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近效期藥品管理程序-文庫吧在線文庫

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【正文】經(jīng)理。 (含二年 )的藥品 ,入庫時間距有效期終止時間不低于一年。 2 適用范圍本程序適用于庫存有效期藥品的管理。，不得混垛。，按《不合格藥品控制程序》處理。距有效期終止時限一年以內(nèi)的藥品，養(yǎng)護員應(yīng)每月向質(zhì)量管理部、業(yè)務(wù)部報送《近效期藥品催銷表》，有效期終止時限一年以上的藥品，養(yǎng)護員按季催銷；業(yè)務(wù)部收到催銷表后應(yīng)積極采取促銷措

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2025-01-11 19:32

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2025-01-06 08:30

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2024-09-26 22:10

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2025-02-10 07:01

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【摘要】華懋五金有限公司文件編號Q-2-002標題MRB控制程序制作部門品保部制作日期20xx/4/17版次B頁次1/41目的為防止不合格成品、半成品、原物料、外包加工品，產(chǎn)生誤用情形，盡速予以標示識別及記載、隔離、處理。2適用范圍凡本公司之進料檢驗、外包加工品、制程檢驗、半成品檢驗、成品入庫

2025-07-13 20:15

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【摘要】健康、安全與環(huán)境管理程序2013年7月10日頒布2013年7月10日實施延長石油工貿(mào)有限公司油品調(diào)運分公司發(fā)布健康、安全與環(huán)境管理程序編制：安全質(zhì)量室批準：日期：2013年7月10日

2025-08-05 01:04

報廢管理程序-資料下載頁

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學(xué)習社區(qū)報廢管理程序一目的：1規(guī)范本公司的的報廢流程二適用范圍：適用于本公司的所有報廢產(chǎn)品物料三主要職責及流程圖：1相關(guān)部門：初步鑒定產(chǎn)品物料是否存在嚴重缺陷并開具報廢單2品質(zhì)部：根據(jù)相關(guān)鑒定結(jié)果判定是否報

2024-09-10 10:00

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2024-09-28 03:26

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【摘要】?質(zhì)量部或生產(chǎn)部在檢驗時數(shù)據(jù)超過文件、圖紙所規(guī)定的規(guī)格值（非內(nèi)控標準）；產(chǎn)品超過保質(zhì)期或生產(chǎn)過程中發(fā)生了影響產(chǎn)品質(zhì)量的非預(yù)期情況時，該批次產(chǎn)品即為不合格品。不合格品分為內(nèi)部不合格品和外購不合格品；1、內(nèi)部的不合格品根據(jù)不合格品對產(chǎn)品質(zhì)量特性和功能性的影響程度分為兩類：?嚴重不合格即直接影響產(chǎn)品性能不合格

2025-02-12 06:05

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2025-08-31 14:08