【正文】 堿溶液。 （ 4） 解痙、止咳作用 大黃素對乙酰膽堿所致離體大鼠腸管的痙攣有很強(qiáng)的抑制作用，約為罌栗堿的 4 倍。例如，在新鮮植物中發(fā)現(xiàn)的大黃素蒽酚或大黃素蒽酮（熔點(diǎn) 250～ 258℃ ），都是大黃素的還原產(chǎn)物，如經(jīng)長時(shí)間貯存，往往被氧化成蒽醌類。它對很多細(xì)菌如各種葡萄球菌、溶血性鏈球菌、白喉?xiàng)U菌、霍亂孤菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、皮膚真菌、枯 草桿菌、草分枝桿菌、淋球菌、炭宜桿菌、草狀菌、傷寒桿菌、痢疾桿菌等均有抑制作用，其中對葡萄球菌、淋球菌、鏈球菌更為有效。 熔點(diǎn) 223～ 224℃ ，易升華。蘆薈大黃素對金黃色葡萄球菌的核酸和蛋白質(zhì)合成有較強(qiáng)的抑制作用。特別是對中老年性便秘，治療效果更明顯 . 蘆薈大黃素 現(xiàn) 在 代應(yīng)用 中主要在醫(yī)藥化工中間體、保健食品添加劑、化妝品原料及護(hù)發(fā)原料等。大黃素甲醚是高活性植物源殺菌劑，以天然植物大黃為原料，經(jīng)精心提取其活性成分，加工研制而成，對白粉病、霜霉病、灰霉病、炭疽病等有很好的防治效果，對人畜 低毒，對環(huán)境友好，特別適合于綠色和有機(jī)蔬菜生產(chǎn)。大黃的瀉下成分能排泄于乳汁中。臨床應(yīng)用大黃可以抑制 MDA 生成，減輕組織器官損傷，防止病情惡化。中醫(yī)認(rèn)為的大黃苦寒傷胃，與其影響消化酶有關(guān)。也有報(bào)道，大黃對正常人的凝血功能無明顯的影響。另外，大黃酸可以抑制糖尿病大鼠腎臟高代謝，明顯減少尿蛋白 ，并可抑制高糖培養(yǎng)條件下腎小球系膜細(xì)胞的增殖及細(xì)胞外基質(zhì)的合成，可以逆轉(zhuǎn) 7GFp(轉(zhuǎn)化生長因子 p)誘導(dǎo)的近端腎小管上皮細(xì)胞肥大和 TGFβ1 所致的系膜細(xì)胞 I 型葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的高表達(dá)以及系膜細(xì)胞糖攝人的增加也有顯著抑制作用。 大黃有效成分的分析與測定 大黃中有效成分的提取方法 有效成分的量的多少， 與提取方法有很大關(guān)系。超聲提取法所用時(shí)間短，對蒽類成分沒有破壞作用，能顯著的提高提取效率。（ 2） 柱色譜 法 柱色譜法 又稱柱層析，固定相裝于柱內(nèi)，流動相為液體，樣品沿豎直方向由上而下移動而達(dá)到分離的色譜法。 （ 4） 高效液相色譜法 高效液相色譜法簡稱 HPLC，根據(jù)分離原理的不同又可分為液 液色譜法、液 固色譜法、離子交換色譜法、離子對色譜法、離子色譜法、空間排阻色譜法，日本學(xué)者 [18]報(bào)道用 Sen shu Pak SS21251N柱，以 15%乙 酸 2 四氫 呋喃進(jìn)行梯度洗脫，用 UV 2361nm 檢測，在 70min 內(nèi)分離了大黃中蒽醌衍生物、葡萄糖甙類和番瀉甙類共 13 種化合物。國內(nèi)宗 玉英等 [22]人建立了利用膠束電動毛細(xì)管色譜法分離和測定大黃中大黃素、蘆薈大黃素和大黃酸含量的方法。 甲醇：色譜純 氯仿 陜西理工學(xué)院畢業(yè)論文 第 8 頁 共 20 頁 兩種大黃分別購于漢中鎮(zhèn)巴縣清水白河兩地 色譜條件 色譜柱： 應(yīng)用 Eclipse XDBC18 色譜柱 （ 250mm， 5μm） ， 流動相為 1%磷酸 99%甲醇，流速為 ，進(jìn)樣體積為 10μg，柱溫為 30℃ ，檢測波長為 254nm。 樣品的配置 在 60177。感謝我的母校陜西理工學(xué)院給了我大學(xué)四年深造的機(jī)會，讓我能繼續(xù)學(xué)習(xí)和提高 。 同時(shí)，本片畢業(yè)論文的寫作也得到了郭衛(wèi)國、任瑞妮等同學(xué)的熱情幫助。這次畢業(yè)論文設(shè)計(jì)我得到了很多老師和同學(xué)的幫助，其中我的論文指導(dǎo)老師季曉暉老師對我的關(guān)心和支持尤為重要。= A 表示峰面積 C 表示各組分濃度（ μL/mL） 精密度試驗(yàn) 精密吸取上述對照品溶液 10 微升，重復(fù)進(jìn)樣 5 次，計(jì)算大黃素的峰面積平均值和 RSD 見表 1 表 1 名稱 大黃素 峰面積平均值 RSD % 樣品含量的測定 陜西理工學(xué)院畢業(yè)論文 第 10 頁 共 20 頁 表 2 樣品中大黃素測定結(jié)果 樣品類型 產(chǎn)地 大黃素 含量 RSD 大黃 清水 白河 正交實(shí)驗(yàn)： 以回流時(shí)間（ A）、溶劑用量（ B）和溶劑（ C）為考查因素進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)條件如下表 表 3 序號 條件 A/h B/mL C/氯仿 :乙醇 1 100 1:0 2 1 80 1:1 3 2 50 1:2 表 4 氯仿和乙醇混合溶劑提取結(jié)果分析 A/h B/mL 氯仿 :乙醇 大黃素 /g 1 50 1:2 2 80 1:1 3 100 1:0 4 1 50 1:0 5 1 80 1:2 6 1 100 1:1 7 2 50 1:1 8 2 80 1:0 9 2 100 1:2 由表 4 可得最佳條件為 A（ 2h） B(100) C(氯仿比乙醇 1:2)，在此條件下大黃素的分離效果最好 3 結(jié)論 通過查閱資料，本文建立了一個(gè)通過高效液相色譜法同時(shí)測定藥用大黃中大黃素的方法，通 過實(shí)際樣品的測定得出大黃素在 時(shí)得到分離，與參考資料比較，實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較接近，得到了預(yù)期的效果，驗(yàn)證了此方法的可行性。因此選擇甲醇 :%磷酸 (80:20)作為流動相。紀(jì)松崗 [10]等人采用超臨界流體萃取膠束電動毛細(xì)管色譜法分離測定了大黃中的蘆薈大黃素、大黃素和大黃酸，被測組分在10min 內(nèi)全部分離，這種方法準(zhǔn)確、簡便、快速、結(jié)果也比較準(zhǔn)確。我們可以把這一計(jì)算機(jī)模擬方法廣泛地用于到其它中草藥的分離分析中 。 （ 3） 薄層色譜法 薄層色譜法（ TLC)是一種 吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使移動相（溶劑）在流過固定相（吸附劑）的過程中，連續(xù)的產(chǎn)生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達(dá)到各成分的互相分離的目的， 此法在大黃的分離中是一種常用的層析方法。超臨界流體萃取是近代分離領(lǐng)域出現(xiàn)的新技術(shù)，具有萃取效率高、環(huán)境污染小、萃取溶劑便于揮發(fā)、提取物較為“干凈”、省時(shí)、操作條件易 于改變等特點(diǎn)。提取率受溶劑種類、濃度、浸泡及浸泡時(shí)的溫度、煎煮時(shí)間、煎沸時(shí)間等因素的影響。增加 23 月齡小鼠游泳能力和耐缺氧能力。大黃兒茶素、大黃素、大黃酸都是大黃抗腫瘤的有效成分。 （ 7） 止血作用 各種動物實(shí)驗(yàn) 證明，大黃能縮短凝血時(shí)間，降低毛細(xì)血管通透性。臨床上用的膽道排石湯中大黃是主藥之一。大黃抗病毒作用也很廣泛，其抗單純皰疹病毒的作用，主要通過抑制病毒的吸附和穿入過程而阻止病毒的復(fù)制。大黃性味苦寒，藥性峻烈，素有“將軍”之稱。口服或皮下注射 , 均有明顯縮短血液凝固時(shí)間的作用。體外在 100μg/mL 濃度對 [3H]— TDR 和 [3H]Urd 參入淋巴細(xì)胞有明顯的抑制作用。其作用機(jī)制之一是抑制癌細(xì)胞的 DNA、RNA 和蛋白質(zhì)的生物合成。最新資料表明：大黃素可以影響角朊細(xì)胞體外增殖；可預(yù)防冠脈介入性治療后再狹窄，可抑制人腎成纖維細(xì)胞。臨床應(yīng)用口服大黃素在腸內(nèi)易于吸收， 2～ 3 小時(shí)后血中即達(dá)最高濃度，以后慢慢下降，尿及膽汁在服藥后 4～ 8 小時(shí)即達(dá)高峰，由尿排出可持續(xù) 2 天，在體內(nèi)的分布以肝腎為最多。 （ 6） 利尿作用 大黃素可使尿中鈉和鉀含量增加，促進(jìn)輸尿管蠕動，增加尿量。 （ 2） 抗微生物生長作用 大黃素對金黃色葡萄球菌 209P、鏈球菌、白喉?xiàng)U菌、枯草桿菌、副傷寒桿菌、痢疾桿菌、大腸桿菌、流感桿菌、肺炎球菌、卡他球菌等均有抑制作用；對臨床常 見厭氧性細(xì)菌有較強(qiáng)的抑制作用；其 MIC 略高于甲硝唑，在 8μg/mL 濃度能使 76%~91%的厭氧菌生長受抑。在國外，大黃酸被用作合成關(guān)節(jié)炎良藥雙醋瑞因的原料。 凋亡實(shí)驗(yàn) [7]顯示大黃酸處理的細(xì)胞明顯呈現(xiàn)出染色質(zhì)邊緣化，出現(xiàn)凋亡小體，核固縮等凋亡形態(tài)，說明大黃酸能引起癌細(xì)胞的凋亡。前列腺素在大黃酸蒽酮瀉下活性上起到了重要作用。腹腔注射大黃酸 50μg/kg、 21 天，對小鼠黑色素瘤抑制率為 76%。本實(shí)驗(yàn)樣品為藥用大黃，又名南大黃，這種 大黃 是蓼科植物藥用大黃，被我國藥典 [1]規(guī)定為中藥大黃的原植物之一，主要 產(chǎn)于陜西、四川、湖北、貴州、云南、河南等地，生于海拔 12004000 米山溝或林下，多有栽培，根狀莖及根供藥用。 作者簽名： 日期： 年 月 日 導(dǎo)師簽名： 日期： 年 月 日 陜西理工學(xué)院畢業(yè)論文 注 意 事 項(xiàng) （論文）的內(nèi)容包括： 1）封面（按教務(wù)處制定的標(biāo)準(zhǔn)封面格式制作） 2）原創(chuàng)性聲明 3）中文摘要（ 300 字左右） 、關(guān)鍵詞 4）外文摘要、關(guān)鍵詞 5）目次頁（附件不統(tǒng)一編入） 6）論文主體部分：引言（或緒論）、正文、結(jié)論 7）參考文獻(xiàn) 8）致謝 9）附錄（對論文支持必要時(shí)） ：理工類設(shè)計(jì)（論文）正文字?jǐn)?shù)不少于 1 萬字（不包括圖紙、程序清單等），文科類論文正文字?jǐn)?shù)不少于 萬字。 作 者 簽 名： 日 期： 指導(dǎo)教師簽名： 日 期： 使用授權(quán)說明 本人完全了解 大學(xué)關(guān)于收集、保存、使用畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）的規(guī)定，即：按照學(xué)校要求提交畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）的印刷本