藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)在用藥護(hù)理過(guò)程中的應(yīng)用-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 用 ，可預(yù)料，難以避免，隨用藥目的而改變。 41 二、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)在用藥護(hù)理過(guò)程中的 應(yīng)用 42 藥物作用機(jī)制 43 1. 改變理化條件 2. 影響細(xì)胞物質(zhì)代謝 3. 影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、遞質(zhì)釋放、激素分泌 4. 改變酶的活性 藥物通過(guò)下列方式發(fā)揮作用 （因藥物而異） End of 1st session 44 5. 影響細(xì)胞膜離子通透 6. 影響核酸代謝 7. 影響免疫功能 8. 作用于受體 藥物通過(guò)下列方式發(fā)揮作用 （因藥物而異） End of 1st session 45 藥物與受體 46 Drug binding to receptor D + R DR Complex Response 48 內(nèi)源性配體 信息放大系統(tǒng) 生理、藥理學(xué)反應(yīng) ?功能蛋白 ,細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi) ?可識(shí)別微量化學(xué)物質(zhì) ?介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo) Receptor 藥物 受體概念 49 靈敏性（ Sensitivity） 特異性（ Specificity） 飽和性 (Saturable): 可逆性 (Reversible)： 可解離；可臵換 多樣性 (multiple－ variation)： 受體的特性 激活受體的能力 效能 50 與受體結(jié)合的能力 作用強(qiáng)度 KD反映親和力大小 , 成反比 pD2 (=lgKD) 與親和力成正比 親和力 (Affinity) 內(nèi)在活性 (Intrinsic activity, ?) 100% ? ? ? 0 51
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