【正文】 ............................................................ 7 L4 乙醛 醛類 ............................................................. 10 L5 乙酸 羧酸 ............................................................. 11 L6 酯 油脂 ............................................................... 13 L7 烴的衍生物綜合 ......................................................... 16 L1 鹵代烴 [ 11． K1 L1【 2020 26． J1 J2 L1【 2020 II：將試管如圖固定后，水浴加熱。 L2 乙醇 醇類 9． K1 L2 【 2020 9． K1 L2 L4 L5 L6[2020 B 的官能團名稱 _____________ 。 E 的結構簡式是 _____________。下列敘述正確的是 A．迷迭香酸的分子式為 C18H15O8 B．迷迭香酸可以發(fā)生加成、取代、消去、顯色反應 C ． 1mol 迷迭香酸跟 H2 反應，最多消耗 8mol H2 D． 1mol 迷迭香酸與足量 NaOH 溶液反應，最多消耗 6mol NaOH 【知識點】 有機物的結構與性質 【答案解析】 D 解析： A、 由結構簡式可知分子式為 C18H16O8，故 A 錯誤； 10 B、含酚 OH、 COOH、 COOC、 C=C，可以發(fā)生加成、取代、顯色反應，但不能發(fā)生消去反應，故 B 錯誤； C、苯環(huán)、 C=C 均能與氫氣發(fā)生加成反應，則 1mol 迷迭香酸跟 H2反應，最多消耗 7molH2，故 C 錯誤； D、酚 OH、 COOH、 COOC均能與 NaOH 溶液反應，則 1mol迷迭香酸與足量 NaOH 溶液反應，最多消耗 6molNaOH，故 D 正確； 故答案選 D 【思路點撥】 本題考查有機物的結構與性質，注意把握有機物的官能團與性質的關系，明確酚、酯、烯烴的性質即可解答，題目難度不大。 故答案選 B 【思路點撥】 本題主要考查了同分異構體的確定，難度不大，分子式的確定是解題的關鍵 。 10． L1 L5 I4【 2020 故答案選 B 【思路點撥】 本題主要考查了同分異構體的確定，難度不大，分子式的確定是解題的關鍵 。 故答案選 A 【思路點撥】 本題考查有機物的計算、常見的有機反應類型、同分異構體的書寫，注意有機反應的原理 7． C1 C2 C3 L6【 2020 （ 2） I 的結構簡式是 。 重慶一中高 三下期第三次月考 】亮菌甲素適用于治療急性膽囊炎，其 結構簡式如右圖。 DBP 是塑化 劑的一種，可由下列路線合成： 已 知 以 下 信 息 ： ① ② （－ R－ R2 表示氫原子或烴基） （ 1） A 的結構簡式 ， D 的結構簡式是 ， 20 D→E 的反應類型 。 9． I4 K1 L7【 2020 ⑵ 已知 C 的分子式為 C5H12O， C 能與金屬 Na反應， C 的一氯代物有 2 種。 ⑹ 物質 F如右圖，則 符合下列條件 F的同分異構體有 __ ___ 種。 38． F4 K1 L7【 2020 (6)有機物 Y 是一種重要有機化工原料，可制備調香劑、皮膚創(chuàng)傷的愈合劑和某些藥品 (如頭孢 )等， Y 的分子組成比 E 少一個氧原子， Y 有兩種不同的含氧官能團。 38． K1 L7 M3【 2020 （ 6） 符合條件的同分異構體有： 、 、 、 、 共 5 種。 a．含有苯環(huán) b．含有羧基 c．含有酚羥基 d. 微溶于食用油 ⑸ 反應 ④ 的化學方程式為： ⑹ B 有多種同分異構體，寫出其中符合下列要求的同分異構體的結構簡式： i．含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物只有一種； ii．既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應。氯苯甲醛為原料的合成路線如下： 32 (1)分子 D 中的非含氧官能團名稱為 ________________。 ① 加成反應 ② 消去反應 ③ 取代反應 ④ 氧化反應 ⑤ 還原反應，寫出制備化合物的最后一步反應 _________________________________________。 （ 3）反應 ② 實驗中加熱的目的是： .。 H 的合成路線如下（部分產物和部分反應條件略去）： 已知： ① ② B 中核磁共振氫譜圖顯示分子中有 6 種不同環(huán)境的 氫原子。12=5 ， H 原子數(shù)目 =102%=10 ，氧原子數(shù)目 =2，則 E 的分子式為 C5H10O2， E 由 C 和 D 反應生成， C 能和碳酸氫鈉反應，則 C 為羧酸， D 為醇，二者共含5 個 C 原子，并且 C 和 D 的相對分子質量相等，則 C 為乙酸、 D 為丙醇， E 無支鏈， D 應為 1丙醇， E為 CH3COOCH（ CH3） 2． A 是由 B 與乙酸、 丙醇發(fā)生酯化反應后生成的產物，其結構簡式為 （ 1）通過以上分析知， E 的分子式為： C5H10O2， B 中含有羧基、醇羥基和苯環(huán)，且連接醇羥基碳原子相鄰的碳原子上有氫離子，所以 B 能發(fā)生加成、取代、 酯化、消去、置換等反應，不能發(fā)生水解反應； （ 2） ② 為乙酸和丙醇的酯化反應，反應方程式為： CH3COOH+CH3CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH3+H2O （ 3）反應 ② 實驗中加熱的目的是：加快反應速率；將產物乙酸丙酯蒸出 ， 使平衡向生成乙酸丙酯的方向移動。 L2 L5 L6 L7 [2020物質 D 有兩種結構的原因是 。 （ 2）通過流程圖， PG 水解產物 A 是醇，可以催化氧化，結構簡式為 CH3CH2CH2OH，另一產物B 是酸，結構簡式為 ，苯環(huán)可以與氫氣加成，所以， 1mol 沒食子酸 最多可與 3mol H2 加成； （ 3） ③ 是醇的催化氧化， ④ 是醛基被新制氫氧化銅氧化 （ 4） PG 具有抗氧化作用，說明其結構中應該含有具有還原性的官能團，而只有酚羥基具有還原性，故選 C （ 5） A 是 CH3CH2CH2OH，被催化氧化成 C： CH3CH2CHO， 反應 ④ 是 醛基被新制氫氧化銅氧化，方程式為： CH3CH2CHO ＋ 2Cu(OH)2 CH3CH2COOH ＋ Cu2O↓ ＋ 2H2O （ 6） B 是 ， 有 多種同 分異構體：含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物只有一種，說明苯環(huán)上只有一種氫；既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應，只能是甲酸酯，符合條件的有。 ⑴ PG的分子式為 ，請寫出 PG分子中所含官能團的名稱 ，1molPG 與足量氫氧化鈉溶液完全 反應時，消耗的氫氧化鈉的物質的量是 。 （ 3）阿司匹林與足量 NaOH 溶液反應的化學方程式 。12=2 ，且 A 是有機物，所以 A 是乙 烯； B 和氫氧化鈉的水溶液反應生成 C， C 能被氧氣氧化生成 D， D 被新制氫氧化銅氧化生成 E 羧酸，則 D 中含有醛基， C 中含有醇羥基， C 和 E 發(fā)生酯化反應生成 F， F 分子中含有一個六元環(huán)，根據(jù)碳原子守恒知， F 是乙二酸乙二酯，所以 C 是乙二醇， E 是乙二酸， D 是乙二醛， B 和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應生成乙二醇，則 B 是鹵代烴， A 和氯氣或溴發(fā)生加成反應生成 B，晶體 X 中僅含 C、 H、 O 三種元素，且原子個數(shù)比為 1：3： 3， E 是乙二酸，其分子式為： C2H2O4， X 是乙二酸的結晶水化物，且 C、 H、 O原子個數(shù)比為 1： 3： 3，根據(jù)碳原子守恒知，該 結晶水化物中含有 2 個碳原子，則氫原子個數(shù)是 6，氧原子個數(shù)是 6，所以該結晶水化物中含 2 個水分子。 (2)下列轉化過程涉及的有機化學反應中，屬于取代反應的是 ________(填序號 )。 【思路點撥】 本題考查有機化學基本反應類型，官能團具有的特定性質：酯的水解、聚合、酚的性質等，其中同分異構體的書寫是難點，注意結構的重復，考查學生的邏輯思維能力。已知 E 的相對分子質量為 122，其中氧元素的質 量分數(shù)為 %， E 完全燃燒只生成 CO2和 H2O。 江西重點中學協(xié)作體高三第二次聯(lián)考】【化學 —— 選修 5：有機化學基礎】（ 15 分） 22 苯酚是一種重要的化工原料。 寫出 C 生成 D 的反應的方程式 。經研究發(fā)現(xiàn) GFP 中的生色基團結構如下圖所示，下列有關 GFP 的說法中正確的是 19 A．該有機物屬于芳香烴 B． 1mol 該有機物分子中含有 7mol 碳碳雙鍵 C．該有機物與溴水既能發(fā)生加成反應，又能發(fā)生取代反應 D．該有機物所有原子都有可能共平面 【知識點】 有機化學反應、分子結構 【答案解析】 C 解析 ： A、 芳香烴是只含 C、 H 兩種元素的芳香化合物，該有機物中還有 O、N 元素，故 A 錯誤； B、苯環(huán)中不含有碳 碳雙鍵，故 1mol 該有機物分子中含有 1mol 碳碳雙鍵，故 B 錯誤； C、該有機物中含有碳碳雙鍵，能與溴水能發(fā)生加成反應，含有 — OH， 能發(fā)生取代反應，故 C 正確； D、從與左下方的苯環(huán)相連的碳原子看，與其他原子均單鍵相連，不可能共平面，故 D 錯誤。 （ 5）有機物 J 在分子組成上比 G 多兩個 CH2基團，則同時符合下列條件的 J的結構共有 種。 重慶一中高三下期第三次月考 】（ 15 分）有機物 M 的分子式為 C9H8O2Br2，有機物 C 的相對分子質量為 60，有機物 E 的化學式為 C7H5O2Na。 故答案選 B 【思路點撥】 本題考查了根據(jù)物質的性質判斷物質的結構，難度不大，明確物質官能 團能發(fā)生的化學反應是解本題的關鍵。下列敘述正確的是 A．迷迭香酸的分子式為 C18H15O8 B．迷迭香酸可以發(fā)生加成、取代、消去、顯色反應 C ． 1mol 迷迭香酸跟 H2 反應，最多消耗 8mol H2 D． 1mol 迷迭香酸與足量 NaOH 溶液反應，最多消耗 6mol NaOH 【知識點】 有機物的結構與性質 【答案解析】 D 解析： A、 由結構簡式可知分子式為 C18H16O8，故 A 錯誤； B、含酚 OH、 COOH、 COOC、 C=C，可以發(fā)生加成、 取代、顯色反應，但不能發(fā)生消去反應，故 B 錯誤； C、苯環(huán)、 C=C 均能與氫氣發(fā)生加成反應，則 1mol 迷迭香酸跟 H2反應，最多消耗 7molH2，故 C 錯誤； D、酚 OH、 COOH、 COOC均能與 NaOH 溶液反應，則 1mol迷迭香酸與足量 NaOH 溶液反應，最多消耗 6molNaOH，故 D 正確； 故答案選 D 【思路點撥】 本題考查有機物的結構與性質，注意把握有機物的官能團與性質的關系，明確酚、酯、烯烴的性質即可解答，題目難度不大。 9． K1 L2 L4 L5 L6 [2020 故答案選 C 【思路點撥】 本題考查同分異構體的書寫，運用基元法，注意取代基的不同位置，按順序寫，省得遺漏。16=2 ，剩余 C、 H 的原子量之和為： 12232=90，若 C 個數(shù)為 6，則 H 個數(shù)為 18，不成立，若 C 個數(shù)為 7， H 個數(shù)為 6，成立，所以， E 的分子式是 C7H6O2 （ 5） 根據(jù)要求， E 中含有醛基和羥基，核磁共振氫譜顯示其分子中含有 4 種不同的氫原子， 官能團位于對位， E 的結構簡式是： ； （ 6） 符合條件的 F的同分異構體，能發(fā)生銀鏡反應 ，說明含有醛基；能與 NaHCO3溶液反應 ，說明含有羧基，苯環(huán)所連的官能團是： HCOO、 COOH鄰、間、對； CHO、 OH、 COOH連在苯環(huán)上 “ 定一議二 ” 有 10種： 、 、 ， 一共 13種。 ⑷ 以苯酚為基礎原料也可以合成有機物 E。 7 L3 苯酚 3 K1 L3 L7 M3【 2020 故答案選 B 【思路點撥】 本題主要考查了有機物的結構，在分析時抓住不飽和度、取代基的種類來分析 。 4 【知識點】 有機實驗、溴乙烷的制取 【答案解