細菌的分離培樣及鑒定-文庫吧在線文庫
【正文】 養(yǎng) 。 * 植物組織包括馬鈴薯、燕麥、發(fā)芽谷物等； * 動物組織包括新鮮無菌的小片組織或加熱殺菌的肌肉、心、腦等。右手小指夾住管塞拔出，將接種針深入到待接小管中，從斜面底部開始劃曲線，從下至上直至斜面頂端為止。 細菌抹片的制備 A 玻片準備：用 95%酒精浸泡或滴 95%酒精 2～ 3滴，用潔凈紗布擦拭，然后在酒精燈外焰上拖過幾次，若油漬比較頑固，可滴 1～ 2滴冰醋酸，用紗布擦拭后，在酒精燈外焰上拖過幾次。將已干燥的抹片浸入甲醇中 2～ 3min，自然揮發(fā)干燥。此外，酒精脫色時間不宜過長，不要超過 30s； C 瑞氏染色法中，由于染料中有沉淀，所以要避免沉淀附著在抹片上影響鏡檢觀察； D 染色水洗，水盡量用蒸餾水，水的流速不要過大，防止將細菌洗脫 。 ? 革蘭陰性菌細胞壁含有較多的脂類，當以 95%酒精脫色時，脂類被溶去，使細胞壁孔隙變大，盡管酒精處理能使肽聚糖孔隙變小，但因為肽聚糖含量較小，細胞壁收縮有限，故能讓結(jié)晶紫與碘形成的紫色染料復(fù)合物被酒精洗脫出細胞壁之外，而被后來紅色的復(fù)染劑染成紅色。 組織臟器材料：可先用鑷子夾持中部，然后用滅菌剪刀剪去一小塊，用其新鮮切面在載玻片上壓印或涂抹成一薄層。 *穿刺培養(yǎng)：半固體移植采用穿刺法接種，方法基本與純培養(yǎng)接種相同，差別在用接種針挑取單菌落，垂直刺入培養(yǎng)基內(nèi)。 物理學(xué)方法： * 原理：利用加熱、密封、抽氣等物理學(xué)方法，以驅(qū)除或隔絕環(huán)境及培養(yǎng)基
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