藥品質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員、保管員、養(yǎng)護(hù)員及購銷員等五大員講義20xx年-文庫吧在線文庫
【正文】 。 負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案 。 1 負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理 ， 負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管 、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作 。 工作內(nèi)容： 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格 。 收集質(zhì)量信息 ， 配合質(zhì)量管理人員做好藥品質(zhì)量檔案工作 。 對入庫 、 在庫 、 出庫藥品的質(zhì)量負(fù)相應(yīng)責(zé)任 。 七、藥品保管員 任職條件： 經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn) ， 持廣東省藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的上崗證 。 做好庫房溫 、 濕度的監(jiān)測 、 調(diào)控 、 記錄工作 。 做好倉庫及庫存藥品的清理衛(wèi)生工作 ， 經(jīng)常保持庫區(qū)內(nèi)外的清潔衛(wèi)生 。 負(fù)責(zé)藥品保管帳卡管理 ， 按批正確記載藥品進(jìn) 、 出 、存動(dòng)態(tài) ， 保證帳貨相符 ， 及時(shí)分析 、 反饋藥品庫存結(jié)構(gòu)及適銷情況 。 對在庫藥品的合理儲(chǔ)存條件負(fù)責(zé) 。 堅(jiān)持 “ 預(yù)防為主 ” 的原則 ， 依據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況 ， 季節(jié)變化和市場藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài) ， 確定藥品養(yǎng)護(hù)方案 ， 擬定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃 。 定期接受企業(yè)組織的繼續(xù)教育 。 對驗(yàn)收合格的藥品 ， 與保管員辦理入庫交接手續(xù) 。 經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn) ， 持廣東省藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的上崗證 。 對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé) 、 流程 、 文件進(jìn)行否決 。 對不合格藥品的確認(rèn) 、 處理 、 報(bào)損 、 銷毀負(fù)責(zé) 。 三、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系 制度： 質(zhì)量管理制度，包括： 質(zhì)量管理體系文件管理制度、質(zhì)量管理體系文件檢查考核制度、質(zhì)量記錄管理制度、藥品購進(jìn)管理制度、藥品驗(yàn)收管理制度、藥品儲(chǔ)存管理制度、藥品陳列管理制度、藥品養(yǎng)護(hù)管理制度、首營企業(yè)和首營品種審核制度、藥品銷售管理制度、藥品處方調(diào)配管理制度、藥品拆零管理制度、中藥經(jīng)營管理制度、效期藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥品質(zhì)量事故處理及報(bào)告制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度、人員健康管理制度、人員教育培訓(xùn)制
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