檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室管理制度-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 對(duì)，由實(shí)驗(yàn)室主任全面審核后送交質(zhì)控科。 被檢樣品由業(yè)務(wù)科室人員填寫留樣登記，注明數(shù)量和留樣日期，簽封后清點(diǎn)登記、入庫(kù)保存。調(diào)用后的剩余檢品應(yīng)退回，并按第2條要求重新簽封交回留樣室，如樣品用完，應(yīng)及時(shí)注銷。 (五)批號(hào)按包裝實(shí)樣上的批號(hào)填寫。 (十二)收檢日期：按收到檢品的年、月、日填寫。并將樣品的編號(hào)與品名記錄檢驗(yàn)記錄紙上。 檢驗(yàn)中使用的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?，?yīng)記錄其來(lái)源、批號(hào)和使用前的處理；用于含量(或效價(jià))測(cè)定的，應(yīng)注明其含量(或效價(jià))和干燥失重(或水分)。 (二)列出“檢驗(yàn)項(xiàng)目”、“標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定’’和“檢驗(yàn)結(jié)果”三個(gè)欄目。 五、關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安排檢品順序及時(shí)限的規(guī)定 (一)業(yè)務(wù)室在檢品登記送轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)室時(shí)，應(yīng)按收到檢品時(shí)間的先后順序進(jìn)行，即先收到的檢品先登記、先交實(shí)驗(yàn)室。審核及檢驗(yàn)工作均應(yīng)在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。 人員素質(zhì)(各科室人員培訓(xùn)計(jì)劃的執(zhí)行情況、人員培訓(xùn)的方式、內(nèi)容、人次及時(shí)數(shù))。 由質(zhì)量負(fù)責(zé)人主持，業(yè)務(wù)室主任會(huì)同實(shí)驗(yàn)室主任檢查執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是否有誤：檢查檢驗(yàn)卡片、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告書寫是否有誤；檢查所使用儀器、標(biāo)準(zhǔn)品、滴定液、試劑及檢測(cè)環(huán)境是否符合規(guī)定，檢查操作是否準(zhǔn)確無(wú)誤。 標(biāo)準(zhǔn)溶液配錯(cuò)，影響檢驗(yàn)結(jié)果，經(jīng)使用發(fā)現(xiàn)者(配制者和校對(duì)者負(fù)同等責(zé)任)。 1丟失一般文件，但未造成嚴(yán)重后果者。 (三)在工作中發(fā)生以下情況應(yīng)確定為事故： 對(duì)違反操作規(guī)程或工作敷衍塞責(zé)、玩忽職守造成檢驗(yàn)結(jié)果錯(cuò)誤，報(bào)告書已發(fā)出需追回更改者。 (四)事故處理：事故發(fā)生后，屬業(yè)務(wù)技術(shù)范圍的應(yīng)及時(shí)報(bào)告業(yè)務(wù)室，屬行政管理范圍的應(yīng)及時(shí)報(bào)告辦公室，由業(yè)務(wù)室或辦公室主任盡快查明原因，并設(shè)法減少損失，挽回影響。 (五)科室主任應(yīng)經(jīng)常組織本科室業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，并在保證完成正常檢驗(yàn)工作前提下，有計(jì)劃地安排各級(jí)技術(shù)人員進(jìn)行學(xué)科新技術(shù)、新方法實(shí)驗(yàn)研究。2. 若不是心寬似海，哪有人生風(fēng)平浪靜。你必須努力，當(dāng)有一天驀然回首時(shí)，你的回憶里才會(huì)多一些色彩斑斕，少一些蒼白無(wú)力。既糾結(jié)了自己，又打擾了別人。出具檢驗(yàn)結(jié)果時(shí)時(shí)應(yīng)有指導(dǎo)人員簽字。九、技術(shù)人員培訓(xùn)進(jìn)修制度 (一)有計(jì)劃地組織全公司技術(shù)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，派出人員參加學(xué)術(shù)活動(dòng)，提高技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。 下班后忘記關(guān)閉儀器電源，忘記關(guān)閉水、氣開關(guān)造 成嚴(yán)重后果者。 1購(gòu)入儀器設(shè)備、試劑及其他物品規(guī)格錯(cuò)誤，影響工作，但尚可挽回者。 丟失送審資料、檢驗(yàn)樣品者。 (四)如申訴人對(duì)處理結(jié)果仍持有異議，可將留樣送有關(guān)單位仲裁。 七、檢驗(yàn)工作質(zhì)量申述的受理和處理制度 (一)用戶對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量的申述由業(yè)務(wù)室受理，質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理，并向公司主任報(bào)告。確定以下的保證措施： 組織和管理 質(zhì)量體系、審核和評(píng)審 人員 設(shè)施和環(huán)境 儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 量值溯源和效準(zhǔn) 檢驗(yàn)方法 檢驗(yàn)樣品的處置 記錄 檢驗(yàn)報(bào)告書 1檢驗(yàn)的分包 1外部支持服務(wù)和供應(yīng) 1抱怨 1應(yīng)急處理(如停電，應(yīng)采用小型發(fā)電機(jī)及時(shí)供電等) (二)質(zhì)量保證工作的實(shí)施和檢查 各科室1月的最后一周對(duì)本科室工作檢查一次，做好檢查記錄(統(tǒng)一印發(fā))，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及解決的結(jié)果要記錄清楚。 (五)如有特殊情況需要加速檢驗(yàn)的樣品，由業(yè)務(wù)室受理，原則上實(shí)驗(yàn)室不得拒絕，遇有特殊情況，要向主管主任匯報(bào)，并與業(yè)務(wù)室協(xié)辦。 全檢中只要有一項(xiàng)不符合規(guī)定，即判為不符合規(guī)定：結(jié)論寫“本品按XXX檢驗(yàn)，結(jié)果不符合規(guī)定”。 (二)對(duì)每個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目記錄的要求： 檢驗(yàn)記錄中，可按實(shí)驗(yàn)的先后，依次記錄各檢驗(yàn)項(xiàng)目，不強(qiáng)求與標(biāo)準(zhǔn)上的順序。應(yīng)及時(shí)、完整地記錄，嚴(yán)禁事后補(bǔ)記或轉(zhuǎn)抄。要求做到：依據(jù)準(zhǔn)確，數(shù)據(jù)無(wú)誤，結(jié)論明確，文字簡(jiǎn)潔，書寫清晰，格式規(guī)范；每一份檢驗(yàn)報(bào)告書只針對(duì)一份樣品。 (九)檢驗(yàn)?zāi)康模簷z品填寫“委托檢驗(yàn)”、“復(fù)核檢驗(yàn)”。 (二)檢品名稱：應(yīng)按檢品包裝上的品名(中文名或外文名)填寫；品名如為商品名，應(yīng)在商品名之后加括號(hào)注明法定名稱。檢查后由啟封人立即重新簽名加封，并應(yīng)記錄。 1委托檢驗(yàn)的檢品在檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題經(jīng)與委托單位聯(lián)系30天內(nèi)末獲答復(fù)時(shí)，視為自行放棄檢驗(yàn)，檢品不予保管。檢驗(yàn)結(jié)果不合格的項(xiàng)目或結(jié)果處于邊緣的項(xiàng)目，除另有規(guī)定以一次檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)不得復(fù)檢外，一般應(yīng)予復(fù)檢。 復(fù)核檢品應(yīng)附原檢驗(yàn)單位的檢驗(yàn)報(bào)告書。 容量器皿(容量瓶、移液管、滴定管等)，應(yīng)進(jìn)行校證合格后使用。 在新購(gòu)入供原子吸收和氣相色譜等儀器使用的試劑，如需要更換生產(chǎn)廠家時(shí)，必須把質(zhì)量考察情況結(jié)論(可用于否)反饋給辦公室。 (四) 剩余的劇毒藥品需銷毀處理時(shí)，應(yīng)詳細(xì)填寫銷毀登記表由公司經(jīng)理審核批準(zhǔn)。 (七)操作人員按格式認(rèn)真填寫使用登記薄，記載開機(jī)、使用情況。（十六）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙、就餐、會(huì)客、住宿，嚴(yán)禁攜帶無(wú)關(guān)物品或帶領(lǐng)無(wú)關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。關(guān)閉閘刀開關(guān)時(shí)絕對(duì)不得用濕手進(jìn)行操作。（三）實(shí)驗(yàn)
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