xxxx硅酸鹽分析與檢驗(yàn)-控制分析流程-文庫吧在線文庫
【正文】 EDTA測(cè)定 Ca2+和 Mg2+總量。 ? 步驟： 將一定質(zhì)量的試樣敬愛如瓷坩堝中，由室溫升至規(guī)定溫度（ 9501000C）下灼燒至恒重。 ?測(cè)定燒失量的試樣要與系統(tǒng)分析試樣同時(shí)稱取。 ? 不溶物是特定條件下留下的不溶殘?jiān)錅y(cè)定結(jié)果與試驗(yàn)條件密切相關(guān)。 ?中和法不適合含氯或硝酸的試樣，因?yàn)轲s出液含有相應(yīng)酸，干擾測(cè)定。 ? 10mL，加熱微沸3min，即可完全分離。 ?本法所測(cè)定的實(shí)際是 Cl、 Br、 I和 SCN的總量，而水泥試樣中 Br、 I和 SCN含量較低。 ? (7) 復(fù)合硅酸鹽水泥：由硅酸鹽水泥熟料、兩種或兩種以上規(guī)定的混合材料和適量石膏磨細(xì)制成的水硬性膠凝材料，稱為復(fù)合硅酸鹽水泥（簡(jiǎn)稱復(fù)合水泥），代號(hào) 。 ? (15) 油井水泥：由適當(dāng)?shù)V物組成的硅酸鹽水泥熟料、適量石膏和混合材料等磨細(xì)制成的適用于一定井溫條件下油、氣井固井工程用的水泥。 ? (11) 抗硫酸鹽硅酸鹽水泥：由硅酸鹽水泥熟料，加入適量石膏磨細(xì)制成的抗硫酸鹽腐蝕性能良好的水泥。 ? (4) 礦渣硅酸鹽水泥：由硅酸鹽水泥熟料、?；郀t礦渣和適量石膏磨細(xì)制成的水硬性膠凝材料 , 稱為 礦渣硅酸鹽水泥，代號(hào)： 。 ?微量氯化物，離子選擇性電極法和蒸餾分離 汞鹽滴定法 Company Logo 硅酸鹽系統(tǒng)分析方法 ?①福爾哈德返滴定法 ?原理： ? 含氯離子溶液中加入過量硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。 ?原理： ? 醋酸（ 1+9）分解試樣，碳酸鈣和硫酸鈣溶解，而氟化鈣不溶，從而達(dá)到分離的目的。 ?反應(yīng)： CaF2 + 2H＋＝ 2HF? + Ca2＋ 4HF + SiO2 ＝ SiF4? + 2H2O SiF4 + 2HF ＝ H2SiF6 ? 蒸餾液中氫氟酸和氟硅酸可以酚酞作指示劑，用 NaOH溶液滴定。 ?原理： ? 試樣經(jīng)鹽酸處理（ 50mL溶液中含濃鹽酸 5mL，加熱 15min），過濾不溶殘?jiān)?H2O ＝ Al2O3 ? 鉀和鈉是有害成分。 ? 對(duì)水泥及原料， pH可控制在 ，可減少Fe3+、 TiO2+、 Al3+、 Ca2+、 Mg2+等離子的共沉淀。 ? 加入三乙醇胺掩蔽共沉淀的 Fe3+和 TiO2+。 ? 適宜酸度為 。 ? 對(duì)鋁礬土及高鋁酸鹽水泥等高鋁試樣， 溶液過量 45mL。 ?措施： 在滴定之前，將溶液冷卻至 50C左右，加 13mL無水乙醇則可減緩?fù)噬纳频味ńK點(diǎn)。 ? 苦杏仁酸置換 銅鹽溶液返滴定法： TiO2＜ %，如生料、熟料、粘土、粉煤灰等。 ? 在 pH48的酸性介質(zhì)中， Fe3+與磺基水楊酸鈉生成穩(wěn)定的1:2的橘紅色（橙紅色）配合物，最大吸收波長(zhǎng)為 460nm，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定。 Company Logo 硅酸鹽系統(tǒng)分析方法 ?第一節(jié) 硅酸鹽水泥及其原料的分析 結(jié)合試樣分解方法，水泥及原料系統(tǒng)分析方法可以歸結(jié)為兩大類。 ? ①酸溶 氯化銨系統(tǒng) ? 酸分解試樣的同時(shí)，用氯化銨促進(jìn)硅膠凝聚。 ? 具體見第九章第三節(jié)。 ? 過氧化氫配位 鉍鹽溶液返滴定法： TiO2＞ %，如礬土，高鋁水泥鈦渣等。 Company Logo 硅酸鹽系統(tǒng)分析方法 ? 苦杏仁酸掩蔽法： ? 同時(shí)取兩份溶液： ? 一份用銅鹽返滴定法測(cè)定鋁鈦合量； ? 另一份用苦杏仁酸將 TiO2+掩蔽，然后再以銅鹽返滴定法測(cè)定 Al3+含量。 ? 測(cè)定高鈦試樣，由于鋁的含量較低， EDTA可過量多些。過低或過高，顯色反應(yīng)均不完全。 ? 調(diào)溶液 pH=10，用鹽酸羥胺將 Mn4+還原為 Mn2+。 Compa
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1