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佑林實業(yè)(采暖設(shè)備)公司程序文件-文庫吧在線文庫

2025-08-26 16:53上一頁面

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【正文】 c) 有專人負責管理記錄 . 記錄的借閱 需借閱記錄者,履行借閱登記手續(xù)后方可借閱; 外來質(zhì)量記錄的控制 a) 供方及其他相關(guān)方提供的質(zhì) 量記錄,由相關(guān)部門負責保存和管理 ; b) 顧客的投訴記錄,由 銷售 部予以保存和管理。 年度審核計劃的內(nèi)容包括 a) 審核的準則: GB/T19001- 20xx 標準, 本公司 《質(zhì)量手冊》和《程序文件》、法 律法規(guī)等; b) 審核的范圍: 本公司 質(zhì)量管理體系覆蓋的所有過程和部門; c) 審核的頻次:每年至少進行一次內(nèi)部審核,最長時間間隔不超過 12 個月; d) 審核的方法:集中式完整內(nèi)部審核、抽樣式審核方法; e) 有關(guān)審核結(jié)論的報告程序。 審核組長負責準備檢查表,并按分工將檢查表分發(fā)到審核員。 一般(輕微)不合格項: 輕微不合格項是指孤 立的、偶發(fā)性的并對 產(chǎn)品 質(zhì)量無直接影響的問題。 技術(shù)部 應(yīng)保存的審核記錄包括: a) 年度審核計劃; b) 審核實施計劃; c) 內(nèi)審檢查記錄; d) 不合格項報告; e) 內(nèi)部 審核報告; 內(nèi)審中對文件的適用性評審,涉及更改執(zhí)行《文件控制程序》。 不合格品判定(識別)、記錄、標識和隔離 判定(識別) 檢驗人員根據(jù)產(chǎn)品的技術(shù)要求、檢驗規(guī)程,對采購、生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品進行符合性檢驗;以 識別 產(chǎn)品是否合格或符合規(guī)定要求。必要時,要經(jīng)顧客同意(以書面形式),讓步接收。 返修讓步 返修 經(jīng)評審為返修的不合格品,由責任部門采取措施后,雖然不符合規(guī)定的要求,但能使其滿足預(yù)期使用要求,經(jīng)責任部門進行返修加工,返修后應(yīng)重新提交檢驗,檢驗人員應(yīng)按規(guī)定做好記錄。 5 相關(guān)文件 《 記錄控制程序 》 《 糾正措施控制程序 》 6 記錄表格 不合格品處置 單 版 本 號: A/ 0 控制狀態(tài): 分發(fā)編號: 糾正措施控制程序 Q/ 編 制: 批 準: 20xx0901 發(fā)布 20xx0915 實施 遼寧佑林實業(yè)有限公司 1 目的 采取與所遇到不合格的影響程度相適應(yīng)的糾正措施并加以實施,消除不合格的原因,防止不合格的再次發(fā)生。 糾正措施的制定、實施和跟蹤 各責任部門制訂本部門的糾正措施,報管理者代表審批后實施,重大的糾正措施由 總經(jīng)理 批準后,責任部門組織具體實施。 3 職責 技術(shù) 部 是預(yù)防措施控制的歸口管理部門,負責組織預(yù)防措施的制定、批準、實施跟蹤和效果驗證。 對確有成效的預(yù)防措施應(yīng)實施引起文件的更改,對效果不明顯的預(yù)防措施 應(yīng)采取進一步分析與改進。 制訂和實施所需要的預(yù)防措施 各責任部門制訂本部門所需的預(yù)防措施,報管理者代表審批后實施,重大的預(yù)防措施由 總經(jīng)理 批準后責任部門組織實施。 對確有成效的糾正措施應(yīng)實施引起文件的更改,對效果不明顯的糾正措施應(yīng)采取進一步分析與改進。 4 工作程序 識別不合格 不合格包括:采購原料、產(chǎn)品、過程和體系的不合格,應(yīng)根據(jù)各過程輸出的信息來識別不合格。 產(chǎn)品交付和使用后的不合格品評審和處置,由 技術(shù) 部協(xié)調(diào)評審和處置,必要時應(yīng)由 生產(chǎn)部、車間等相關(guān)人員參加。 通知 對判為不合格的產(chǎn)品,應(yīng)通知有關(guān)責任部門,通知方式如下: a) 進貨不合格以檢驗結(jié)果或記錄, 通知 采購 部 ; b) 生產(chǎn)過程不合格時,以口頭或不合格品 處置單 記錄方式通知有關(guān)責任部門; c) 最終產(chǎn)品出現(xiàn)不合格品時,以不合格品 處置單 記錄方式通知有關(guān)責任部門。 不合格品的評審處置 進貨中的不合格品評審和處置 進貨不合格品由質(zhì)檢員進行評審,填寫《不合格品處置 單 》并給出結(jié)論和提出處置意見,外置意見包括: a) 拒收 — 由 采購 部負責退貨或換貨; b) 讓步接收 — 由 采購 部提出讓步申請,經(jīng)總 經(jīng)理 批準后方可使用,檢驗人員對使用情況進行檢查記錄。 2 適用范圍 適用于對 采購產(chǎn)品 、生產(chǎn)過程、向用戶交付的產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)不合格時的控制。 糾正措施的實施與跟蹤驗證 各責任部門依據(jù)不合格事實分析原因,制定糾正措施,經(jīng)審批后組織實施,以消除所發(fā)現(xiàn)的不合格及其原因。 不合格項的分類 主要(嚴重)不合格項: a) 質(zhì)量管理體系與約定的質(zhì)量管理體系標準或文件的要求嚴重不符, b) 造成系統(tǒng)性失效的不合格。由審核組長分配審核小組成員的任務(wù)。 5 相關(guān)文件 《文件控制程序》 6 記錄表格 6. 1 記錄清單; 作廢銷毀記錄清單; 文件(記錄)借閱登記表; 版
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