【摘要】文件名稱：退貨藥品管理制度編號：起草人：校對人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號：變更記錄：變更原因：1、目的：規(guī)范藥品的退貨2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》3、適用范圍：適用于藥品驗(yàn)收人員、營業(yè)員、質(zhì)量管理員。4、責(zé)任：藥品驗(yàn)收人員、營業(yè)員、質(zhì)量管理員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。
2024-11-12 19:54
【摘要】XXXXXXXXXXXXXXXX企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)總經(jīng)辦序號名稱編號1總經(jīng)理工作標(biāo)準(zhǔn)Q/SBL·WS·01·001·2013-002總經(jīng)辦工作標(biāo)準(zhǔn)Q/SBL·WS·01·002·2013-003
2025-04-08 02:58
【摘要】----------專業(yè)最好文檔，專業(yè)為你服務(wù)，急你所急，供你所需-------------文檔下載最佳的地方應(yīng)急藥品管理制度一、應(yīng)急藥品是在事故即將發(fā)生前用于控制事故發(fā)生，或事故發(fā)生后用于搶救、急救等應(yīng)急救援的相關(guān)藥品。二、應(yīng)急藥品的采購入庫有后期保障部采購，都必須一一填寫入庫清單，經(jīng)驗(yàn)收后統(tǒng)一入庫保管。應(yīng)急物品管理要建立專賬，由專人管
2024-09-10 11:06
【摘要】高危藥品管理制度高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。1、高危險(xiǎn)藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見附錄。2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。3、高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。4、高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論
2025-08-10 05:15
【摘要】《藥品管理法》試題（附完整答案）年月日姓名崗位部門得分一、填空題：（10分，每空一分）1、國家對藥品實(shí)行與分類管理制度。2、實(shí)行特殊管理的藥品是、、、。3、藥品監(jiān)督管理部門對
2025-03-25 07:33
【摘要】不合格藥品和退貨藥品管理制度1.目的為杜絕不合格藥品流入市場，確保人民用藥安全有效，特制定本制度。2.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及實(shí)施條例3.職責(zé)，行使藥品質(zhì)量的確認(rèn)權(quán)、不合格藥品的處置權(quán)。。。4.內(nèi)容（區(qū)）。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。?藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；以非藥品冒充
2025-04-08 05:27
【摘要】精神藥品管理辦法第一章總則第1條為了加強(qiáng)精神藥品的管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，制定本辦法?！ 〉诙l精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品?！ 〉谌龡l依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類，各類精神藥品的品種由衛(wèi)生部確定。第二章精神藥品的生產(chǎn)第四
2025-08-18 16:50
【摘要】麻醉藥品管理1一、是非題（正確的請打√，錯誤的請打×）1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出申請，在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對銷毀情況進(jìn)行登記。（×）2、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。（√）3、為院外
2024-11-13 15:27
【摘要】婦女兒童醫(yī)院高危藥品管理制度為規(guī)范我院高危藥品臨床應(yīng)用，減少不良反應(yīng)，盡可能避免醫(yī)療差錯的發(fā)生及保障患者用藥安全，根據(jù)中華人民共和國《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)，參照美國藥物安全使用協(xié)會（ISMP）及中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會公布的高危藥品目錄，同時(shí)結(jié)合我院用藥實(shí)際情況，特制訂本管理辦法。1．高危藥品高危藥品定義高危藥品（High-alert
2025-04-12 04:51
【摘要】第一篇：特殊管理藥品管理培訓(xùn)記錄 2016時(shí)間：地點(diǎn)：人員：主持人：內(nèi)容：年特殊管理藥品管理培訓(xùn)記錄 一．特殊管理藥品的分類：1．麻醉藥品、第一類精神藥品2.．第二類精神藥品 二、特殊藥品的驗(yàn)收...
2024-10-28 14:45
【摘要】1目的為規(guī)范辦公用品管理,使辦公用品的購置、領(lǐng)用、發(fā)放、使用和管理能有序進(jìn)行。2范圍本辦法適用于公司辦公用品管理。3職責(zé)綜合管理部是公司辦公用品的歸口管理部門，負(fù)責(zé)辦公用品的配置、統(tǒng)計(jì)、采購、發(fā)放、維修、更新等工作。4管理內(nèi)容與方法辦公用品的分類：設(shè)施類用品:包括辦公家具、辦公室裝飾品、辦公燈具、通訊工具、復(fù)印機(jī)
2025-07-21 17:41
【摘要】1民爆物品安全管理規(guī)章制度第一章總則第一條為了進(jìn)一步加強(qiáng)民用爆炸物品安全管理，防止爆炸事故的發(fā)生。從購買、儲存、使用、管理等各個(gè)環(huán)節(jié)中消除被盜、流失、轉(zhuǎn)借、贈送等不良現(xiàn)象，依據(jù)《中華人民共和國民用爆炸物品安全管理?xiàng)l例》（GB672-22021）、《爆破安全規(guī)程》（GB6722）及其它法律、法規(guī)，結(jié)合公司實(shí)際制定本管理制
2025-04-26 09:42
【摘要】特殊藥品管理小組職責(zé)為了進(jìn)一步加強(qiáng)毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品和放射性藥品的管理，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)毒性藥品管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《放射性藥品管理辦法》文件的規(guī)定，決定成立由院分管領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)，醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護(hù)理部、保衛(wèi)科人員組成的醫(yī)院特殊藥品管理小組，并指定專職人員負(fù)責(zé)毒性藥品、麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的日常管理工作。其工作職責(zé)如下：1．建立
2025-07-15 05:59
【摘要】1/12目錄數(shù)據(jù)庫原理課程設(shè)計(jì)任務(wù)書..................................................................................................................0........................................................
2025-07-15 04:28
【摘要】山東理工大學(xué)校醫(yī)院藥品信息管理系統(tǒng)一、數(shù)據(jù)庫需求分析（一）功能需求分析1、病人通過處方到藥房處購藥。2、藥品管理人員實(shí)現(xiàn)藥品的進(jìn)貨管理和庫存管理。3、醫(yī)生可根據(jù)藥房現(xiàn)有藥品進(jìn)行開處方。4、可以對取藥信息進(jìn)行保存。（二）數(shù)據(jù)需求分析醫(yī)生：醫(yī)生編號，姓名，所屬料處方：編號，藥品號，藥品名，數(shù)量，單價(jià)，服用方式，病例編號病例：
2025-07-17 22:57
鄂ICP備17016276號-1