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肝炎病毒ppt課件-文庫吧在線文庫

2025-02-10 05:50上一頁面

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【正文】 性乙肝患者 3000萬人,乙肝表面抗原攜帶者9300萬人。 此外,還有一些病毒如黃熱病毒、 CMV、 EBV、風(fēng)疹病毒等雖也可引起肝炎,但不列入肝炎病毒范圍之內(nèi)。 ? 形態(tài)與結(jié)構(gòu) 一、生物學(xué)性狀 球形顆粒,無包膜 衣殼 :20面體立體對稱,由 VP1~ VP4等 4種多肽組 成,其中 VP1是主要的 衣殼蛋白?;颊邼摲诤笃诩? 急性期的血液和糞便均有傳染性。 (三 ) 病毒核酸檢測 :應(yīng)用 cDNARNA分子雜交技術(shù)及 PCR技術(shù)檢測 HAV的 RNA, 方法特異、敏感。 ①小球形顆粒,直徑 22nm, HBsAg; ② 管形顆粒,直徑22nm, 長度在 50~ 700nm之間 , HBsAg ; ③大球形顆粒,即Dane顆粒,直徑 42nm。 P區(qū)基因 :最長,編碼 HBV DNA多聚酶、逆轉(zhuǎn)錄酶以及 RNA酶 H活性。肝細胞表面也具有 PHSAR,因此 PreS2能吸附到肝細胞上。 ? HBeAg: HBeAg可作為 HBV復(fù)制及血清具有傳染性的標志。 ?抵抗力 HBV 對理化因素的抵抗力相當(dāng)強: 對低溫、干燥、紫外線、醚、氯仿、酚等均有抵抗性。 :日常生活中如共用牙刷、洗澡刷子、剃須刀等可引起 HBV感染。 抗 Hbc: 反映 HBV新近感染及正在體內(nèi)進行增殖,對機體無保護作用。上述各項檢查組成一套乙型肝炎病毒抗原抗體檢測系統(tǒng) (HBV血清標志 ) 。 另有 HBsAg多肽疫苗或 HBV DNA疫苗均在研究之中 。 一、生物學(xué)性狀 ? HCV屬于黃病毒科( flaviviridae) 丙型肝炎病毒屬。 HCV主要通過輸血或血制品、注射、性接觸和母嬰傳播。 目前還無特異性防治對策,一般治療原則與乙型肝炎相同。 一、生物學(xué)性狀 傳播方式: 與 HBV基本相同,主要經(jīng)輸血或注射傳播。 戊型肝炎主要經(jīng)糞-口途徑傳播常引起大流行,其臨床和流行病學(xué)特點類似甲型肝炎。 病后有一定免疫力。 傳染源:主要是庚型肝炎病毒感染者或病毒攜帶者 。 HGV對干擾素敏感,故對 HGV的治療,特別對 HCV和 HGV合并感染的病例可使用干擾素 (IFN)治療。 TTV感染一般表現(xiàn)為無癥狀攜帶者,至今尚未發(fā)現(xiàn) TTV有引起肝炎或其他疾病的能力。 TTV主要通過輸血或血制品傳播 , 但也可通過糞 口途徑 、 唾液飛沫 、 精液和乳汁等多途徑傳播 。此外,也可經(jīng)母嬰傳播、性傳播。從其分離的來源考慮,將 GBVC/HGV和 TTV統(tǒng)稱為新近發(fā)現(xiàn)的肝炎相關(guān)病毒( Hepatitisrelated viruses) 。 一、生物學(xué)性狀 主要通過糞 口途徑傳播,飲水被病毒污染可造成水源性暴發(fā)流行,也可通過密切接觸、食物污染等方式傳播。 HDV感染后產(chǎn)生抗 HDV IgM, 抗 HDV IgG。 HDV表面為 HBV包膜,主要含有 HBsAg。 二、致病性和免疫性 HCV感染后: 抗 HCV IgM: 出現(xiàn)較早,持續(xù)時間短; 抗 HCV IgG: 出現(xiàn)較遲。 5′ 端 UTR核酸序列保守性強,病毒株間差異小,可用于診斷。 防治原則 第三節(jié) 丙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒( Hepatitis C virus, HCV) 引起丙型肝炎。 采取切斷傳播途徑為主的綜合性措施 : 對乙肝患者及攜帶者的血液 、 分泌物和用具等要嚴格消毒滅菌; 嚴格篩選獻血員 , 防止血液傳播; 提倡使用一次性注射器及輸液器; 凡手術(shù)操作 , 使用接觸過血液的醫(yī)療器械等也必須嚴格消毒 , 要防止病人與醫(yī)務(wù)人員間的相互傳播; 對高危人群要進行特異性預(yù)防 。而未感染鼠則無一只發(fā)生肝癌; ③用 HBVDNA探針與肝癌組織進行 Southern 印跡核酸雜交時,獲得陽性結(jié)果,說明肝癌細胞染色體上整合有HBVDNA。 HBV的致病機制,除了 HBV對肝細胞直接損害外,還可通過宿主的免疫應(yīng)答引起肝細胞的病理改變的臨床表現(xiàn)。 ? 傳染源 急性、慢性乙肝患者及 HBsAg無癥狀攜帶者均為傳染源,特別是無癥狀的 HBsAg攜帶者做為傳染源危害性更大。 近年來應(yīng)用基因克隆技術(shù),可使 HBV基因轉(zhuǎn)移給小鼠或轉(zhuǎn)染細胞株。 HBcAg: HBcAg主要定位于感染細胞核內(nèi) , 不易從患者血清中檢出 。 根據(jù) HBsAg抗原性差異 , HBV可分為 adr、 adw、 ayr、 ayw 等 4種血清型 。 脂質(zhì)雙層:含有 HBsAg、 PreS1和 PreS2 蛋白質(zhì) ? HBV基因結(jié)構(gòu) HBV DNA是由長鏈 L (負鏈 ) 和短鏈 S (正鏈 ) 組成的不完全雙鏈環(huán)狀 DNA(cccDNA), 短鏈的長度相當(dāng)于長鏈的 50%~ 85%。 治療 :甲型肝炎為自限性疾病,經(jīng)治療可痊愈,不轉(zhuǎn)慢 性亦不留后遺癥。 恢復(fù)期: IgG, 并可持續(xù)多年; 特異細胞免疫應(yīng)答。 細胞培養(yǎng) HAV生長緩慢,接種后約需 4周才可 檢出抗原HAV可用非洲綠猴腎細胞、人胚腎細胞、傳代猴腎細胞 (Vero、 BSC FRhK FRhK6)、 人胚肺 2倍體成纖維細胞和人肝癌細胞株 (PLC/ PRF/ 5) 等。 據(jù) 衛(wèi)生部 2022~ 2022年全國法定報告?zhèn)魅?
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