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正文內(nèi)容

質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的管理包括(文件的編制修訂、審查等)規(guī)定-文庫(kù)吧在線文庫(kù)

  

【正文】 期: 審閱日期: 起草部門: 審閱部門: 執(zhí)行日期: 起草人: 審閱人: 批準(zhǔn)人: 變更記錄: 變更原因及目的: 一、目的:建立質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的管理制度,規(guī)范企業(yè)質(zhì)量管理文件的起草、審核、批準(zhǔn)、執(zhí)行、保管、修訂、存檔等環(huán)節(jié)的管理。 文件修改結(jié)束后,交主管質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核,再由企業(yè)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽發(fā)。 (1)檢查文件的執(zhí)行情況及其結(jié)果。 文件的修訂必須做好記錄,以便追蹤檢查。 質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的登記發(fā)放、復(fù)制、回收和監(jiān)督銷毀;負(fù)責(zé)法定藥品標(biāo)準(zhǔn)以及其他與藥品質(zhì)量有關(guān)的技術(shù)性文件、藥品質(zhì)量信息資料的收集、整理和發(fā)放。新 文件頒發(fā)執(zhí)行之時(shí),老文件應(yīng)同時(shí)撤銷、收回。 2 (3)檢查已撤銷的文件是否全部收回,不得再在工作場(chǎng)所出現(xiàn)、使用。 質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)質(zhì)量 文件的
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