專利實(shí)施的強(qiáng)制許可制度匯編-文庫吧在線文庫
【正文】 其許可人將其他國家生產(chǎn)的專利產(chǎn)品進(jìn)口到我國，到底算不算實(shí)施了專利權(quán)，目前仍然沒有定論。即便在申請?jiān)S可時(shí)尚未具備實(shí)施條件，在獲得授權(quán)后也可以通過合伙、融資的方式來盡快將該專利技術(shù)投入運(yùn)營； ? 新《許可辦法》規(guī)定的具備實(shí)施條件的單位或個(gè)人提出請求時(shí)，并未要求請求書中需要提交企業(yè)資質(zhì)材料或其具備實(shí)施條件的證明。 ? 我國《專利法》對于申請強(qiáng)制許可的事由采取了列舉的方式，很難將應(yīng)當(dāng)實(shí)施強(qiáng)制許可的情形完全囊括其中； ? 增加兜底條款，便于政府在緊急狀態(tài)時(shí)擁有靈活解釋的權(quán)力，可以積極應(yīng)對現(xiàn)實(shí)社會(huì)中的新情況和新問題，不至于在確實(shí)需要使用他人專利時(shí)無“法”可依，從而受到限制； ? TRIPS 協(xié)定中明確指出：“成員國可以為了保護(hù)公共健康和營養(yǎng)，以及為了促進(jìn)對社會(huì)經(jīng)濟(jì)與技術(shù)發(fā)展至關(guān)重要的公共利益而采取強(qiáng)制許可措施”；《多哈宣言》也規(guī)定：“每個(gè)成員國有權(quán)頒布強(qiáng)制許可，也有權(quán)自由決定頒布強(qiáng)制許可的理由。在強(qiáng)制許可制度中，應(yīng)當(dāng)規(guī)定強(qiáng)制許可可以與企業(yè)連同商譽(yù)一起轉(zhuǎn)讓。 ? 明確規(guī)定強(qiáng)制許可決定的生效時(shí)間 ? 在《專利法》中，應(yīng)當(dāng)增加規(guī)定強(qiáng)制許可在專利行政機(jī)構(gòu)做出決定后立即生效。 ? （三）擴(kuò)大申請事由的范圍 ? 增加“政府使用”條款 ? 基于 TRIPS協(xié)定中“非商業(yè)性公眾目的”使用的規(guī)定，增加該條款能更好地推進(jìn)專利強(qiáng)制許可的實(shí)施； ? 政府使用的特點(diǎn)是簡便易行，無需經(jīng)過繁雜的申請、批準(zhǔn)、上訴程序，特別適合于急迫的非商業(yè)目的的使用。若雙方協(xié)商未果，則可再向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提出裁決請求。 ? （二）“未實(shí)施”、“未充分實(shí)施”的情形界定不明 ? 學(xué)界對于“實(shí)施”的涵義一直存在爭議。強(qiáng)制許可的期間，必須與強(qiáng)制許可的理由共存。 ? （二）《與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)定》 ? （三）《 TRIPS協(xié)定與公共健康多哈宣言》 ? （四）《關(guān)于 TRIPS協(xié)定與公共健康多哈宣言第六段的執(zhí)行》（《總理事會(huì)決議》） 四、我國專利實(shí)施強(qiáng)制許可的內(nèi)容 ? （一）我國專利實(shí)施強(qiáng)制許可的種類 ? 普通強(qiáng)制許可 ? “專利權(quán)人自專利權(quán)被授權(quán)之日起滿三年，且自提出專利申請之日起滿四年，無正當(dāng)理由未實(shí)施或者未充分實(shí)施其專利的”（《專利法》第 48條第 1項(xiàng)）。 ? 在有些情況下，公眾獲得有關(guān)專利產(chǎn)品的利益比專利權(quán)人享有專利權(quán)更加重要。我國獲得許可的企業(yè)為上海醫(yī)藥集團(tuán)和廣東東陽光集團(tuán) ,而 2023年已生產(chǎn)出 “ 達(dá)菲 ” 仿制藥 “ 福泰” 的白云山制藥總廠則意外落選。專利實(shí)施的強(qiáng)制許可制度 一、白云山版“達(dá)菲”事件 二、專利實(shí)施強(qiáng)制許可的定義 三、專利實(shí)施強(qiáng)制許可的發(fā)展 五、我國專利實(shí)施強(qiáng)制許可存在的問題 六、完善我國專利實(shí)施強(qiáng)制許可的建議 目錄 四、我國專利實(shí)施強(qiáng)制許可的內(nèi)容 一、白云山版“達(dá)菲”事件 ? 2023年，隨 著甲型 H1N1流感疫情的蔓延 ,瑞士羅氏制藥公司生產(chǎn) 的 “ 達(dá)菲 ”(Tamiflu, 通用名為磷酸奧司他韋 )膠囊再度成為全球緊俏藥品。 ? 在通過正常途徑獲取專利許可之路受阻后 ,廣州白云山制藥總廠于 2023年 11月再度向國家藥監(jiān)局提交了 “ 提前受理我廠仿制磷酸奧司他韋原料及膠囊的注冊申請 ” 的報(bào)告 ,希望啟動(dòng)強(qiáng)制許可程序 ,獲準(zhǔn)生產(chǎn) “ 達(dá)菲 ” 仿制藥。 三、專利實(shí)施強(qiáng)制許可的發(fā)展 ? （一）《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公
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