【正文】 時(shí)間 主要場(chǎng)所 過程 條件 原料 模板 酶 能量 遵循規(guī)律 產(chǎn)物 特點(diǎn) 意義 解旋酶和聚合酶 邊解旋邊復(fù)制 某同學(xué)為做一個(gè)含 150個(gè)脫氧核苷酸的雙鏈 DNA模型，他準(zhǔn)備了 30個(gè)代表胞嘧啶堿基的塑料片，那么他還要準(zhǔn)備代表腺嘌呤、胸腺嘧啶、鳥嘌呤、尿嘧啶、磷酸、脫氧核糖、核糖的塑料片數(shù)目分別為 A 、 30， 30， 30， 30， 150， 75， 75 B 、 45， 45， 30， 0， 150， 150， 0 C 、 45， 45， 30， 30， 75， 75， 75 D、 30， 0， 45， 75， 150， 0， 150 用 15N標(biāo)記含有 100個(gè)堿基對(duì)的 DNA 分子，其中有胞嘧啶 60個(gè)，該 DNA 分子在含 14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制四次。 基因具有遺傳效應(yīng) 資料分析 24條染色體（ 22條染色體 +X+Y） 上 DNA的堿基序列。不同生物體的 基因能夠相互轉(zhuǎn)移的原因不包括 ( ) A．不同生物的 DNA分子和蛋白質(zhì)相同 B．不同生物的 DNA分子化學(xué)組成相同 C．不同生物的 DNA分子空間結(jié)構(gòu)相同 D．不同生物的蛋白質(zhì)分子合成過程相同 3．自然界中生物體的多樣性和特異性取決于 ( ) A．生物體內(nèi)蛋白質(zhì)分子的多樣性和特異性 B．生物體內(nèi) DNA分子的多樣性和特異性 C．生物體內(nèi)氨基酸種類的多樣性和特異性 D．生物體內(nèi)化學(xué)元素和化合物的多樣性和特異性 C B A 4．下列關(guān)于基因的敘述中，正確的是 ( ) A．基因是 DNA的基本組成單位 B．基因全部位于細(xì)胞核中 C．基因是遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位 D． RNA病毒中不存在基因 5．基因的化學(xué)本質(zhì)是 ( ) A．基因是遺傳物質(zhì)的功能單位 B．基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA片段 C．基因在染色體上呈直線排列 D．基因是蘊(yùn)含遺傳信息的核苷酸序列 6．現(xiàn)代遺傳學(xué)認(rèn)為，生物性狀的遺傳實(shí)際上是親代的遺傳信息傳遞給 子代，并以一定方式反映到蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上。這 4種堿基是怎樣決定蛋白質(zhì)的 20種氨基酸的？ 翻譯 : 密碼子 密碼子 密碼子 U C A U G A U U A mRNA 密碼子： mRNA上決定氨基酸的三個(gè)相鄰 的堿基。 細(xì)胞質(zhì)中的 翻譯 是個(gè) 快速 的過程。 C 【 答案 】 (1)8 (2)② ，② ,③ (3)306 【 例 3】 下圖為人體內(nèi)蛋白質(zhì)合成的一個(gè)過程。這一規(guī)律就叫做基因的自由組合定律 ， .注意掌握以下三點(diǎn) : Y y R r 1 2 3 4 位于 非同源染色體上 的 非等位基因 的分離或組合是 互不干擾 的。 2)通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來 直接 影響性狀。 小組討論： 受 X染色體上的顯性基因（ D）的控制， 情況會(huì)怎樣 ? 女性患者： XDXD， XDXd 女性正常： XdXd 男性患者： XDY 男性正常： XdY 伴 X顯性遺傳病的特點(diǎn) ① 女性患者多于男性 ② 具有連續(xù)現(xiàn)象 ③ 男性患病，其母親和女兒一定患病 （父患女必患，子患母必患） 病例三： 外耳道多毛癥 伴 Y染色體遺傳病特點(diǎn) 父?jìng)髯樱觽鲗O，傳男不傳女。 （ 2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。 7 1 （ 4） Ⅲ 10與 Ⅲ 11生一個(gè)女孩，患病的幾率是 __，生出一個(gè)患病男孩的幾率是 _____。 比較可知： 常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa 、 Aa XBXb 、 XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 2. 某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在 （ ） Y染色體，兩個(gè)色盲基因 X，一個(gè) Y，一個(gè)色盲基因 X染色體，兩個(gè)色盲基因 X，一個(gè) Y，兩個(gè)色盲基因 C 3. 有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。 （ 3）常染色體顯性遺傳 :有中生無為顯性，生女正常為常顯。 道爾頓 第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。在減數(shù)分裂形成配子的， 注意掌握以下三點(diǎn)1. 各對(duì)等位基因獨(dú)自遺傳 ,互不干擾 2. 每對(duì)等位基因遵循分離定律 二）自由組合定律的適用范圍： （ 1）只適用于 有性生殖 的 真核 生物 細(xì)胞核中的遺傳因子的傳遞規(guī)律，而不適用于原核生物、細(xì)胞質(zhì)的遺傳因子的遺傳 . (2)揭示了控制兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳因子行為。由此說明脫氧核苷酸與氨基酸之間存在怎樣的關(guān)系？ 500 返回 １、恰當(dāng)?shù)剡x擇實(shí)驗(yàn)材料 —— 豌豆 A、嚴(yán)格自花傳粉、 B、花大易去雄和人工授粉、 C、相對(duì)性狀穩(wěn)定易區(qū)分 孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的方法 ２、巧妙地運(yùn)用由簡(jiǎn)到繁的方法 AA aa Aa ： 3 1 ： (3 1) ： (3 1 ) 9 3 3 1 ： ： ： AABB aabb AaBb ３、合理地運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì) ４、嚴(yán)密地假說演繹 試驗(yàn)觀察 發(fā)現(xiàn)問題 提出假說 驗(yàn)證假說 總結(jié)規(guī)律 基因的分離規(guī)律 一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn) 親本（ P) 子一代（ F1） 子二代（ F2） 高莖 X 矮莖 高莖 X 高莖 高莖 : 矮莖 787 : 277 3 : 1 （試驗(yàn)觀察、發(fā)現(xiàn)問題） 對(duì)分離現(xiàn)象的解釋 ① 生物性狀由基因控制 ， 基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在 ， 在配子中成單存在 ② 親本基因型為 DD， dd，分別產(chǎn)生含 D的配子和含 d 的配子 ③ F1基因型為 Dd，表現(xiàn)顯性性狀 ④ F1產(chǎn)生配子時(shí) ， 等位基因隨同源染色體分離而分離 ， 分別產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的配子 ， 即 D 和 d ⑤ F2出現(xiàn)四種基因組合，三種基因型：1DD∶2Dd∶1dd 。 翻譯的條件： 3 61 肽鍵 2 A U C G mRNA ─┴─┴─┴─┴─ t RNA ─┴─┴─┴─┴─ 酶 ， ATP、模板、原料 U A G C 、轉(zhuǎn)錄、翻譯比較 DNA復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯 場(chǎng)所 模板 原料 其他條件 產(chǎn)物 堿基互補(bǔ)配對(duì) 細(xì)胞核 細(xì)胞核 核糖體 DNA兩 條鏈 DNA一 條鏈 mRNA 四種 脫氧核苷酸 四種 核糖核苷酸 20種氨基酸 ATP 解旋酶 DNA聚合酶 ATP 解旋酶 RNA聚合酶 ATP tRNA 酶 兩個(gè) DNA分子 RNA 多肽鏈 A— T G— C T— A C— G A— U G— C T— A C— G A— U G— C U— A C— G 、遺傳密碼與蛋白質(zhì)合成的關(guān)系 DNA RNA 蛋白質(zhì) /多肽 1 3 6 6n 3n n 遺傳信息： 基因中脫氧核苷酸的排列順序 遺傳密碼： rRNA中核糖核苷酸的排列順序 堿基數(shù) /核糖 核苷酸數(shù) 堿基數(shù) /脫氧 核苷酸數(shù) 氨基酸數(shù) 肽鍵數(shù) n 1（一條鏈） nm（ m條鏈） 0 【 例 1】 已知一個(gè)蛋白質(zhì)分子由 2條肽鏈組成，連接蛋白質(zhì)分子中氨 基酸的肽鍵共有 198個(gè)，翻譯成這個(gè)蛋白質(zhì)分子的 mRNA中有 A和 G共 200個(gè)，則轉(zhuǎn)錄成信使 RNA的 DNA分子中，最少有 C和 T多少個(gè) (