20xx年醫(yī)學(xué)專題—pc12細(xì)胞(存儲版)
【正文】 代后的細(xì)胞難以生長。此外它還能中和有毒物質(zhì)的毒性。2．合成培養(yǎng)基的配制DMEM 〔7〕使用時(shí)參加加抗生素：最終濃度青霉素為100U/ml，鏈霉素100μg/ml。注：DMEM/F12培養(yǎng)基說明書 L賴氨酸鹽酸鹽 L苯丙氨酸 L蘇氨酸 L天門冬酰胺 pH值微生物檢查〔CFU/g〕 ≤1000 ②不加NaHCO3 238～263溶解性 完全溶解，溶液澄明。 D葡萄糖 3151 L谷氨酰胺 365 磷酸氫二鈉 氯化膽堿 維生素H 七水硫酸亞鐵 五水硫酸銅 每次配液量以使用兩周左右的量為宜?！?〕檢測無污染后，2℃－8℃下避光保存?！?〕用布或報(bào)紙包裝好，121℃ 30min進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理。它的酸堿度和滲透壓與活體內(nèi)細(xì)胞外液相似。我以前用胰蛋白酶消化傳代過PC12, 結(jié)果傳代后的細(xì)胞雖然貼壁，形態(tài)也好，但就是增殖緩慢，所以我現(xiàn)在都是用槍吸取培養(yǎng)液直接吹打，傳代后細(xì)胞增殖迅速，2 d就長滿了〔因?yàn)殚L的太快，我只好降低血清濃度，用5%FBS〕7. 傳代的時(shí)機(jī)最好選在細(xì)胞生長旺盛，占瓶底70%－80%時(shí)最好，如果細(xì)胞長的太滿，細(xì)胞的狀態(tài)會越來越差，最后大片死亡；這種細(xì)胞傳代后生長也不好；而且長的太滿后，細(xì)胞貼壁牢，難于吹起來，相反，70%－80%時(shí)細(xì)胞很容易吹起來。因此，建議
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