【正文】 ）Ⅲ10與Ⅳ13可能相同的基因型是 。 43．（江蘇99）右圖是一個遺傳病家庭系譜，該病受一對基因控制。（2）該致病基因傳遞的特點是 。李兵與王紅結(jié)婚出生的孩子的血型是B型還是O型在理論上出現(xiàn)的比率是B型︰O型＝3︰1。（2）F2種子胚的基因型是WX＋WX＋，其胚乳的表現(xiàn)型兩種均有，現(xiàn)問其中糯性所占百分比是 。33．（陜西98）一個父親是AB血型、母親是A血型的婦女，同一個B血型的男人結(jié)婚。26．（河南97決賽）細胞內(nèi) 3種主要的RNA中， 含量最多，含量 較少， 含量最少。19．（天津98）色盲基因（c）和血友病基因（h）都在X染色體上，如果一個正常女人有5個兒子，2人為血友病患者，另3人為色盲，她的基因型最可能是 ；另一個女人也有5個兒子，3個正常，2個為血友病患者兼色盲，她的基因型最可能是 。15．（江西99初賽）突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期，如發(fā)生在 期，則形成雜合體；如發(fā)生在 ，則產(chǎn)生嵌合體。這說明人和植物共用一套 ，蛋白質(zhì)合成的方法 ，也說明了DNA是 。2．（湖北98）DNA復(fù)制是在 中進行的，翻譯是在 中進行的，翻譯以 為模板。利用它的花藥進行離體培養(yǎng)，再用濃度適當(dāng)?shù)那锼伤靥幚?。并且也知道上述結(jié)果是按自由組合規(guī)律產(chǎn)生的，那么雙親的基因型是A YYRRYYRr B YYRrYyRr C YyRrYyRr D YyRRYyRr137．（廣東98初賽）下述哪項不是孟德爾在遺傳學(xué)上獲得成功的因素A 選用純系試驗材料 B 應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計方法處理試驗數(shù)據(jù)C 重視基因?qū)Φ鞍踪|(zhì)的決定作用 D 遺傳因子都剛好不在一條染色體上138．（廣東99初賽）玉米的體細胞有20條染色體，也就是10對同源染色體（l個來自父本，10個來自母本）。兔甲與一只黑色短毛（BbDd）兔雜交共產(chǎn)仔26只，其中黑短9只，黑長3只，褐短10只，褐長4只。現(xiàn)有虎斑色雌貓為黃色雄貓支配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是A 全為雌貓或三雄一雄 B 全為雄貓或三雄一雌C 全為雌貓或全為雄貓 D 雌雄各半102．（廣西99）兩對基因均雜合的個體與雙隱性個體雜交，其后代基因型的比例可能是（1）1︰1 （2）1︰1︰1︰1 （3）9︰3︰3︰1 （4）42︰8︰42︰8A （1）（2）（4） B （2）（4） C （1）（3） D （2）103．（陜西 98）一對表現(xiàn)型正常的夫婦，有一個白化病色盲的兒子。某一配子從這樣的個體隨機獲得A、BC、D1著絲點的幾率是A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/1680．（福建99初賽）某生物個體經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4種類型的配子，即Ab︰aB︰AB︰ab＝4︰4︰1︰1，這個生物如自交，其后代中出現(xiàn)顯性純合體的幾率是A 1/8 B 1/20 C 1/80 D 1/10081．（廣西99）貓的黑毛基因B和黃毛基因b在X染色體上，BB、bb和Bb分別表現(xiàn)黑色、黃色和虎斑色。牛的體細胞中有n條染色體，每條染色體上平均有m個基因（雙鏈），則n和m的值依次為A 30，2105 B 60，2105 C 30，1105 D 15，410556．（廣東99初賽）DNA的基本功能是A 傳遞遺傳信息 B 控制蛋白質(zhì)合成C 提供模板合成RNA D 傳遞遺傳信息和使其表達57．（龍江99復(fù)賽）某成年男子是一種致病基因的攜帶者，他下列那種細胞可能不含致病基因A 大腦中某些神經(jīng)元 B 精原細胞 C 所有體細胞 D 某些精細胞58．（湖南98復(fù)賽）下列關(guān)于DNA、基因、染色體的敘述錯誤的是A 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA區(qū)段B DNA是遺傳信息的主要載體C DNA分子在染色體上成念珠狀排列D DNA的相對穩(wěn)定性決定染色體的相對穩(wěn)定性59．（江西99初賽）下列各項，能作為生物界統(tǒng)一性證據(jù)的是A 都有遺傳物質(zhì)DNA B 都有遺傳密碼C 都以蛋白質(zhì)為構(gòu)成機體的重要物質(zhì) D A、B、C三項，哪項都不是60．（湖南 99初賽）下列生物中，含有W染色體的生物是A 雄果蠅 B 雌果蠅 C 雄家蠶 D 雌家蠶61．（湖南97復(fù)賽）在玉米中，高莖與矮莖是一對相對性狀，常態(tài)葉與皺葉是一對相對性狀，現(xiàn)以純型合子高莖和常態(tài)葉植株為父本，跟純型合子的矮莖和皺葉植株雜交，子一代都是高莖和常態(tài)葉，F(xiàn)1與母本回交，得到的后代是高莖皺葉 高莖常態(tài)葉 矮莖皺葉 矮莖常態(tài)葉 19 83 81 17請問這兩對等位基因的交換值是A 19％ B 18％ C 17％ D 36％62．（河南98決賽） Down氏綜合癥在出生嬰兒中占 1／700，其中40％由超過40歲的婦女所生，該年齡組婦女所生的嬰兒，占全部嬰兒的4％，那么該年齡組的一個婦女生一個該癥患兒的概率應(yīng)是A 1/60 B 1/70 C 1/80 D 1/9063．（廣東98初賽）在果蠅中，基因A和B相距10個圖距單位。這個實驗結(jié)果可說明A DNA是主要遺傳物質(zhì) B DNA能夠復(fù)制并保持連續(xù)性C DNA能夠轉(zhuǎn)錄RNA D DNA能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成23．（湖南98初賽）組成 DNA和RNA的五碳糖共有A 2種 B 4種 C 5種 D 8種24．（湖南97初賽；廣西99）構(gòu)成煙草花葉病毒、噬菌體和煙草體內(nèi)核酸的堿基種類依次是A 2 B 4 C 5 D 425．（山東98復(fù)賽）遺傳信息和遺傳密碼子分別位于A DNA和信使RNA上 B DNA和轉(zhuǎn)運RNA上C 信使RNA和轉(zhuǎn)運RNA上 D 染色體和基因上26．（湖北98）用α－32P－ATP與細胞一起培養(yǎng)，下列化合物中，哪一種將發(fā)現(xiàn)含有32PA DNA B RNA C 蛋白質(zhì) D 磷脂27．（河南98決賽）下述基因除何者都屬于多拷貝基因A 組蛋白基因 B tRNA基因 C 胰島素基因 D 免疫球蛋白基因28．（上海99）ABO血型的抗原A 位于血紅蛋白分子的β鏈上 B 它的遺傳特性由常染色體所攜帶C 是以隱性方式遺傳 D 存在于血液中29．（黑龍江99復(fù)賽）mRNA的核苷酸序列與A DNA分子兩條鏈的核苷酸序列互補B DNA分子一條鏈的核苷酸序列互補C 某一tRNA分子核苷酸序列互補D 所有tRNA分子的核苷酸序列互補30．（廣東98初賽） DNA分子的半保留復(fù)制方式使A 分子結(jié)構(gòu)具有相對穩(wěn)定性B 能精確進行自我復(fù)制，保證代與代之間的連續(xù)性C 能夠精確地指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成D 產(chǎn)生可遺傳變異的機會31．（天津98）RNA的轉(zhuǎn)錄α因子具有A 形成活性的核心酶 B 辨認起始點并與核心酶的結(jié)合C 形成有活性的全酶 D 辨認起始點并與核心酶的分離32．（湖南98初賽；陜西99）與構(gòu)成蛋白質(zhì)的20種氨基酸相對應(yīng)的密碼子有A 4個 B 20個 C 61個 D 64個33．（河南98決賽）假定下列順序都是從第一個核苷酸開始組成密碼子，下列哪一種順序不編碼任何肽鍵A UAAUAGUGAUAA B GUUCGUUAAUAAC UUAUUGGGGCCC D AAGGUGAUGUGA34．（山東98預(yù)賽）在同一草場。在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生互換的初級卵母細胞應(yīng)占A 2n/（m＋n）100% B 2n / m100%C n / m100％ D n /（m＋n）100％67．（陜西98）將基因型Aabb的玉米花粉，授粉到基因型為aaBb的雌蕊柱頭上，可以得到什么樣的胚乳基因型A AaaBBb、Aaabbb、aaaBBb、aaabbbB AaaBb、Aaabb、aaBBb、abbbC AaBBb、Aaabb、aaaBB、aaabbD AAaBbb、AAabbb、aaaBbb、aaabbb68．（浙江98）雜合體AaBb，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子，有AB、Ab、aB、ab，其中AB和ab兩種配子各占42％，這個雜合體的兩種等位基因與染色體的關(guān)系是A B C D 69．（上海99）灰免和白兔雜交，子一代全是灰色，子一代相互交配，子二代中灰兔、黑免和白兔的比例為9︰3︰4，這種現(xiàn)象A 性狀的多基因決定 B 不完全顯性 C 基因的多效性 D 上位效應(yīng)70．（浙江98）紫茉莉植株上，有的葉是綠色，有的是白色，也有的是綠白相間的花斑色。一位棕眼離生耳垂的男人與一位藍眼離生耳垂的女人婚配，生了一個藍眼耳垂連生的孩子，倘若他們再生育，未來子女為藍眼離生耳垂、藍眼連生耳垂的幾率是A 1/4，1/8 B 1/8，1/8 C 3/8，1/8 D 3/8，1/290．（廣西99）一對表現(xiàn)正常的夫婦，婚后生了一個白化且血友病的兒子，再生一個既白化又血友病的孩子的可能性是A 1/4 B 1/8 C 1/16 D 3/1691．（廣西99）一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下了一個患白化病兼紅綠色盲的兒子，這對夫婦的基因型是A AaXBY和AAXBXb B AaXBY和AaXBXbC AAXBY和AAXBXB D AaXBY和AaXBXB92．（黑龍江98復(fù)賽）A型血色覺正常的女人曾結(jié)過兩次婚，第一個丈夫的血型B型，且色盲，第二個丈夫血型為A型，色覺正常，此婦人生了4個小孩，這4個小孩中第二個大夫的孩子是A 男孩、O型血、色盲 B 女性、A型血、色盲C 女性、O型血、色盲 D 女性、B型血、色覺正常93．（福建99初賽）基因型分別為 ddEeFF和DdEeff的2種豌豆雜交，在3對等位基因各自獨立遺傳的條件下，其子代表現(xiàn)型不同于2個親本的個體數(shù)占全部子代的A 1/4 B 3/8 C 5/8 D 3/494．（河南98決賽）在完全顯性遺傳的雜交試驗中，AabbCcDdEe與AaBbCcddee雜交，子代會出現(xiàn)表型為AbbCDdEe個體的概率是A 3/128 B 6/128 C 9/128 D 12/12895．（湖南98復(fù)賽）牽?；ǖ募t花基因（R）對白花基因（r）顯性，闊葉基因（B）對窄葉基因（b）顯性，它們不位于同一對染色體上。115．（浙江98）有一染色體上有A、B、C3個基因，經(jīng)測定各基因間的交換重組率為：AB間為6％；BC之間為4％；CA之間為10％，其后又在同一條染色體上發(fā)現(xiàn)D基因，D與B、C的重組率為l％、3％，那末，這4個基因在染色體上的排序是A A B C D B A B D CC A C B D D B A C D 116．（湖南99初賽）番茄的果皮紅色對黃色顯性。已知短指（B）對正常指（b）是顯性；會說話（D）對聾?。╠）是顯性。這是因為A 血友病由X染色體上的隱性基因控制B 血友病由X染色體上的顯性基因控制C 父親是血友病基因攜帶者D 血友病由常染色體上顯性基因控制144．（陜西99；山東99預(yù)賽）下列敘述正確的是A 兩個純種交配后，后代必是純種 B 兩個雜種交配后，后代必是雜種C 純種自交的后代都是純種 D 雜種自交的后代全是雜種145．（安徽97）下面是對不同性狀自由組合現(xiàn)象的理論解釋，闡明其遺傳實質(zhì)的是A 不同性狀受木同對等位基因控制 B 非等位基因位于非同源染色體上C 非等位基因間分離或重組互不干擾 D 基因重組是生物變異的原因之一146．（福建98初賽；山東99預(yù)、初賽）基因型為 Aa的植物體產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量是A 雌配子︰雄配子＝1︰1 B 雄配子A︰雌配子a＝1︰1C 雄配子：雌配子＝3︰1 D 雄配子比雌配子多147．（山東99預(yù)賽）一株雜合的紅花豌豆自花傳粉共結(jié)出10粒種子，有9粒種子長成的植株開紅花。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，來源于同一種變異類型的是①果蠅的白眼 ②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒 ③八倍體小黑麥的出現(xiàn) ④人類的色盲 ⑤玉米的高莖皺形 ⑥人類的鐮刀型細胞貧血癥A ①②③ B ④⑤⑥ C ①④⑥ D ②③⑤178．（廣西99）用花藥離體培養(yǎng)出馬鈴薯單倍體植株，當(dāng)它進行減數(shù)分裂時，觀察到染色體兩兩配對，形成12對，據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生花藥的馬鈴薯是A 二倍體 B 三倍體 C 四倍體 D 六倍體 179．（江蘇98；新疆98）基因型為AABBCC豌豆與aabbcc豌豆雜交，產(chǎn)生的F2用秋水仙素處理幼苗后得到的植株是A 二倍體 B 三倍體 C 四倍體 D 六倍體180．（陜西98）用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，原因是秋水仙素能A 使染色體復(fù)制增倍 B 使染色體的著絲點不分裂C 抑制紡錘體的形成 D 使分裂