【摘要】樣本采集手冊(cè)目錄說明..................................................................................................................................................................31標(biāo)本采集前準(zhǔn)
2025-08-06 03:44
【摘要】檢驗(yàn)科標(biāo)本采集指南患者采血前的準(zhǔn)備:病人在采血前24h內(nèi)應(yīng)避免運(yùn)動(dòng)和飲酒,不宜改變飲食習(xí)慣和睡眠習(xí)慣。靜脈血標(biāo)本采集最好在起床后1h內(nèi)進(jìn)行。采血時(shí)間以上午7~9時(shí)較為適宜。門診病人提倡靜坐15分鐘后再采血。:有些血液成份日間生理變化較大,因此應(yīng)相對(duì)固定采血時(shí)間,一般以清晨空腹抽血為宜〈急癥項(xiàng)目除外〉。:有些血液成份存在立位與臥位之間的差異,為減少這種影響,取血病人的體位應(yīng)相對(duì)
2025-07-14 03:02
【摘要】1.醫(yī)療糾紛應(yīng)急處置預(yù)案(流程)醫(yī)療糾紛處理四條途徑(1.醫(yī)患雙方協(xié)商;2.醫(yī)療事故鑒定;3.第三方市醫(yī)療糾紛調(diào)解中心調(diào)解;)2.實(shí)驗(yàn)室傳染病職業(yè)暴露后應(yīng)急預(yù)案(流程)3.化學(xué)危險(xiǎn)品事故應(yīng)急救援預(yù)案(流程)4.火災(zāi)事故應(yīng)急處置預(yù)案(流程圖)6811062381255.
2025-07-26 06:14
【摘要】檢驗(yàn)科火災(zāi)應(yīng)急預(yù)案 目的: 制定消防應(yīng)急預(yù)案的。目的,是為了面臨突發(fā)火災(zāi)事故時(shí),能夠統(tǒng)一指揮,及時(shí)有效地整合人力、物力、信息等資源,迅速針對(duì)火勢(shì)實(shí)施有組織的控制和撲救,避免火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)...
2024-12-07 00:41
【摘要】檢驗(yàn)科各類人員崗位職責(zé)/檢驗(yàn)科工作制度/檢驗(yàn)科值班制度一、檢驗(yàn)科主任職責(zé)1、在院長(zhǎng)和醫(yī)務(wù)科的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、行政管理和血庫的管理工作。2、制訂本科工作計(jì)劃,組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報(bào)。每周一次科周會(huì),總結(jié)一周工作,做出一周工作安排。3、督促本科各級(jí)人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,做好登記、統(tǒng)計(jì)和消毒隔離工作。正確
2025-04-23 00:35
【摘要】檢驗(yàn)科生物安全手冊(cè)目錄為確保實(shí)驗(yàn)室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī),建立生物安全意識(shí),保證相關(guān)工作人員掌握開展工作必需的生物安全知識(shí)和技術(shù),避免實(shí)驗(yàn)室感染,防止實(shí)驗(yàn)室事故,特制定此手冊(cè)。一生物安全手冊(cè)總則二生物安全組織結(jié)構(gòu)三實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度四實(shí)驗(yàn)室生物安全要求五實(shí)驗(yàn)室防火安全制度六實(shí)驗(yàn)室用電安全制度七實(shí)驗(yàn)室化學(xué)危險(xiǎn)品使用準(zhǔn)則八微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全準(zhǔn)則
2025-08-05 08:29
【摘要】檢驗(yàn)科制度安全管理制度,并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。、易爆和劇毒化學(xué)藥品,建立易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥品的使用登記制度。,要專人負(fù)責(zé),并建立試劑使用登記制度。,如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器,以實(shí)驗(yàn)室為單位,由專人保管,并建立儀器卡片。,要防止中毒或失火事件的發(fā)生。,下班前關(guān)閉好門窗。有不安全現(xiàn)象應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)院保衛(wèi)科。不合格標(biāo)本的拒檢制度病人標(biāo)本的正確采
2025-08-05 08:07
【摘要】檢驗(yàn)標(biāo)本采集手冊(cè) 檢驗(yàn)結(jié)果是臨床醫(yī)師在診療過程中所需要的重要信息,臨床醫(yī)師可以根據(jù)這些檢驗(yàn)結(jié)果及病人的臨床情況來區(qū)分疾病的不同階段,觀察疾病的變化,判斷預(yù)后或觀察療效。所以分析前階段樣本的質(zhì)量保證是直接關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果能否真實(shí)客觀地反應(yīng)患者當(dāng)前病情的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。一、病人準(zhǔn)備 1.病人狀態(tài) 一般需在安靜狀態(tài)下采集標(biāo)本,如患者處于高度緊張的狀態(tài)時(shí),可使血紅蛋白、白細(xì)胞增高
2025-07-14 00:12
【摘要】檢驗(yàn)科管理資料目錄一、科室管理(一)科室組織機(jī)構(gòu)與人員管理1、檢驗(yàn)科工作管理手冊(cè)⑴科室簡(jiǎn)介⑵科室人員名冊(cè)⑶科室質(zhì)量與安全小組人員、職責(zé)⑷檢驗(yàn)科各實(shí)驗(yàn)室安全員名單等⑸檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品專人管理崗位職責(zé)⑹檢驗(yàn)科廢棄物處理小組人員、職責(zé)⑺檢驗(yàn)科消防安全管理員名單及職責(zé)⑻檢驗(yàn)項(xiàng)目一覽表⑼急診檢驗(yàn)項(xiàng)目一覽表⑽急診項(xiàng)目報(bào)告時(shí)間對(duì)外公示表⑾醫(yī)院檢驗(yàn)科
2025-04-09 01:44
【摘要】一檢驗(yàn)前應(yīng)作哪些準(zhǔn)備病人準(zhǔn)備和標(biāo)本采集是檢驗(yàn)質(zhì)量保證的重要環(huán)節(jié)之一。許多檢驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量都受各種客觀因素的影響,由于病人受到各種內(nèi)在和外在的干擾,可使檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生或大或小的誤差,因此,病人在接受檢驗(yàn)前必須避免相關(guān)因素的干擾,為此檢驗(yàn)前病人須作適當(dāng)準(zhǔn)備,可減少隨機(jī)分析誤差。自70年代以來,病人準(zhǔn)備的研究日益受到重視,在此對(duì)主要的幾種影響因素作一簡(jiǎn)述,以利于提高
2024-10-25 11:39
【摘要】陽信縣水落坡衛(wèi)生院檢驗(yàn)科操作規(guī)程(SOP)一、科室設(shè)置1、科室各實(shí)驗(yàn)室設(shè)置及負(fù)責(zé)人2、科室人員結(jié)構(gòu)二、檢驗(yàn)中心工作職責(zé)(一)檢驗(yàn)中心各級(jí)人員工作職責(zé)1、檢驗(yàn)中心主任、副主任工作職責(zé)2、主任檢驗(yàn)師工作職責(zé)3、主管檢驗(yàn)師工作職責(zé)4、檢驗(yàn)師工作職責(zé)5、檢驗(yàn)士工作職責(zé)(二)檢驗(yàn)中心各實(shí)驗(yàn)室工作職責(zé)
2024-11-06 07:00
【摘要】*****人民醫(yī)院檢驗(yàn)科表格樣表部分(一)撰寫人:審核人:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:2009年07月15日啟用日期:2009年08月01日序號(hào)記錄表格名稱1NYEY-JYK-BG
2025-07-29 21:18
【摘要】一檢驗(yàn)前應(yīng)作哪些準(zhǔn)備病人準(zhǔn)備和標(biāo)本采集是檢驗(yàn)質(zhì)量保證的重要環(huán)節(jié)之一。許多檢驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量都受各種客觀因素的影響,由于病人受到各種內(nèi)在和外在的干擾,可使檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生或大或小的誤差,因此,病人在接受檢驗(yàn)前必須避免相關(guān)因素的干擾,為此檢驗(yàn)前病人須作適當(dāng)準(zhǔn)備,可減少隨機(jī)分析誤差。自70年代以來,病人準(zhǔn)備的研究日益受到重視,在此對(duì)主要的幾種影響因素作一簡(jiǎn)述,以利于提高檢驗(yàn)質(zhì)量。病人準(zhǔn)備除特殊
2025-07-30 22:56
【摘要】檢驗(yàn)科三基考試試題一、選擇題:(每題3分)1、血小板計(jì)數(shù)首選的稀釋液是(?C?)2、在骨骼疾病的診斷酶學(xué)中最重要的酶是(?C?)A.LDH??B.CK??C.ALP??D.ACP3、當(dāng)嚴(yán)重創(chuàng)傷時(shí),血鉀(?C
2025-07-14 00:09
【摘要】檢驗(yàn)科臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目及收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)科24小時(shí)急診檢驗(yàn)服務(wù)項(xiàng)目檢驗(yàn)科危機(jī)值報(bào)告制度檢驗(yàn)科項(xiàng)目,設(shè)備,試劑管理檢驗(yàn)科新項(xiàng)目,新技術(shù)審批及實(shí)施流程臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理制度及流程臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全分區(qū)及工作流程臨床實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)設(shè)施臨
2025-07-14 00:41