某臺資電腦設(shè)備廠的品質(zhì)手冊1doc-文庫吧在線文庫
【正文】 須依「進(jìn)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)」及抽樣計(jì)劃實(shí)施。 ，以證明已按既定允收標(biāo)準(zhǔn)通過檢驗(yàn)與測試，並能鑑別放行之權(quán)責(zé)人員。 ，品保人員應(yīng)立即與客戶聯(lián)繫並提出臨時(shí)及永久改善對策，並對內(nèi)追蹤是否仍有同等缺失存在。 。 。 WG7A0 A4編 號AMR01品質(zhì)手冊頁 次第22頁共22頁版 次第B1 版生效日期： 本公司應(yīng)制訂「品質(zhì)異常矯正及預(yù)防措施管理辦法」以運(yùn)用預(yù)防措施來消除潛在的不符合原因，防止未來發(fā)生不符合事項(xiàng)；預(yù)防措施應(yīng)考量不合格對公司的影響程度，其內(nèi)容應(yīng)包含： 。 。 ，才可特採使用、放行或允收，但如屬交付客戶之最終產(chǎn)品須經(jīng)客戶核準(zhǔn)方可放行。(b) 若前製程之檢驗(yàn)與測試未被完成或產(chǎn)生不良品必須退回處理時(shí)，不得往下一製程流動(dòng)。 。 「品質(zhì)稽核管理辦法」定期執(zhí)行內(nèi)部稽核，以判斷品質(zhì)管理系統(tǒng)是否：(a) 符合產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的規(guī)劃安排、ISO標(biāo)準(zhǔn)的要求及本公司品質(zhì)管理系統(tǒng)的要求。 ，皆應(yīng)追溯並評估過去記錄之有效性，必採取矯正措施。 、量測與測試設(shè)備，應(yīng)制定「量規(guī)儀器校正管理辦法」執(zhí)行校正作業(yè)，以確保量規(guī)儀器之準(zhǔn)確度與精密度，來有效驗(yàn)證品質(zhì)記錄之可靠度。 、檢驗(yàn)與測試之記錄。 「成品及交貨檢驗(yàn)管理辦法」驗(yàn)收之特殊製程，必須建立特殊流程以展現(xiàn)達(dá)成規(guī)劃結(jié)果之能力，適當(dāng)時(shí)內(nèi)容包含：(a) 律定流程驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)之核準(zhǔn)權(quán)責(zé)。 「生產(chǎn)管制辦法」排定「生產(chǎn)排程狀況表」發(fā)行至生產(chǎn)單位安排生產(chǎn)，所有生產(chǎn)作業(yè)程序須遵守「作業(yè)指導(dǎo)書」之規(guī)定執(zhí)行。 ，其評核結(jié)果及後續(xù)措施應(yīng)記錄與維持。 在適當(dāng)階段，相關(guān)人員應(yīng)執(zhí)行系統(tǒng)化的設(shè)計(jì)及開發(fā)審查，以評估設(shè)計(jì)及開發(fā)結(jié)果的能力是否符合要求，並鑑別任何問題及提出採取措施。(3) 源於先前類似設(shè)計(jì)開發(fā)之適用資訊。 為掌握本公司自行開發(fā)或OEM相關(guān)產(chǎn)品於開發(fā)作業(yè)進(jìn)度能有效掌控與管理，應(yīng)制定產(chǎn)品開發(fā)手冊，明訂新產(chǎn)品開發(fā)程序以滿足設(shè)計(jì)及開發(fā)作業(yè)需求。 ，須由業(yè)管單位評估產(chǎn)品需求已界定、異於先期陳述之相關(guān)要求均已解決及有能力符合界定之需求方能接單。 。 ，提供訓(xùn)練或採取其他措施，並評估所執(zhí)行方式的有效性，以滿足所決定能力的需求。 會議前各部級主管須依上列相關(guān)事項(xiàng)蒐集、整理分析半年或上次會議資料，並於會議前一週提交管理代表，以作好事前準(zhǔn)備工作。 ，原則上每半年召開一次管理審查會議，但品質(zhì)最高負(fù)責(zé)人可視實(shí)際情況增加之，依「管理審查辦法」執(zhí)行。WG7A0 A4編 號AMR01品質(zhì)手冊頁 次第10頁共22頁版 次第B1 版生效日期： 最高品質(zhì)負(fù)責(zé)人指派管理代表負(fù)責(zé)推動(dòng)品質(zhì)管理系統(tǒng)的規(guī)劃。 為確?？蛻粢笠驯粵Q定，以達(dá)成提昇客戶滿意為目標(biāo)，品質(zhì)最高負(fù)責(zé)人要求業(yè)管單位應(yīng)依相關(guān)文件規(guī)定，確實(shí)與客戶溝通，以掌握客戶要求內(nèi)容。 、識別、儲存、保護(hù)、歸檔、調(diào)閱、保存期限及報(bào)廢處理，皆依「表單記錄管理辦法」執(zhí)行管制。文件管制要點(diǎn)如下： 、圖面或資料於發(fā)行前，須經(jīng)過權(quán)責(zé)人員審核與核準(zhǔn)其適用性。 本公司制訂品質(zhì)管理系統(tǒng)文件的範(fàn)圍與細(xì)節(jié)，以符合適用性與有效性為原則，應(yīng)考慮：(1) 公司規(guī)模及作業(yè)型態(tài)。 ，以達(dá)成所規(guī)劃的結(jié)果和持續(xù)性改善所需要的流程。（附件二）(3)採購作業(yè)流程圖。 本手冊之編碼原則、核準(zhǔn)及發(fā)行依文件管理手冊執(zhí)行，但其對外發(fā)行時(shí)須經(jīng)最高品質(zhì)負(fù)責(zé)人核準(zhǔn)後使可發(fā)行。，由於品質(zhì)信譽(yù)良好、客 戶需求量增加。 二○○一 年正式上櫃。 。（附件七） ，以確保界定的流程能有效運(yùn)作及管制。WG7A0 A4編 號AMR01品質(zhì)手冊頁 次第7頁共22頁版 次第B1 版生效日期：(3) ISO標(biāo)準(zhǔn)所需要的書面程序。 （附件八）所列各項(xiàng)文件化程序。，並將舊版文件繳回，以保持文件為最新版本，防止文件誤用。 。 。 。WG7A0 A4編 號AMR01品質(zhì)手冊頁 次第12頁共22頁版 次第B1 版生效日期：６．資源管理 本公司課級以上主管應(yīng)決定和提供各單位所需的資料，以利於： 、維持和持續(xù)改善品質(zhì)管理系統(tǒng)的有效性。WG7A0 A4編 號AMR01品質(zhì)手冊頁 次第13頁共22頁版 次第B1 版生效日期：７．產(chǎn)品實(shí)現(xiàn) ，且該規(guī)劃應(yīng)與品質(zhì)管理系統(tǒng)之其他流程的要求一致，如適當(dāng)時(shí)規(guī)劃應(yīng)決定下列項(xiàng)目： 。 ，但對已知特殊用途或指定用途卻是必須之要求。WG7A0 A4編 號AMR01品質(zhì)手冊頁 次第14頁共22頁版 次第B1 版生效日期： 本公司應(yīng)建立信息交流管理辦法以鑑別與實(shí)施下列相關(guān)之溝通： 。 ，規(guī)劃輸出應(yīng)隨設(shè)計(jì)及開發(fā)
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