無公害畜產(chǎn)品認證材料審核與案例分析李一平-文庫吧在線文庫
【正文】 基地與申請人關系、總范圍） ? 制表、審核、批準人簽章 ? 加蓋騎縫章 ? 結(jié)論合格 ? 復制報告加蓋檢測機構(gòu)專用章 《 無公害農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地認定證書 》審查要點 ? 重點審查 ? 有效性（ 獲證人、基地與申請人關系；產(chǎn)品名稱、規(guī)模 ； 簽發(fā)單位；有效期） ? 全面性（內(nèi)容填寫無空缺 ） 有效性 ? 農(nóng)業(yè)部統(tǒng)一的產(chǎn)地認定證書格式 。 質(zhì)量控制組織機構(gòu)及其職能 ? 企業(yè)內(nèi)部負責產(chǎn)品質(zhì)量控制的部門、人員及其在產(chǎn)品質(zhì)量安全方面所應承擔的責任和權(quán)限。 ? 母牛干乳前 15天作隱性乳房炎檢驗，在干乳時用有效抗菌制劑封閉治療。 ? 禁止使用 《 食品動物禁用的獸藥及其化合物清單 》 中藥物。 ?提供材料應至少包括飼料購買制度、飼料保存制度、飼料使用制度。 “公司加農(nóng)戶”形式 ? 農(nóng)戶名單 、 養(yǎng)殖數(shù)量以及管理措施 ? 全部農(nóng)戶名單； ? 每戶的養(yǎng)殖數(shù)量和全部農(nóng)戶的養(yǎng)殖總量 ， 每戶的養(yǎng)殖數(shù)量之和要與養(yǎng)殖總量相一致； ? 所涉及農(nóng)戶應在產(chǎn)地認定范圍內(nèi) 。 ?產(chǎn)品檢測情況 。 ? 企業(yè)應擁有對產(chǎn)品質(zhì)量進行常規(guī)檢驗的能力，包括技術人員、檢驗室、檢驗設備等。 ?可將蜂產(chǎn)品生產(chǎn)加工場所作為產(chǎn)地進行認定。 :53:5517:53:55March 10, 2023 ? 1他鄉(xiāng)生白發(fā)，舊國見青山。 :53:5517:53Mar2310Mar23 ? 1世間成事，不求其絕對圓滿，留一份不足，可得無限完美。 , March 10, 2023 ? 閱讀一切好書如同和過去最杰出的人談話。 2023年 3月 10日星期五 5時 53分 55秒 17:53:5510 March 2023 ? 1一個人即使已登上頂峰，也仍要自強不息。勝人者有力，自勝者強。 。 2023年 3月 10日星期五 5時 53分 55秒 17:53:5510 March 2023 ? 1做前，能夠環(huán)視四周；做時，你只能或者最好沿著以腳為起點的射線向前。 , March 10, 2023 ? 雨中黃葉樹，燈下白頭人。如肉禽單批≥1000 羽，蛋禽單批 ≥500 羽，生豬單批 ≥50頭； ? 設立管理與技術指導部門，配備技術員； ? 制定生產(chǎn)飼養(yǎng)手冊，對農(nóng)戶進行培訓。 ? 認證信息登錄表電子版必須為 Excel表格。（全稱、產(chǎn)品、產(chǎn)量） ? 檢查員意見全面 。 ?禁止使用抗生素渣 ? 供應商符合資質(zhì)要求 ? 飼料出入庫 、 儲存管理規(guī)定 ? 飼料使用管理規(guī)定 生產(chǎn)過程記錄檔案樣本 ?投入品來源證明 ?在生產(chǎn)中設置的關鍵記錄： ? 獸藥使用記錄 ? 免疫記錄 ? 疫病檢測記錄 ? 衛(wèi)生消毒記錄 、 進出貨記錄 、 原料使用記錄 等 生產(chǎn)過程記錄檔案要求 全面 申報產(chǎn)品所要求的相應記錄齊全 （ 飼料 、 用藥 、 防疫 、 疫病監(jiān)測 、 進出貨 、 衛(wèi)生消毒 、 生產(chǎn)加工過程 ） 有效 ?真實 （ 時間 、 記錄人等 ） 、 符合標準要求 ?記錄應為原始記錄復印件 ?記錄中無違規(guī)情況 ， 與常規(guī)邏輯及相關材料相符 疫病監(jiān)測記錄的要求 ? 人畜共患病監(jiān)測合格證明及記錄應由企業(yè)所在地縣以上動物防疫監(jiān)督機構(gòu)出具。 ? 藥品質(zhì)量合格（藥品庫） ?所用獸藥必須來自具有 《 獸藥生產(chǎn)許可證 》 和產(chǎn)品批準文號的生產(chǎn)企業(yè)；或者具有 《 進口獸藥許可證 》 的供應商。 獸藥使用管理措施（續(xù)） ? 按規(guī)定使用允許使用的藥物 ? 遵守規(guī)定的用法用途、使
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