藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題答案-文庫吧在線文庫
【正文】 視安全、關(guān)注安全、防范事故的良好氛圍。回首這一年，我在 xx 的取得的進(jìn)步都?xì)v歷在目，每一個進(jìn)步都值得我驕傲。學(xué)校的生活養(yǎng)尊處憂，無需我們擔(dān)憂某些問題，學(xué)校三點一線的生活，學(xué)習(xí)跟得上就可以，而在工作當(dāng)中就不然，工作中，我們要考慮如何提高工作效率，怎樣處理與上級領(lǐng)導(dǎo)、同事的關(guān)系，還有在工作當(dāng)中的不盡人意等事 情，這些都要我們以一顆平常心去對待，及時的轉(zhuǎn)變心態(tài)會讓我們工作更加順利。在生活中只要你留心處處都有學(xué)問在，不要總是期盼別人告訴你怎么去做，應(yīng)該學(xué)會思考自己應(yīng)該怎樣去做，留心別人怎么做。 認(rèn)識的提高。我會通過自己的努力成為一名優(yōu)秀的采購工作者。八月份公司 xxx 項目采購任務(wù)下來了，這個項目在鈑金件以及一些電子元器件方面有特殊的要求。例如包裝問題，有的 供應(yīng)商任務(wù)包裝有瑕疵不會影響產(chǎn)品質(zhì)量，但對我們來說，不能夠以點蓋面，特別是對電子產(chǎn)品來說，任何細(xì)小的瑕疵都有可能影響品質(zhì)。只要能降低成本，不管是哪個環(huán)節(jié)，我們都會認(rèn)真研究，商討辦法。還有 xxx 項目金屬外殼通過更換供應(yīng)商等措施，價格下降了 20% 。 最后，感謝公司所有領(lǐng)導(dǎo)和同事，我有今天的進(jìn)步離不開大家的幫助和支持 ，是他們的協(xié)同和支持使我成功。 三、存在 不足： 我 渴望通過自己的不懈努力和奮斗為 xx 多做一些貢獻(xiàn)，但離領(lǐng)導(dǎo)及同事對工作的要求還存在一定的距離。十一月，我尋找到 xxxx 電子有限公司，經(jīng)商談發(fā)現(xiàn)此公司加工方法較原供應(yīng)商先進(jìn)，而且能夠降低此網(wǎng)線 25%的采購成本，從原 元 /p cs 降低到 元 /p cs。這只是一個典型的例子。 xx 對產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)在業(yè)內(nèi)是出名的。這樣談判時，做到知已知彼，百戰(zhàn)百勝。進(jìn)入 xx，我首先思想上轉(zhuǎn)變了原來不正確的觀念，在思想上和工作職責(zé)要求相統(tǒng)一。工作中我努力做好每一個細(xì)節(jié) ，但我并沒有感到煩，而是把它當(dāng)作我素質(zhì)培養(yǎng)的大講堂，正因為這些小事情改變了我對工作的態(tài)度。也改變了我剛開始工作缺乏系統(tǒng)和邏輯性的缺點。對我們應(yīng)屆生來說剛走上工作崗位是理論與實踐相結(jié)合的學(xué)習(xí)，把理論應(yīng)用到實踐當(dāng)中并在實踐中積累更加豐富的理論知識。面對這一年， xx公司所有人齊心協(xié)力，同心同德，克服了今年市場經(jīng)濟低迷的困難， 使公司產(chǎn)品推陳出新，這是值得我們驕傲的。切實加強和解決安全生產(chǎn)薄弱環(huán)節(jié)和突出問題，堅持隱患排查治理活動常態(tài)化，針對工區(qū)安全生產(chǎn)工作的新情況、新問題，及時完善監(jiān)管辦法，落實監(jiān)管措施，做到月月普遍排查，每周重點排查，真正把事故隱患消滅在萌芽狀態(tài)。 (三 )工區(qū)員工的安全意識、理論技能水平有待提高。突出預(yù)防為主，著力做好事故超前防范的各項工作，這是我工區(qū)安全生產(chǎn)工作的重要方針。建立和完善安全生產(chǎn)責(zé)任體系，嚴(yán)格執(zhí)行安全生產(chǎn)規(guī)程、規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，加大安全投入，加強基礎(chǔ)管理，加大安全培訓(xùn)教育力度。第二種工作票 26 張。 在今年的安全生產(chǎn)檢查活動中，工區(qū)始終認(rèn)真開展月度安全檢查和日常性安全巡視檢查記錄，同時順利完成公司組織的 XX 年春、秋季安全生產(chǎn)大檢查和國家電網(wǎng)公司組織的專項隱患排查工作。 （ √ ） 4. 從事驗收、養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱 。 （ AB ） A. 不 合格事項 B. 處置措施 C. 采購人員 10. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進(jìn)行合理儲存，并符合以下要求 ： （ ABCD ） A. 儲存藥品相對濕度為 35%～ 75% 操作 C. 質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理 11. 養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，主要內(nèi)容是 ： （ ABCD ） A. 指導(dǎo)和督 促儲存人員對藥品進(jìn)行合理儲存與作業(yè) B. 檢查并改善儲存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境 C. 對庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、調(diào)控 D. 定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息 12. 對存在質(zhì) 量問題的 藥品應(yīng)當(dāng) 采取以下 措施 ：（ ABCD ） A. 存放于標(biāo)志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售 B. 懷疑為假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門 C. 不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄 ，及時采取預(yù)防措施 ，并對 進(jìn)行核實，保證藥品銷售流向真實、合法 。禁止任何虛假、欺騙行為。 （ D ） A． 2020 年 02 月 19 日 B． 2020 年 01 月 01 日 C． 2020 年 01 月 22 日 D． 2020 年 06 月 01 日 記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存 年。 （ D ） A． 藥品質(zhì)量 B． 藥品質(zhì)量評審 C． 供貨單位 D． 藥品質(zhì)量評審和供貨單位質(zhì)量 企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品供貨單位、購貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評價，確認(rèn)其
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