藥品管理法試題-文庫吧在線文庫
【正文】 處罰幅度內(nèi)從重處罰的是（ ）。 藥品質(zhì)量的含義是（ ）。（ ）三、單選題：（30分 將正確的答案代號(hào)填在括號(hào)內(nèi)）以下按假藥處理的是（ ）。（ ）對(duì)國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品國務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口。 《藥品管理法》試題（附完整答案） 年 月 日姓名崗位部門得分一、填空題：（10分，每空一分）國家對(duì)藥品實(shí)行 與 分類管理制度。（ ）醫(yī)療用毒性藥品每次購用量不得超過2日極量。A 擅自添加矯味劑的 B 未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的C 所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的 D 藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的《中國藥典》現(xiàn)行版是（ ）?！ ? ，則該藥合格 新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)，必須（ ）?！ ?、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假、劣藥的 、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的 、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的 、銷售、使用假、劣藥，經(jīng)處理后重犯的 、扣押物品的國家對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行（ ）。 E. 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品五、簡答題 （30分 答題可以另外附紙） 《藥品管理法》中對(duì)藥品的概念是如何規(guī)定的？ 藥品管
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