同濟(jì)大學(xué)材料研究方法材料研究方法課后習(xí)題答案-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 樣品要求非常薄，而掃描電鏡無(wú)此要求？答：透射電鏡中，電子束穿透樣品成像，而電子束的透射本領(lǐng)不大，這就要求將試樣制成很薄的薄膜樣品。能譜儀在低束流下(1010～1012A)工作，仍能達(dá)到適當(dāng)?shù)挠?jì)數(shù)率，束斑尺寸小，而波譜儀大于1μm3。由于供給電子光學(xué)系統(tǒng)使電子束偏向的掃描線圈的電源也就是供給陰極射線顯像管的掃描線圈的電源，此電源發(fā)出的鋸齒波信號(hào)同時(shí)控制兩束電子束作同步掃描。球差范圍內(nèi)距高斯像平面3/4ΔZs處的散射圓斑的半徑最小，只有Rs/4。)， Nsinα= 作為三大支柱產(chǎn)業(yè)之一的材料是科技創(chuàng)新的重要標(biāo)志，也是現(xiàn)在科學(xué)技術(shù)和社會(huì)發(fā)展的支柱。材料研究方法是如何分類(lèi)的？如何理解現(xiàn)代研究方法的重要性？答：按研究?jī)x器測(cè)試的信息形式分為圖像分析法和非圖像分析法；按工作原理，前者為顯微術(shù)，后者為衍射法和成分譜分析。光學(xué)透鏡：d0 =～75176。透鏡的分辨本領(lǐng)除了與衍射效應(yīng)有關(guān)以外，還與透鏡的像差有關(guān)（球差）。它們分別被相應(yīng)的收集器接受，經(jīng)放大器按順序、成比例地放大后，送到顯像管的柵極上，用來(lái)同步地調(diào)制顯像管的電子束強(qiáng)度，即顯像管熒光屏上的亮度。109A。8)Si(Li)探測(cè)器必須在液氮溫度(77K)下使用，維護(hù)費(fèi)用高。只要測(cè)出特征X射線的波長(zhǎng)，就可確定相應(yīng)元素的原子序數(shù)。此時(shí)，在物鏡像平面內(nèi)插入一個(gè)孔徑可變的選區(qū)光闌，光闌孔套住想要分析的那個(gè)微區(qū)。將差熱電偶的一個(gè)熱端插在被測(cè)試試樣中，另一個(gè)熱端插在待測(cè)溫度區(qū)間內(nèi)不發(fā)生熱效應(yīng)的參比物中，試樣和參比物同時(shí)升溫，測(cè)定升溫過(guò)程中兩者的溫度差，就構(gòu)成了熱分析的基本原理。該法通過(guò)對(duì)試樣因發(fā)生熱效應(yīng)而發(fā)生的能量變化進(jìn)行及時(shí)的應(yīng)有的補(bǔ)償，保持試樣與參比物之間溫度始終保持相同，無(wú)溫差、無(wú)熱傳遞，使熱損失小，檢測(cè)信號(hào)大。簡(jiǎn)述熱重分析的特點(diǎn)和影響因素。3） 爐內(nèi)氣氛。d、試樣的反應(yīng)熱、導(dǎo)熱性和比熱容對(duì)熱重曲線也有影響，而且彼此還相互聯(lián)系。 影響吸收帶位置的因素：（1） 外部因素。 當(dāng)一振動(dòng)的倍頻與另一振動(dòng)的基頻接近時(shí)，因相互作用而產(chǎn)生很強(qiáng)的吸收峰或發(fā)生裂分，稱(chēng)為費(fèi)米共振現(xiàn)象。影響化學(xué)位移的因素有：原子與分子的磁屏蔽、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、磁各向異性效應(yīng)、范德華效應(yīng)、氫鍵效應(yīng)、溶劑效應(yīng)、介質(zhì)磁化率效應(yīng)、順磁效應(yīng)。 3）在相近的實(shí)驗(yàn)效果下，盡量選擇一些常規(guī)方便經(jīng)濟(jì)的研究手段。第七章，為什么有時(shí)必須應(yīng)用多種測(cè)試方法才能解決問(wèn)題？解答：不論哪一種研究方法都有其相應(yīng)的應(yīng)用領(lǐng)域，即在應(yīng)用上有一定的局限性。 制備方法：（1） 氣態(tài)樣品：使用氣體吸收池；（2） 液體和溶液試樣：沸點(diǎn)較高的試樣，直接滴在兩塊鹽片之間形成液膜；沸點(diǎn)較低、揮發(fā)性較大的試樣，可注入封閉液體池中；（3） 固體試樣：a. 粉末法；b. 糊狀法；c. 壓片法；d. 薄膜法；e. 溶液法第6章 什么是弛豫？為什么NMR分析中固體試樣應(yīng)先配成溶液？答：由于核磁共振中氫核發(fā)生共振時(shí)吸收的能量是很小的，因而躍遷到高能態(tài)的氫核不可能通過(guò)發(fā)射譜線的形式失去能量而返回到低能態(tài)，這種由高能態(tài)回復(fù)到低能態(tài)而不發(fā)射原來(lái)所吸收的能量的過(guò)程稱(chēng)為弛豫過(guò)程。氫鍵使電子云密度平均化，羰基的鍵性減弱，振動(dòng)頻率降低。 電磁波對(duì)原子基團(tuán)的作用光譜分析手段紫外光波長(zhǎng)較短，能量較高，引起分子中價(jià)電子的躍遷紫外光譜紅外光波長(zhǎng)較長(zhǎng)，能量稍低，只能引起分子中成鍵原子和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷紅外光譜核磁共振波能量更低，產(chǎn)生原子核自旋能級(jí)的躍遷核磁共振譜光子和分子非彈性碰撞產(chǎn)生的光散射效應(yīng)拉曼光譜原子對(duì)特征波長(zhǎng)光的吸收原子吸收光譜可見(jiàn)光：380780nm，引起外層電子躍遷。7） 試樣因素：試樣量從兩個(gè)方面影響熱重曲線：a、試樣的吸熱或放熱反應(yīng)會(huì)引起試樣溫度發(fā)生偏差，用量越大，偏差越大；試樣用量對(duì)逸出氣體擴(kuò)散和傳熱梯度都有影響，用量大則不利于熱擴(kuò)散和熱傳遞。這種漂移主要與加熱爐內(nèi)氣體的浮力效應(yīng)和對(duì)流影響、Knudsen力及溫度與靜電對(duì)天平機(jī)構(gòu)等的作用緊密相關(guān)。DTA結(jié)果分析方法：DSC分析樣品要求： DSC結(jié)果分析方法：1） 稱(chēng)量法：用硫酸紙沿確定的峰面積界限描剪下來(lái)，用微量天平稱(chēng)量后進(jìn)行換算，其讀數(shù)誤差在2％之內(nèi)。影響差熱分析的儀器、試樣、操作因素是什么？答：儀器：1）爐子的結(jié)構(gòu)和尺寸 2）坩堝材料和形狀 3）差熱電偶性能 4）測(cè)溫?zé)犭娕寂c試樣之間的相對(duì)位置 5）
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