大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目結(jié)題報告書(模板)-文庫吧在線文庫
【正文】 物學(xué)領(lǐng)域受到更廣泛的運用。項目創(chuàng)新點與特色（包括使用了什么樣的創(chuàng)新方法、手段，項目的科學(xué)意義和應(yīng)用價值等，500字以內(nèi)）： 運用DNA池和測序技術(shù)篩查SNP具有方便快捷、切實有效等優(yōu)點。5 mL PCR產(chǎn)物中加入8 mL變性劑（95%去離子甲酰胺，25 mmol/L EDTA，%二甲苯青，%溴酚藍），于100 ℃沸水浴中變性15 min，置于－20 ℃冰箱中保存15 min，同時將10%的PAGE膠進行250 V電壓預(yù)電泳30 min，待點樣完成先進行250 V電壓預(yù)電泳15 min，后改為120 V電壓電泳1012 h，最后銀染并判型。χ2檢驗表明，黔北麻羊GHSR基因G200A位點分布符合HardyWeinberg平衡（P）。 PCRSSCP PCR反應(yīng)體系為15 mL，包括DNA模板2 mL，上下游引物(10 pmol/mL)各1 mL，2Taq PCR MasterMix mL， mL。其中，Yijk為性狀表型值，m為總體均數(shù)，marker為標記基因型效應(yīng)，eijk表示隨機殘差。DNA池作為一種快速篩查SNP位點的檢測方法，以其時間段和成本低等優(yōu)點必將在分子生物學(xué)領(lǐng)域受到更廣泛的運用項目詳細成果：包括發(fā)表論文（應(yīng)注明論文題目、發(fā)表刊物、發(fā)表時間、作者、是否被SCI、EI收錄等詳細信息）、專利（專利申請及獲批、專利名稱、專利號、申請人、獲得日期等信息）、實物、軟件、圖紙、獲獎證書等。Pantel等[13]研究了2個身高矮小家族GHSR基因多態(tài)性，發(fā)現(xiàn)選擇性損害GHSR活性導(dǎo)致了機體的生長障礙。主持人簽名： 項目組其他成員簽名：日 期：指導(dǎo)教師意見（手寫）： 簽名： 年 月 日學(xué)院意見：
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