化工產(chǎn)品分析-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 SO2和 SO3的含量，即測(cè)定SO2的轉(zhuǎn)化率，也是檢驗(yàn)轉(zhuǎn)化爐運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常的依據(jù)?；曳值臏y(cè)定 — 重量法 灰分是指溶解在硫酸中的金屬鹽類經(jīng)蒸發(fā)后而留下來的殘?jiān)? 氯含量的測(cè)定 電位滴定法 以氯電極為指示電極，甘汞電極為參比電極，在硫酸介質(zhì)中用 AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行電位滴定。 另一份以甲基橙為指示劑測(cè)定兩種堿的總量。 CNH3與 NaOH作用加熱煮沸后， CNH3完全被NaOH分解，也以 NH3氣的狀態(tài)自溶液中逸出。 c— 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度， mol／ L； V— 滴定消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積， mL； V0— 空白試驗(yàn)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積， mL； m— 試料的質(zhì)量， g； M(Na2CO3)— 碳酸鈉的摩爾質(zhì)量， （ 2）氯化物的測(cè)定 純堿產(chǎn)品中氯化物含量的測(cè)定，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/，對(duì)于低含量的測(cè)定可用電位滴定法。m1水不溶物的質(zhì)量， gm 試樣的質(zhì)量， g燒失量167。加入 NaF置換 AlEDTA中的 EDTA，再用金屬鹽標(biāo)液滴定釋放出的 EDTA。 先用 KI與 ClO反應(yīng)，生成 I2，再用 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的 I2。硫酸試驗(yàn) 具有強(qiáng)烈的吸水性和氧化性，與分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性較差的有機(jī)化合物混合，再加熱條件下，會(huì)使其氧化、分解、碳化、縮合，產(chǎn)生顏色。剩余的亞硫酸氫鈉用碘氧化，加過量的 NaHCO3使加成物分解，重新游離出醛和亞硫酸氫鈉，再用碘標(biāo)液滴定釋放出的亞硫酸氫鈉，從而計(jì)算醛的量。 醛標(biāo)準(zhǔn)系列的配制： 用以上溶液配制醛濃度為 1 2 30mg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列。u 計(jì)算 c鹽酸標(biāo)液的濃度， mol/L V0— 空白消耗的鹽酸標(biāo)液的體積， mL； V1— 試樣消耗的碘標(biāo)液的體積， mL。 （ 1）原理（ 2）步驟216。 注： NaOH與鹽酸羥胺的混合液需現(xiàn)用現(xiàn)配； FeCl3的配制方法二、醇類分析 ?；ǎ簻y(cè)定伯醇和仲醇。 α多羥基醇是醇的分子中有多個(gè)羥基，且兩個(gè)或兩個(gè)以上的羥基處于相鄰的碳上。 注意事項(xiàng)：?。ǎ保┲挥腥┖图谆捎么朔椒y(cè)定。2） ℃ 的標(biāo)準(zhǔn)硬水，用移液管移取適量乳劑試樣，在不斷攪拌下，慢慢加入硬水中，繼續(xù)攪拌 30s，置于（ 30177。 美國(guó) FDA對(duì)化妝品的定義為：用涂擦、撒布、噴霧或其他方法使用于人體的物品，能起到清潔、美化，促使有魅力或改變外觀的作用 。 （ 3） 微生物學(xué)檢驗(yàn) 包括菌落總數(shù)、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、霉菌和酵母菌等檢驗(yàn)項(xiàng)目；（ 4）毒理學(xué)試驗(yàn) 普通化妝品需要做急性皮膚刺激性試驗(yàn)、急性眼刺激性試驗(yàn)、多次皮膚刺激性試驗(yàn)；特殊用途化妝品除以上三項(xiàng)試驗(yàn)，還需要做皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)、皮膚光毒性試驗(yàn)、回復(fù)突變?cè)囼?yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)； 特殊用途化妝品人體安全性和功效性評(píng)價(jià)：包括人體斑貼試驗(yàn)、人體試用試驗(yàn)、 SPF值測(cè)定等。同時(shí)對(duì) 汞、鉛、砷、甲醇 等有毒物質(zhì)的含量做了限量規(guī)定。（ 4）低溫穩(wěn)定性的測(cè)定 適量樣品用丙酮加熱熔解，趁熱過濾不溶物并干燥，丙酮不溶物質(zhì)量占樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。商品理化性能測(cè)試（ 1）水分的測(cè)定u卡爾 費(fèi)休法u共沸蒸餾法 稱取試樣 ，置于圓底燒瓶中，加 100mL甲苯，試樣中的水與甲苯形成共沸二元混合物，一起被蒸餾出來，根據(jù)蒸出甲苯的體積，計(jì)算水分含量。 （ 2） 注意事項(xiàng)： （３） 確定鹽酸羥胺用量的方法：?。劣脴?biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定剩余的堿，同時(shí)作空白實(shí)驗(yàn)， Ｖ 空白 Ｖ 樣品 即為縮合反應(yīng)產(chǎn)生的鹽酸的量，也是醛酮的總量。 （ 3）同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。 試樣中加入過量的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液加熱回流，使酯完全皂化，剩余的堿用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液中和。 配制雜醇油標(biāo)準(zhǔn)系列216。工業(yè)酒精精確至整數(shù)，而食用酒精精確至四位小數(shù)。 V 試樣的體積， mL； M— 乙醛的摩爾質(zhì)量， g/mol； u 計(jì)算 （ 2）堿性品紅 亞硫酸分光光度法u原理 醛和亞硫酸品紅作用時(shí)，發(fā)生加成反應(yīng)，分子經(jīng)過重排失去亞硫酸，生成紫紅色的物質(zhì)，測(cè)定其吸光度，可以計(jì)算醛的含量。） ℃ 下反應(yīng)，與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較，確定樣品顏色達(dá)到色標(biāo)時(shí)為其終點(diǎn)，反應(yīng)所需要的時(shí)間即為氧化時(shí)間。以谷物、薯類、糖蜜為原料，經(jīng)發(fā)酵、蒸餾而制成的含水工業(yè)酒精質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)如下：項(xiàng)目 優(yōu)等品 一等品 二等品乙醇（ 20 ℃ ） /% （體積分?jǐn)?shù)） ≥硫酸試驗(yàn) /號(hào) ≤氧化試驗(yàn) /min ≥醛（以乙醛計(jì)） /（ mg/L） ≤ 雜醇油（以異丁醇、異戊醇計(jì)） /（ mg/L） ≤甲醇）（ mg/L） ≤酸（以乙酸計(jì)）） /（ mg/L） ≤ 酯（以乙酸乙酯計(jì)） /（ mg/L） ≤不揮發(fā)物 /）（ mg/L） ≤色度 /號(hào) ≤1030510800103020108015308012002040251054002023202510乙醇含量的測(cè)定 乙醇體積濃度，是指在 20 ℃ 時(shí)，乙醇水溶液中所含乙醇的體積與在同溫度下該溶液總體積的百分比。Ca（ OH)2 測(cè)定方法采用 EDTA配位滴定。 （ 3）鐵含量的測(cè)定 同工業(yè)硫酸中鐵含量的測(cè)定 — 鄰二氮菲 光度法。(g/L)C硫酸標(biāo)液的濃度， mol/LV消耗硫酸標(biāo)液的體積， mLV0試樣的體積， mLM氨的摩爾質(zhì)量， g/mol （ 2）總氨的測(cè)定 試樣中加入 NaOH溶液，結(jié)合氨與 NaOH反應(yīng)生成
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