質量管理文件系統(tǒng)的管理包括(文件的編制修訂、審查等)規(guī)定-文庫吧在線文庫
【正文】 期： 審閱日期： 起草部門： 審閱部門： 執(zhí)行日期： 起草人： 審閱人： 批準人： 變更記錄： 變更原因及目的： 一、目的：建立質量管理文件系統(tǒng)的管理制度，規(guī)范企業(yè)質量管理文件的起草、審核、批準、執(zhí)行、保管、修訂、存檔等環(huán)節(jié)的管理。 文件修改結束后，交主管質量負責人審核，再由企業(yè)主要負責人批準簽發(fā)。 (1)檢查文件的執(zhí)行情況及其結果。 文件的修訂必須做好記錄，以便追蹤檢查。 質量管理部門負責質量管理體系文件的登記發(fā)放、復制、回收和監(jiān)督銷毀；負責法定藥品標準以及其他與藥品質量有關的技術性文件、藥品質量信息資料的收集、整理和發(fā)放。新 文件頒發(fā)執(zhí)行之時，老文件應同時撤銷、收回。 2 (3)檢查已撤銷的文件是否全部收回，不得再在工作場所出現(xiàn)、使用。 質量管理人員負責質量 文件的
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