【正文】 干擾。注意事項(xiàng)：長(zhǎng)時(shí)間不用的玻璃電極要在水中浸泡24小時(shí)使之活化，將溫度傳感器插入上部清夜中，盡量避免與泥漿接觸，每次讀數(shù)穩(wěn)定后才能記下PH值，每測(cè)完一次要用水將玻璃電極表面沖洗干凈。（新銀鹽法不需要了解）。新鮮土樣用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取風(fēng)干土樣以酸分解法消解，提取鉛汞。其中環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)等只有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。吸附法按照吸附機(jī)理可分為物理吸附和化學(xué)吸附。k金屬測(cè)定中常用儀器分析方法：①分子吸收（紫外、可見(jiàn)）分光光度法（sp）②極譜分析法（陽(yáng)極溶出伏安法）③電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICPAES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤電感耦合等離子體—質(zhì)譜法（ICPMS）。玻璃電極法（電位法）測(cè)定pH值是以pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極。常用的吸收液有水、水溶液和有機(jī)溶劑等。含濕量的測(cè)定方法有：重量法、冷凝法、干濕球法等。土壤樣品的預(yù)處理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的測(cè)定，后者用于有機(jī)污染物和不穩(wěn)定組分的測(cè)定。環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證是整個(gè)監(jiān)測(cè)過(guò)程的全面質(zhì)量管理，包括制訂計(jì)劃；根據(jù)需要和可能確定監(jiān)測(cè)指標(biāo)及數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求；規(guī)定相應(yīng)的分析監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。k 57 數(shù)據(jù)修約規(guī)則：四舍六入五考慮，五后非零則進(jìn)一，五后皆零視奇偶，五前為偶應(yīng)舍去，五前為奇則進(jìn)一。環(huán)境監(jiān)測(cè)對(duì)象（3個(gè)）反映環(huán)境質(zhì)量變化的各種自然因素對(duì)人類活動(dòng)與環(huán)境有影響的 各種人為因素對(duì)環(huán)境造成污染危害的各種成分。當(dāng)水面寬≤50m時(shí)，只設(shè)一條中泓垂線；水面寬50～100m時(shí)，左右近岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線；水面寬＞100m時(shí)，設(shè)左、右、中三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻時(shí)，可僅設(shè)中泓垂線。水樣的消解：當(dāng)測(cè)定含有機(jī)物水樣的無(wú)機(jī)元素時(shí)，需進(jìn)行水樣的消解，目的是破壞有機(jī)物，溶解懸浮性固體，將各種價(jià)態(tài)的無(wú)機(jī)元素氧化成單一的高價(jià)態(tài)。測(cè)定湖水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl、SO42等離子。該方法有何優(yōu)點(diǎn)？原理1）不同元素的原子在激發(fā)或電離時(shí)，發(fā)射不同波長(zhǎng)的特征光，故根據(jù)特征光的波長(zhǎng)可進(jìn)行定性分析2)元素的含量不同時(shí)，發(fā)射特征光的強(qiáng)度也不同，據(jù)此可進(jìn)行定量分析 優(yōu)點(diǎn)a準(zhǔn)確度和精密度高b檢出限低c測(cè)定快速d線性范圍寬e可同時(shí)測(cè)定多種元素方塊圖進(jìn)樣系統(tǒng)——焰炬系統(tǒng)——分光系統(tǒng)——檢測(cè)及記錄系統(tǒng)高頻電源 說(shuō)明用原子吸收光譜法測(cè)定金屬化合物的原理，用方塊圖示意其測(cè)定流程原理:當(dāng)含待測(cè)元素的溶液通過(guò)原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧,隨載氣進(jìn)入火焰,并在火焰中解離成基態(tài)原子。在酸性溶液中，將三價(jià)鉻用高錳酸鉀氧化成六價(jià)鉻，過(guò)量的高錳酸鉀用亞硝 酸鈉分解，過(guò)量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼顯色，于 540nm 進(jìn)行比色測(cè)定。定量反應(yīng)摩爾數(shù)之比：nO2 : nNa 2S O3 = 1 : 4 電極法：把電極插入待測(cè)溶液，由端部隔膜將電極和試液隔開，若接通測(cè)定電路，則試液中的DO通過(guò)隔膜進(jìn)入電極內(nèi)部。濁度等影響，快速簡(jiǎn)便，可用于現(xiàn)場(chǎng)和連續(xù)自動(dòng)測(cè)定，但水中Cl、SOH2S、NHBrI2等會(huì)干擾測(cè)定 用離子色譜儀分析水樣中的陰離子時(shí)，宜用何種檢測(cè)器，分離柱，抑制柱，和洗提液？為什么？電導(dǎo)檢測(cè)器；分離柱填充低容量陰離子交換樹脂 R—N+ HCO3—抑制柱：填充強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂 RSO3 —H+洗提液用 。簡(jiǎn)述微生物電極法測(cè)定BOD的原理微生物電極是一種將微生物技術(shù)與電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)相結(jié)合的傳感器。一般將它們分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物兩類：（1）分子狀態(tài)污染物（2）粒子狀態(tài)污染物（或顆粒物）是分散在大氣中的微小液體和固體顆粒，粒徑多在 —100 μm 之間，是一 個(gè)復(fù)雜的非均勻體系。（1）通過(guò)對(duì)大氣環(huán)境中主要污染物質(zhì)進(jìn)行定期或連續(xù)地監(jiān)測(cè)，判斷大氣質(zhì)量是 否符合國(guó)家 制訂的大氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并為編寫大氣環(huán)境質(zhì)量狀況評(píng)價(jià)報(bào)告提供數(shù) 據(jù)。布設(shè) 采樣點(diǎn)的原則和要求（1）采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測(cè)區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。研究大氣污染對(duì)人體的危害，采樣口應(yīng)在 離地面 —2m 處；研究大氣污染對(duì)植物或器物的影響，采樣口高度應(yīng)與植物 或器物高度相近。（七）監(jiān)測(cè)方法 在大氣污染監(jiān)測(cè)中，目前應(yīng)用最多的方法還屬分光光度法和氣 相色譜法。布設(shè) 采樣點(diǎn)的原則和要求如下：（1）采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測(cè)區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。（六）采樣方法和儀器 根據(jù)大氣污染物的存在狀態(tài)、濃度、物理化學(xué)性質(zhì)及監(jiān) 測(cè)方法不同，要求選用不同的采樣方 法和儀器。（5）各采樣點(diǎn)的設(shè)置條件要盡可能一致或標(biāo)準(zhǔn)化，使獲得的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)具有可比 性。（四）監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè) 監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè)方法有經(jīng)驗(yàn)法、統(tǒng)計(jì)法和模式法等。我國(guó)制 訂的《環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（大氣和廢氣部分）中，規(guī)定了大氣環(huán)境污染監(jiān)測(cè)與 污染 源監(jiān)測(cè)的目的、布點(diǎn)原則、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目、采樣方法和監(jiān)測(cè)技術(shù)等。②選擇色譜柱內(nèi)徑及柱長(zhǎng)、固定相、氣化溫度及柱溫、載氣及其流速、進(jìn)樣時(shí)間和進(jìn)樣量等條件的選擇。15 重鉻酸鉀測(cè)定COD的原理重鉻酸鉀法原理：強(qiáng)酸溶液，用K2Cr2O7（定量且過(guò)量）氧化水中還原性物質(zhì)〈主要是有機(jī)物〉，兩小時(shí)回流；過(guò)量的 K2Cr2O7，以試亞鐵靈為指示劑，用 NH4Fe(SO4)2 回滴，消耗量為V1；同樣條件下作空白實(shí)驗(yàn)，消耗亞鐵銨標(biāo)樣為V0。等會(huì)干擾溶解氧的測(cè)定。（2）原理：碘量法：①固定O2 ：堿性介質(zhì)，溶解氧將Mn2+ 氧化成 Mn4+。4)極限電流減去殘余電流稱為極限擴(kuò)散電流,。UGx由上式可知，因?yàn)檩斎腚妷篣和分壓電阻Rm均為定值，故被測(cè)溶液的電阻Rx或電導(dǎo)Gx變化必將導(dǎo)致輸出電壓Um的變化，通過(guò)測(cè)量Um便可知Rm或Rx，水樣中的鹽電解離為離子狀態(tài)，具有導(dǎo)電性，離子濃度越高（即含鹽量越高）則導(dǎo)電率越高，反之則越低。另取一份水樣，在酸性條件下進(jìn)行常壓蒸餾，蒸餾液用氨基安替吡林分光光度法測(cè)定酚簡(jiǎn)要說(shuō)明離子交換法分離和富集水樣中陽(yáng)離子和陰離子的原理，舉例。測(cè)定金屬汞，可加入硝酸氧化劑，保持汞的高價(jià)態(tài)。（3）削減斷面：布設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游1500米以外處，了解河段的自凈能力。用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)鉛、鎘原理：采用鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸分解法，徹底破壞土壤的礦物晶格，使試樣中待測(cè)元素全部進(jìn)入試液中，然后將試液注入石墨爐中，經(jīng)過(guò)預(yù)先設(shè)定的干燥、灰化、原子化等升溫程序是共存基體成分蒸發(fā)除去，同時(shí)在原子化階段的高溫下鉛、鎘化合物接力為基態(tài)原子，基態(tài)原子蒸汽對(duì)相應(yīng)的空心燈發(fā)射特征譜線產(chǎn)生選擇吸收，在特定情況下測(cè)定鉛、鎘的吸光度。誤差分為：系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差、過(guò)失誤差。計(jì)權(quán)聲級(jí)通用的有A、B、C和D計(jì)權(quán)聲級(jí)。土壤監(jiān)測(cè)方法包括：土壤樣品預(yù)處理和分析測(cè)定方法兩部分?？諝庵蓄w粒物的測(cè)定項(xiàng)目有：總懸浮顆粒物（TSP）濃度，可吸入顆粒物（PM10）濃度，自然降塵量，顆粒物中化學(xué)組分含量等。阿溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積。19 測(cè)定水中堿度的方法有：酸堿指示劑滴定法、電位滴定法。濁度是反映水中的不溶解物質(zhì)對(duì)光線透過(guò)時(shí)阻礙程度的指標(biāo)。8 河流檢測(cè)斷面的布設(shè)：為評(píng)價(jià)完整江河水系的水質(zhì)，需要設(shè)置背景斷面、對(duì)照斷面、控制斷面和削減斷面；對(duì)于某一河段，只需設(shè)置對(duì)照、控制和削減（或過(guò)境）三種斷面。我國(guó)環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為：環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)（或污染物控制標(biāo)準(zhǔn)）、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)保儀器、設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)等六類。將采集到的土樣倒在白色搪瓷盤內(nèi)或塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷地壓碎、翻動(dòng)，使其均勻風(fēng)干。二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法原理：，用硫酸—硝酸—高氯酸體系消解，使各種形態(tài)存在的砷轉(zhuǎn)化為可溶態(tài)離子進(jìn)入溶液。注意：在消解過(guò)程中，要控制溫度和時(shí)間，如果溫度過(guò)高，消解樣品時(shí)間短將樣品溶液蒸干，會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低。用于元素分析。④土壤背景值的調(diào)查：通過(guò)分析測(cè)定土壤中某些元素的含量，確定這些元素的背景值水平和變化，了解元素的豐缺狀況，為保護(hù)土壤生態(tài)環(huán)境、合理施用微量元素及地方病因的探討與防治提供依據(jù)。：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜密閉分解法、微波爐加熱分解法等。用于測(cè)定揮發(fā)性和不穩(wěn)定性組分的新鮮土樣，將其放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱內(nèi)存放，保存半個(gè)月。常見(jiàn)的二次污染物有硫酸鹽，硝酸鹽，臭氧，醛類（乙醛和丙烯醛等），過(guò)氧乙酰硝酸酯（PAN）等。（或四氯汞鹽）吸收鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測(cè)定大氣中SO2的原理？（作業(yè)）大氣中的二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡(luò)合物，此絡(luò)合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺發(fā)生反應(yīng)，生成紫紅色的絡(luò)合物，據(jù)其顏色深淺，用分光光度法測(cè)定。②溶液吸收法的吸收效率主要取決于吸收速率和氣樣和吸收液的基礎(chǔ)面積，選擇效能好的吸收液可提高吸收效率；選用結(jié)構(gòu)適宜的吸收管也可。④采樣點(diǎn)的周圍應(yīng)開闊。第三章（點(diǎn)）布設(shè)方法（空氣污染采樣的分級(jí)方法）（P153）k①功能區(qū)布點(diǎn)法：多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測(cè)。缺點(diǎn)：精密度較差，操作也較復(fù)雜火焰原子吸收光譜法：優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確度高（Er:（1）測(cè)定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項(xiàng)目需要單獨(dú)采樣，測(cè)定溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污染物等項(xiàng)目的水樣必須充滿采樣器，pH、電導(dǎo)率、溶解氧等項(xiàng)目宜在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。要點(diǎn)：水樣預(yù)處理，空白樣品制備，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，水樣測(cè)定，在原理和儀器方面有何主要相同和不同之處？ 答：（一）原理：相同之處：都是將水樣中的汞離子還原成基態(tài)汞原子蒸汽，根據(jù)一定測(cè)量條件下光強(qiáng)與汞濃度成正比進(jìn)行測(cè)定。? 在酸性溶液中，首先將水樣中的三價(jià)鉻用高錳酸鉀氧化成六價(jià)鉻，過(guò)量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過(guò)量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后，加入二苯碳酰二肼顯色劑，生成紫紅色絡(luò)合物，于540nm處進(jìn)行分光光度測(cè)定。﹢等會(huì)干擾溶解氧的測(cè)定。（2）分光光度法使用的儀器稱為分光光度計(jì)，基本組成有光源、分光系統(tǒng)、吸收池、檢測(cè)器及放大裝置以及指示、記錄系統(tǒng)。（p73—p78）①原子吸收分光光度法 火焰原子吸收法原理：將含被測(cè)元素溶液通過(guò)原子系統(tǒng)噴成細(xì)霧，隨載氣進(jìn)入火焰，并在火焰中解離成基態(tài)原子，當(dāng)空心陰極燈輻射出待測(cè)元素特征波長(zhǎng)光通過(guò)火焰時(shí)，因被火焰中待測(cè)元素的基態(tài)原子吸收而減弱，常用的火焰是空氣乙炔焰。目的是破壞有機(jī)物，溶解懸浮性固體。采樣點(diǎn)的布設(shè)：因河寬小于50m，所以只設(shè)一條中泓重線，在垂線上，水深小于等于5m時(shí)，水深小于1m，在1/2水深處設(shè)采樣點(diǎn)，水深5——10m，；水深大于10m，水深1/2處及河底上0點(diǎn)處設(shè)采樣點(diǎn)。低濃度多組分分析；實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)技術(shù)；污染物狀態(tài)形態(tài)分析；環(huán)境中間物分析；污染物環(huán)境行為分析。Ⅰ類：主要適用于源頭水、國(guó)家自然保護(hù)區(qū)； Ⅱ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級(jí)保護(hù)區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產(chǎn)卵場(chǎng)、仔稚幼魚的索餌場(chǎng)等； Ⅲ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級(jí)保護(hù)區(qū)、魚蝦類越冬場(chǎng)、洄游通道、水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū)； Ⅳ類：主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體非直接接觸的娛樂(lè)用水區(qū)； Ⅴ類：主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域。④為保護(hù)人類健康、保護(hù)環(huán)境，合理使用自然資源、制定環(huán)境法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)劃等服務(wù)。注意事項(xiàng)：整個(gè)蒸餾過(guò)程中，應(yīng)經(jīng)常檢查裝置是否嚴(yán)密，冷凝管應(yīng)插入硼酸溶液中蒸餾結(jié)束時(shí)，應(yīng)先使冷凝管末端離開硼酸溶液液面，然后切斷電源，以免溶液倒吸入燒瓶中。一般馴化過(guò)程需3—8天。求樣品的總需氧量：TOC以含有微量氧的氮?dú)鉃檩d體，連續(xù)通過(guò)燃燒反應(yīng)室，當(dāng)一定量水樣注入反應(yīng)室時(shí)，在高溫和鉑催化劑下，水中還原物質(zhì)立即被氧化，消耗了載氣中的氧氣，導(dǎo)致載氣中氧濃度降低，其氧濃度變化由氧濃度檢測(cè)器測(cè)定并記錄下來(lái)，通過(guò)已知總需氧量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的峰高和樣品峰高的比較總有機(jī)碳。若出現(xiàn)少量氯化汞沉淀，并不影響測(cè)定。加酸溶解沉淀后，碘離子被氧化析出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘，以淀粉為指示劑，標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液滴定，計(jì)算溶解氧含量 注意事項(xiàng)：（1），應(yīng)預(yù)先加入相當(dāng)量的硫代硫酸鈉去除。以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，生變化時(shí)，玻璃電極和甘汞電極之間的電動(dòng)勢(shì)也隨著引起變化，在 插入溶液中組成原電池。對(duì)于湖泊還需要了解生物、沉積物特點(diǎn)、間溫層分布、容積、平均深度、等深線和水更新時(shí)間等收集所有的水質(zhì)分析資料或在需要設(shè)置斷面的河段上設(shè)若干調(diào)查斷面進(jìn)行采樣分析海域調(diào)查：重點(diǎn)河口和港灣的調(diào)查：河口港灣的調(diào)查，不同于地面水調(diào)查之處是，還需了解河流入海徑流量、海流、地形、港灣的大小、航道、錨地；污染源除了沿海廠礦廢水、農(nóng)業(yè)廢水和生活污水外，還有船舶排油及海上油田開發(fā)所產(chǎn)生的油污染。按污染物存在介質(zhì)分水質(zhì)、大氣、土壤、生物監(jiān)測(cè)。環(huán)境監(jiān)測(cè)分析的特點(diǎn)：監(jiān)測(cè)對(duì)象種類繁多污染物的濃度低水平低重視價(jià)態(tài)和形態(tài)分析重視動(dòng)態(tài)分析監(jiān)測(cè)方法和手段的多樣性涉及的社會(huì)面廣環(huán)境監(jiān)測(cè)分析的方法及特點(diǎn)？化學(xué)分析法，包括重量和滴定法，用于常量分析。第三篇：環(huán)境監(jiān)測(cè)學(xué)環(huán)境監(jiān)測(cè)與環(huán)境分析有何區(qū)別？環(huán)境分析的對(duì)象是人類因生產(chǎn)活動(dòng)而排放于環(huán)境中的各種污染物質(zhì)，包括大氣、水、土壤和生物中的各種污染物質(zhì)，可現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定，也可采集后實(shí)驗(yàn)室測(cè)定，通常后者居多，往往只能分析測(cè)定局部的、短時(shí)間的、單個(gè)的污染物質(zhì)。20第二十條編輯損毀、盜竊環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)施的，縣級(jí)以上環(huán)境保護(hù)部門移送公安機(jī)關(guān)，由公安機(jī)關(guān)依照《治安管理處罰法》的規(guī)定處10日以上15日以下拘留；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。各級(jí)環(huán)境保護(hù)部門應(yīng)當(dāng)逐步建立環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)信息共享制度。各大水系或者區(qū)域的點(diǎn)位（斷面），屬于國(guó)家級(jí)環(huán)境監(jiān)測(cè)網(wǎng)。7第七條編輯縣級(jí)以上環(huán)境保護(hù)部門負(fù)責(zé)統(tǒng)一發(fā)布本行政區(qū)域的環(huán)境污染事故、環(huán)境質(zhì)量狀況等環(huán)境監(jiān)測(cè)信息。2第二條編輯本辦法適用于縣級(jí)以上環(huán)境保護(hù)部門下列環(huán)境監(jiān)測(cè)活動(dòng)的管理：（一）環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測(cè)；（二）污染源監(jiān)督性監(jiān)測(cè)；（三）突發(fā)環(huán)境污染事件應(yīng)急監(jiān)測(cè)；（四）為環(huán)境狀況調(diào)查和評(píng)價(jià)等環(huán)境管理活動(dòng)提供監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的其他環(huán)境監(jiān)測(cè)活動(dòng)。溶解氧（DO）溶解氧量受水溫、氣壓和溶質(zhì)（如鹽分）的影響，隨水溫升高而減少，與大氣中氧分壓成比例增加。它是通過(guò)往所測(cè)水樣中加入能分解有機(jī)物的微生物和氧飽和水，在一定的