【摘要】
2025-01-11 23:27
【摘要】不合格品管理制度:對(duì)不合格產(chǎn)品及客戶退貨進(jìn)行識(shí)別控制,防止不合格品及退貨品的非預(yù)期使用、入庫(kù)或交付,確保產(chǎn)品滿足顧客的要求。:適用于對(duì)不合格原材料、半成品、成品及顧客退貨產(chǎn)品的控制。3.職責(zé):質(zhì)量檢測(cè)部負(fù)責(zé)不合格的識(shí)別和跟蹤,并對(duì)不合格品作出處理意見(jiàn)和跟蹤處理結(jié)果。生產(chǎn)部主任、采供部主任、質(zhì)量檢測(cè)部主任負(fù)責(zé)在各自職責(zé)范圍內(nèi)對(duì)
2025-09-27 02:18
【摘要】文件編號(hào):XG/CX-45E程序文件不合格品管理程序版號(hào):E發(fā)放號(hào):2020年8月6日發(fā)布
2025-08-28 11:49
【摘要】程序文件文件編號(hào)B/版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0不合格品控制程序頁(yè)碼第1頁(yè)共3頁(yè)版本章節(jié)頁(yè)碼日期內(nèi)容備注
2025-06-14 13:30
【摘要】?質(zhì)量部或生產(chǎn)部在檢驗(yàn)時(shí)數(shù)據(jù)超過(guò)文件、圖紙所規(guī)定的規(guī)格值(非內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn));產(chǎn)品超過(guò)保質(zhì)期或生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生了影響產(chǎn)品質(zhì)量的非預(yù)期情況時(shí),該批次產(chǎn)品即為不合格品。不合格品分為內(nèi)部不合格品和外購(gòu)不合格品;1、內(nèi)部的不合格品根據(jù)不合格品對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量特性和功能性的影響程度分為兩類:?嚴(yán)重不合格即直接影響產(chǎn)品性能不合格
2025-02-12 06:05
【摘要】**電子五金塑膠有限公司程序文件不合格品控制程序文件編號(hào)CC-QP-16發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁(yè)次第1頁(yè)共4頁(yè)文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡(jiǎn)述修訂日期
【摘要】-物料制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的建立不合格品管理規(guī)定,防止不合格品流入下道工序或出廠。2范圍車間生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的不合格中間產(chǎn)品的處理。3責(zé)任車間主任、班組長(zhǎng)、操
2025-04-24 12:38
【摘要】第一篇:不合格品處理規(guī)定 不合格品處理規(guī)定 不符合規(guī)定要求事項(xiàng)的不合格品識(shí)別,文件化,評(píng)價(jià),隔離及處理保證不適合品無(wú)意的使用和設(shè)置 為了防止使用不合格品及不明確的資材或?yàn)榱俗R(shí)別,文件化,...
2024-11-10 01:13
【摘要】第一篇:不合格品控制制度 第一章總則 一、目的 1.加強(qiáng)不合格品的識(shí)別和控制,防范不合格品的出現(xiàn)、防止不合格品投入使用。 2.規(guī)范不合格品管理。 二、適用范圍建設(shè)公司。 三、主要人員及職責(zé)...
2024-11-10 01:48
【摘要】第一篇:保健食品不合格品管理制度 (十三)保健食品不合格品管理制度 1、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。 2、不得采購(gòu)和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保...
2025-10-16 06:35
【摘要】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 第一章總則 第1條目的 規(guī)范不合格品管理工作程序,提高質(zhì)量管理工作質(zhì)量,以利生產(chǎn)和財(cái)務(wù)相關(guān)管理工作的開(kāi)展。 第2條適用范圍 本制度適用于錨具產(chǎn)品...
2025-10-16 05:25
【摘要】(十三)保健食品不合格品管理制度1、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。2、不得采購(gòu)和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保健食品,均屬不合格保健食品,包括:(1)國(guó)家明令淘汰并停止銷售的保健食品;(2)無(wú)《保健食品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品;(3)無(wú)保健食品檢驗(yàn)合格證明的保健食品;(4)不符合《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》規(guī)定的保健食品
2025-04-12 01:06
【摘要】第一篇:11不合格品管理制度1 目錄目的................................................................................
2025-10-19 16:16
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不合格品管理制度 醫(yī)療器械不合格品管理制度目的 對(duì)不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,防止不合格品進(jìn)行非預(yù)期使用和交付。2范圍 適用于對(duì)采購(gòu)產(chǎn)品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生的不合格品的控制。3職責(zé) ...
2025-10-14 04:13
【摘要】ZS/CX/AZ01不合格品、糾正與預(yù)防措施控制程序,20xx年9月26日生效0目的對(duì)不合格品進(jìn)行控制,防止不合格品轉(zhuǎn)序或交付;消除實(shí)際/潛在不合格原因,防止不合格的發(fā)生。1適用范圍工程/工序不合格品的控制;實(shí)際/潛在不合格原因的控制。2術(shù)語(yǔ)和定義采用GB/T19001
2025-06-14 10:53