【正文】 元及以上的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)建立完整的檔案， 5萬(wàn)元以下的醫(yī)療設(shè)備建立簡(jiǎn)易檔案 (具體簡(jiǎn)易程度要根據(jù)儀器設(shè)備的特性、使用的場(chǎng)合來(lái)決定 )。 ， 5萬(wàn)元及以上的設(shè)備檔案移交給醫(yī)院總檔案室保管。 二、入庫(kù)前的驗(yàn)收 入庫(kù)前的驗(yàn)收是確保購(gòu)入儀器質(zhì)量的關(guān)鍵，一定要做到按驗(yàn)收制度和驗(yàn)收程序驗(yàn)收，待驗(yàn)收合格后入庫(kù)。 (二 )對(duì)使用科室提出的儀器設(shè)備維修申請(qǐng)： ，儀器設(shè)備修復(fù)后應(yīng)及時(shí)通知使用科室恢復(fù)使用。 (八 )做好節(jié)假日的維修值班，確保節(jié)假日及時(shí)處理突發(fā)的維修要求。為了保證醫(yī)療器械使用的安全、有效，促使醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量的不斷提高，臨床使用的更加合理，特制訂醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度。 ： 10 個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門， 20個(gè)工作日補(bǔ)充報(bào)告。 十二、醫(yī)療儀器設(shè)備報(bào)損 (廢 )管理制度 凡臨床不能使用的，符合醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢條件的，應(yīng)予以報(bào)廢。 。 ，使用單位和個(gè)人不得自行處理，一律交回設(shè)備主管部門統(tǒng)一處理。驗(yàn)收合格后，對(duì)購(gòu)入的醫(yī)療器械設(shè)備分固定資產(chǎn)、衛(wèi)生材料、低值易耗品相關(guān)類別進(jìn)行分類財(cái)務(wù)入庫(kù)。 (六 )賬務(wù) ，分固定資產(chǎn)、無(wú)形資產(chǎn)、低值易耗品及衛(wèi)生材料等四大類，且固定資產(chǎn)還應(yīng)建立臺(tái)賬。 (4)定時(shí)對(duì)空調(diào)、除濕機(jī)等環(huán)境設(shè)備作好維護(hù)。 (八 )調(diào)劑：按有關(guān)調(diào)劑管理制度執(zhí)行。 (五 )做好計(jì)量資料、檔案的管理工作。 (五 )隨機(jī)地對(duì)在用計(jì)量器具進(jìn)行抽檢，停止使用超期或不合格的計(jì)量器具。 、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告。 (六 )降級(jí)處理 在用計(jì)量器具檢定后不符合精度、準(zhǔn)確度要求時(shí)，應(yīng)進(jìn)行修理，若修理后仍達(dá)不到原精度或準(zhǔn)確度等級(jí)的，或在用的某幾項(xiàng)指標(biāo)合格，其余指標(biāo)不合格者，應(yīng)予以降級(jí)使用，在計(jì) 量器具歷史記錄卡中作好記錄。易變形的計(jì)量器具，要分類存放，妥善保管。 。 (四 )計(jì)量器具的臺(tái)帳包括： 。 六、計(jì)量管理實(shí)施細(xì)則 (一 )強(qiáng)制檢定 。登記本內(nèi)應(yīng)記錄名稱、使用部門、檢定日期、檢定單位、檢定人、不合格原因、處理意見(jiàn)、最后結(jié)論、備注等內(nèi)容。如發(fā)生這種問(wèn)題 ,可按以下方法處理： (一 )處理計(jì)量糾紛的方式有檢定和調(diào)解，首先要查清事實(shí)、分清是非、明確責(zé)任，在相互諒解的基礎(chǔ)上促使雙方當(dāng)事人解決問(wèn)題。對(duì)于管理不善引起的，應(yīng)分析原因， 并制定相應(yīng)的管理制度，以免類似事件的再次發(fā)生。經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，應(yīng)由醫(yī)務(wù)科發(fā)給準(zhǔn)許使用此植入性器械的證書。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。使用后嚴(yán)格按醫(yī)療廢物分類處理 ,不得隨意丟棄和賣于商販。 (四 )質(zhì)量驗(yàn)收、保管及出庫(kù)復(fù)核制度 。 (十二 )人員健康管理制度。 七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。 七、負(fù)責(zé)產(chǎn)品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，內(nèi)容真實(shí)可靠，項(xiàng)目齊 全，簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存、備查。 八、不得購(gòu)進(jìn)未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的醫(yī)療器械。 營(yíng)業(yè)人員崗位責(zé)任制 遵照醫(yī)藥商業(yè)服務(wù)規(guī)范及營(yíng)業(yè)員守則，開展優(yōu)質(zhì)服務(wù)，滿足顧客需求。 二、質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)藥店的質(zhì)量教育、培訓(xùn)及考核工作。首營(yíng)企業(yè)必須審查確認(rèn)其資格，做好記錄，并留檔備案。 銷售人員須經(jīng)培訓(xùn)合格上崗。 進(jìn)口醫(yī)療器械驗(yàn)收應(yīng)符合以下規(guī)定： ⑴ 進(jìn)口醫(yī)療器械驗(yàn)收，供貨單位必須提供加蓋供貨單位的原印章《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》等的復(fù)印件。包裝箱內(nèi)沒(méi)有合格證的醫(yī)療器械一律不得收貨。 1驗(yàn)收完畢，做好醫(yī)療器械入庫(kù)驗(yàn)收記錄。 養(yǎng)護(hù)員對(duì)近效期商品按月填報(bào)近效期催銷表，督促營(yíng)業(yè)員及時(shí)催銷，以防過(guò)期失效。 醫(yī)療器械出庫(kù)必須遵循先產(chǎn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則。 三、不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)： 質(zhì)量驗(yàn)收人員在驗(yàn)收的過(guò)程當(dāng)中發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量不符合要求的或通過(guò)質(zhì)量復(fù)檢確認(rèn)為不合格的 。發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題的相關(guān)記錄，銷毀不合格品的相關(guān)記錄及明細(xì)表，應(yīng)予以保存。 藥店?duì)I業(yè)人員和其他有關(guān)人員要積極利用多種途徑收集有關(guān)藥品不良反應(yīng)的情況，及時(shí)做好不良反應(yīng)記錄，進(jìn)行具體分析，做好妥善處理。 二、記錄、票據(jù)管理制度 記錄、票據(jù)按分工由各崗位人員負(fù)責(zé)填寫，質(zhì)量管理人員每年整理，并按規(guī)定歸檔與妥善保管。 ⑶ 記錄按制度要求的年限保存，過(guò)期后，應(yīng)由質(zhì)量管理人員組織銷毀，并作記錄。 四、公司建立顧客訪問(wèn)制度，采取不定期上門訪問(wèn)、書面征求意見(jiàn)或利用各種機(jī)會(huì)等方式廣泛征求顧客對(duì)本公司商品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見(jiàn)和要求，同時(shí)做好記錄。 九、隨時(shí)了解市場(chǎng)信息，掌握同行業(yè)產(chǎn)品價(jià)格、質(zhì)量信息，及時(shí)反饋給領(lǐng)導(dǎo)，促使領(lǐng)導(dǎo)正確決策。 質(zhì)量管理小組對(duì)召回醫(yī)療器械處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄。 首次經(jīng)營(yíng)的品種 (新規(guī)格、新劑型、新包裝、移廠品種等 )應(yīng)審核內(nèi)容為： ⑴ 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、注冊(cè)商標(biāo)、注冊(cè)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、加蓋企業(yè)紅章的物價(jià)批文、當(dāng)批號(hào)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告單等。在試銷期內(nèi)應(yīng)收集有關(guān)質(zhì)量信息，并及時(shí)記錄存檔，必要時(shí)應(yīng)及時(shí)向?qū)Ψ椒答仭? 營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的環(huán)境衛(wèi)生管理： ☆ 營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)明亮、整潔、安靜。 對(duì)新調(diào)整崗位直接 接觸藥品的人員必須經(jīng)健康檢查合格后才能上崗。所有治療方法嚴(yán)格按正規(guī)醫(yī)療要求進(jìn)行操作，杜絕違章操作。 堅(jiān)決杜絕濫用抗生素，醫(yī)務(wù)室只使用一般抗生素口服或肌肉注射 。 在生病學(xué)生未到的情況下，原則上不售藥給學(xué)生，以保證學(xué)生用藥的安全。二是班主任要及時(shí)發(fā)現(xiàn)患病學(xué)生，督促其進(jìn)行診治 。 醫(yī)療規(guī)范管理制度規(guī)定 12 一、醫(yī)療登記、統(tǒng)計(jì)制度 (一 )醫(yī)療登記、統(tǒng)計(jì)資料是改進(jìn)醫(yī)院工作，加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理的科學(xué)依據(jù)，各科室及有關(guān)人員應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé)匯總和收集報(bào)表資料，按期分析、統(tǒng)計(jì)、上報(bào)。其中最常見(jiàn)的是運(yùn)動(dòng)損傷的處理不當(dāng)，造成損傷加重，治愈恢復(fù)時(shí)間延長(zhǎng)。 六、消除醫(yī)療隱患： 堅(jiān)守工作崗位： 為了使生病的學(xué)生得到及時(shí)地診治，即使在上課、體檢、外出開會(huì)、學(xué)習(xí)、跟隨學(xué)生外出軍訓(xùn)、勞技等情況下，醫(yī)務(wù)室也盡可能做到一個(gè)人外出一個(gè)人留守醫(yī)務(wù)室，以隨時(shí)處理突發(fā)情況 。 治療中注意中西藥的搭配使用，以增強(qiáng)療效 。 三、嚴(yán)把用藥關(guān)： 醫(yī)務(wù)室每次在采購(gòu)藥品時(shí)，必須到正規(guī)醫(yī)藥部門購(gòu)藥，以保證藥品的質(zhì)量 。在工作中以醫(yī)院的標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格要求自己。 人員健康狀況管理： 對(duì)從事直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行人員健康狀況管理，確保各崗位人員符合規(guī)定的健康要求。 人員健康管理制度 : 對(duì)藥店環(huán)境衛(wèi)生和人員健康進(jìn)行控制，確保藥品不受污染，營(yíng)造良好的購(gòu)物環(huán)境。 ⑷ 審核是否具備質(zhì)量保證能力，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。 ⑵ 審核證照中生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍是否與供應(yīng)的品種范圍相符。 三、本藥店應(yīng)協(xié)助醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá) 、反饋醫(yī)療器械召回信息，控制和收回存在缺陷的醫(yī)療器械。 六、公司建立客戶檔案卡，認(rèn)真處理客戶來(lái)信、來(lái)訪。 質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)對(duì)記錄和憑證的審核工作，對(duì)其中不符合要求的提出改進(jìn)意見(jiàn)。③ 質(zhì)量記錄字跡清楚，正確完整。 二、文件管理制度 文件管理包括文件的起草、審核、批準(zhǔn)、復(fù)制、發(fā)放、執(zhí)行、歸檔、保存和銷毀的一系列過(guò)程的管理活動(dòng)。 質(zhì)量跟蹤應(yīng)做到從采購(gòu)到銷售能追查到每批商品的質(zhì)量情況。 在養(yǎng)護(hù)檢查及出庫(kù)復(fù)核中發(fā)現(xiàn)，應(yīng)立即停止銷售，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人確認(rèn)后，按銷售記錄追回售出的不合格品，并將不合格醫(yī)療器械移放入不合格品區(qū)，掛紅牌標(biāo)志。已超出有效期。合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色 。溫度控制：常溫 10— 30℃ ，陰涼保存溫度 ≤ 20℃ ， 。 入庫(kù)時(shí)注意有效期，一般情況下有效期不足六個(gè)月的不得入庫(kù)。產(chǎn)品商品名的標(biāo)注是否符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書、標(biāo)簽、包裝標(biāo)示管理規(guī)定》 。 醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收、保管、及出庫(kù)復(fù)核制度 一、 醫(yī)療器械的質(zhì)量驗(yàn)收 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定，為保證入庫(kù)醫(yī)療器械質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確，特制定本制度。 購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。 六、對(duì)新近的員工，必須進(jìn)行崗前有關(guān)法規(guī)和專業(yè)知識(shí)的教育培訓(xùn)，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門的培訓(xùn)和考核合格后方可上崗。 應(yīng)該注意檢查有效期 (使用期、保存期 )，防止過(guò)期失效，不得在柜臺(tái)上代賣私人。 二、負(fù)責(zé)藥店醫(yī)療器械定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。 五、必須購(gòu)進(jìn)經(jīng)過(guò)注冊(cè)、有合格證明的醫(yī)療器械產(chǎn)品，收集并保存所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的注冊(cè)證、備案表的復(fù)印件及相 關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的有效版本。對(duì)于一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械，應(yīng)向原生產(chǎn)企業(yè)索取按批次的檢驗(yàn)報(bào)告書，加蓋本企業(yè)紅色印章，必要時(shí)，也可以抽樣送檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)。 三、負(fù)責(zé)開展對(duì)單位職工產(chǎn)品品質(zhì)量管理方面的教育培訓(xùn)工作。 三、表彰和獎(jiǎng)勵(lì)在質(zhì)量管理工作中作出成績(jī)的集體和個(gè)人，批評(píng)和 處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)部門和人員。 (八 )售后服務(wù)制度 。 (七 )使用無(wú)菌醫(yī)療器械發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。 (二 )從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械，應(yīng)驗(yàn)明醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必要證件 (醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證 )、銷售人員的合法身份，如果是代理產(chǎn)品，還應(yīng)有有效的產(chǎn)品代理證書。 (六 )對(duì)緊急使用或必須在手術(shù)現(xiàn)場(chǎng)選擇型號(hào)、規(guī)格的植入性醫(yī)療器械，可以臨時(shí)由經(jīng)確認(rèn)有資格的廠商直接提供使用，但在手術(shù)后必須及時(shí)填寫植入性醫(yī)療器械使用登記表 (即驗(yàn)收單 )，與進(jìn)貨發(fā)票一起作為驗(yàn)收入庫(kù)的憑據(jù)，植入性醫(yī)療器械使用登記表與病人病歷檔案一起完整保存。質(zhì)量保證條款的簽 章可采取以下 3種方式 ① 由生產(chǎn)者簽章 。仲裁檢定可以由縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局直接受理，指定有資質(zhì)的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行。 (二 )使用非法定計(jì)量單位應(yīng)經(jīng)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門同意并備案。 (二 )計(jì)量器具的標(biāo)記管理 A、 B、 C等標(biāo)志管理， A類代表強(qiáng)檢計(jì)量器具， B類表示依法管理計(jì)量器具， C類表示一次性或指示性計(jì)量器具。 。 五、計(jì)量文件、技術(shù)檔案資料管理制度 (一 )計(jì)量資料檔案由計(jì)量管理室兼職計(jì)量管理員專人負(fù)責(zé)收集、保管和建立。精密貴重儀器經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后送修，并做好記錄。 (二 )所有計(jì)量器具都應(yīng)建立使用記錄和定期維護(hù)保養(yǎng) 。 (三 )入庫(kù) 驗(yàn)收和檢定合格后的計(jì)量器具方可入庫(kù)，并做好財(cái)務(wù)入賬。對(duì)列入《中華人民共和國(guó)進(jìn)口計(jì)量器具型式審查目錄》內(nèi)的進(jìn)口計(jì)量器具，在購(gòu)置前應(yīng)查驗(yàn)由國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門頒發(fā)的《中華人民共和國(guó)進(jìn)口計(jì)量器具型式批準(zhǔn)書》，采購(gòu)符合計(jì)量管理和技術(shù)要求的計(jì)量器具。 二、計(jì)量器具管理工作制度 (一 )屬于強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具應(yīng)由專人 (計(jì)量管理員 )負(fù)責(zé)管理和協(xié)調(diào)。 計(jì)量管理室的工作職責(zé)： (一 )宣傳、貫徹實(shí)施《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》，對(duì)計(jì)量實(shí)施監(jiān)督管理。 (8)已拆除外包裝的一次性醫(yī)療用品必須存放于無(wú)菌室或無(wú)菌物品專用柜。 。 ，需憑進(jìn)貨發(fā)票以及植入性器械使用驗(yàn)收登記表，辦理入庫(kù)手續(xù)。 庫(kù)房的物資存放地點(diǎn)按有關(guān)規(guī)定劃分為待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)和不合格區(qū)和退貨區(qū)并分別以黃色劃線、綠色劃線、紅色劃線和白劃線進(jìn)行分區(qū)。 ，應(yīng)加強(qiáng)審核，嚴(yán)格控制。 ，主要零部件無(wú)法補(bǔ)充而又年久失修者 。重復(fù)購(gòu)置的同種儀器設(shè)備。 (二 )報(bào)告原則： ：造成患者、使用者或其它人員死亡、嚴(yán)重傷害的事件已經(jīng)發(fā)生，并且可能與所使用的醫(yī)療器械有關(guān)，則按可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告。 (十二 )醫(yī)療儀器設(shè)備的檢測(cè) 、設(shè)備、器具的計(jì)量檢測(cè)按計(jì)量管理制度執(zhí)行。 (五 )各維修人員按崗位職責(zé)要求每周或每月一次定期下科室巡回檢修，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，確保儀器設(shè)備的正常運(yùn)行。 四、做好預(yù)防性維護(hù)：醫(yī)院儀器設(shè)備管理部門要有預(yù)防性維護(hù)的計(jì)劃包括儀器設(shè)備的目錄、計(jì)劃的內(nèi)容、實(shí)施的周期以及報(bào)告等。銷毀檔案資料要 經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)。 (五 )檔案的建立： ，并詳細(xì)記錄隨機(jī)所附的有關(guān)技術(shù)資料。 五、醫(yī)療設(shè)備檔案管理制度 醫(yī)療儀器設(shè)備檔案是醫(yī)院整個(gè)檔案的組成部分，也是醫(yī)療儀器設(shè)備動(dòng)態(tài)管理工作中不可能缺少的部分。同時(shí)掛上 “ 故障 ” 標(biāo)記牌，以防他人誤用。 (三級(jí)醫(yī)院定 10萬(wàn)元及以上的設(shè)備，二級(jí)醫(yī)院定 5萬(wàn)元及以上設(shè)備 )應(yīng)由專人保管，專人使用 (科室主任和護(hù)士長(zhǎng)是第一責(zé)任人 )，無(wú)關(guān)人員不能上機(jī)。 ，參照上述大型設(shè)備的驗(yàn)收方法，參加驗(yàn)收的人員應(yīng)有設(shè)備工程技術(shù)人員、臨床科室負(fù)責(zé)人、廠商代表或經(jīng)銷商代表等，具體視設(shè)備價(jià)值高低作靈活調(diào)整。 (3)技術(shù)驗(yàn)收 (即質(zhì)量驗(yàn)收 )： ① 驗(yàn)收內(nèi)容：包括功能、技術(shù)指標(biāo)的測(cè)量和臨床驗(yàn)證二部分，在此，設(shè)備的軟件也是驗(yàn)收的重點(diǎn)。 (四 )不符合要求或質(zhì)量有問(wèn)題的產(chǎn)品應(yīng)及時(shí)退貨或換貨索賠。 (3)所有提供的證件復(fù)印件均要加蓋單位紅章。 (2)在政府采購(gòu)限額以下的，醫(yī)院自行組織采購(gòu)。 (四 )對(duì)單價(jià)在十萬(wàn)元 (二級(jí)醫(yī)院為五萬(wàn)元 )以上的醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行可行性論證。 (五 )做好醫(yī)療設(shè)備的信息和檔案管理，在醫(yī)療器械的分類和代碼應(yīng)用、名稱規(guī)范化方面不斷創(chuàng)新。 (三 )制定并執(zhí)行醫(yī)療設(shè)備各項(xiàng)管理制度，確保醫(yī)療設(shè)備的使用安全有效。 醫(yī)療規(guī)范管理制度規(guī)定 2 為了加強(qiáng)醫(yī)療儀器設(shè)備的管理，確保醫(yī)療儀器設(shè)備使用的安全有效，特制訂本管理制度。 三、會(huì)計(jì)檔案按會(huì)計(jì)制度規(guī)定執(zhí)行，由庫(kù)房會(huì)計(jì)負(fù)責(zé) 。 、標(biāo)識(shí)不清的醫(yī)療器械。 (四 )對(duì)緊急使用或必須在手術(shù)現(xiàn)場(chǎng)選擇的產(chǎn)品驗(yàn)收 對(duì)緊急使用或必須在手術(shù)現(xiàn)場(chǎng)選擇型號(hào)、規(guī)格的植入性醫(yī)療器械，可以臨時(shí)由經(jīng)確認(rèn)有資格的廠商直接提供使用，由手術(shù)室有關(guān)人員和手術(shù)醫(yī)生共同驗(yàn)收產(chǎn)品 。 。 (計(jì)量器具 )。 (六 )由醫(yī)療設(shè)備科確定專人，認(rèn)真做