[1166]分子生物學(xué)大作業(yè)-文庫吧在線文庫
【正文】 列順序。,前導(dǎo)鏈上DNA的合成是連續(xù)的,后隨鏈上是不連續(xù)的,故稱為半不連續(xù)復(fù)制。：在真核生物基因組中，基因是不連續(xù)的，在基因的編碼區(qū)域內(nèi)部含有大量的不編碼序列，從而隔斷了對(duì)應(yīng)于蛋白質(zhì)的氨基酸序列。. . . . .[1166]《分子生物學(xué)》大作業(yè)：廣義的分子生物學(xué)概念包括對(duì)蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的研究，以及從分子水平上闡明生命的現(xiàn)象和生物學(xué)規(guī)律。：基因組是指細(xì)胞或生物體中，一套完整單體的遺傳物質(zhì)的總和；或指原核生物染色體、質(zhì)粒、真核生物的單倍染色體組、細(xì)胞器、病毒中所含有的一整套基因。：在DNA復(fù)制程程中，每個(gè)子代分子的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是新合成的，這種方式稱為半保留復(fù)制。1）功能基因組學(xué)；（2）蛋白質(zhì)組學(xué)；（3）生物信息學(xué)?答案：按照狹義分子生物學(xué)的定義，可以將現(xiàn)代分子的研究內(nèi)容概括為五大方面：（1）基因與基因組的結(jié)構(gòu)與功能；（2）DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯；（3）基因表達(dá)調(diào)控的研究；（4）DNA重組技術(shù)；（5）結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)。研究DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)闡明遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能以及它的表達(dá)、調(diào)控都是極其重要的。而蛋白質(zhì)及多糖類物質(zhì)沒有這種轉(zhuǎn)化能力。使標(biāo)記|的噬菌體吸附細(xì)菌，幾分鐘后離心除去未吸附的噬菌體。答案：基因組是指細(xì)胞或生物體中，一套完整單體的遺傳物質(zhì)的總和；或指原核生物染色體、質(zhì)粒、真核生物的單倍染色體組、細(xì)胞器、病毒中所含有的一整套基因。平均長度約300bp，它們?cè)谝黄饦?gòu)成了基因序列家族與非重復(fù)序列相間排列。?答案：由轉(zhuǎn)座子引起的轉(zhuǎn)座過程有以下特征：①能從基因組的一個(gè)位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到另一個(gè)位點(diǎn)，從一個(gè)復(fù)制子轉(zhuǎn)移到另一個(gè)復(fù)制子；②不以獨(dú)立的形式存在（如噬菌體或質(zhì)粒DNA），而是在基因組內(nèi)由一個(gè)部位直接轉(zhuǎn)移到另一部位；③轉(zhuǎn)座子編碼其自身的轉(zhuǎn)座酶，每次移動(dòng)時(shí)攜帶轉(zhuǎn)座必需的基因一起在基因組內(nèi)躍遷，所以轉(zhuǎn)座子又稱跳躍基因；④轉(zhuǎn)座的頻率很低，且插入是隨機(jī)的，不依賴于轉(zhuǎn)座子（供體）和靶位點(diǎn)（受體）之間的任何序列同源性；⑤轉(zhuǎn)座子可插入到一個(gè)結(jié)構(gòu)基因或基因調(diào)節(jié)序列內(nèi)，引起基因表達(dá)內(nèi)容的改變，例如使該基因失活，如果是重要的基因則可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡。在真核生物中有5種DNA聚合酶，分別稱為DNAα、β、γ、δ、ε。剩下41個(gè)密碼子都無氨基酸所對(duì)應(yīng)，將導(dǎo)致肽鏈合成終止。?答案：原核生物大都為單細(xì)胞生物，沒有核膜，極易受外界環(huán)境的影響，需要不斷地調(diào)控基因的表達(dá)，以適應(yīng)外界環(huán)境的營養(yǎng)條件和克服不利因素，完成生長發(fā)育和繁殖的過程。在真核基因表達(dá)調(diào)控中至少有4個(gè)帶普遍性的與原核基因表達(dá)調(diào)控不同的方面，現(xiàn)歸納如下：①原核細(xì)胞的染色質(zhì)是裸露的DNA，而真核細(xì)胞染色質(zhì)則是由DNA與組蛋白緊密結(jié)合形成的核小體。不奮斗就是每天都很容易，可一年一年越來越難。藥物基因組學(xué)和藥物蛋白質(zhì)組學(xué)等生物技術(shù)手段已成為全新的現(xiàn)代藥物研究的方法，對(duì)于發(fā)現(xiàn)新的藥物治療靶，鑒定先導(dǎo)化合物，論證它們的藥理作用，研究它們的代謝規(guī)律及毒副作用的有效方法和提高藥物發(fā)現(xiàn)和藥物研究
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