20xx年醫(yī)學專題—多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病(存儲版)
【正文】 卵泡刺激素，促甲狀腺激素）病變，已用免疫組化證實 4. 腎上腺皮質(zhì)腫瘤 功能性和無功能性 5. 胸腺和/或支氣管內(nèi)分泌腫瘤（前腸類癌） 6. 根據(jù)上述標準，伴MEN1的一級親屬（父母，兄弟姐妹，或后代）,第十四頁，共三十四頁。,第十二頁，共三十四頁。,pathology,第六頁，共三十四頁。,Epidemiology,MEN1型的患病率為1/10 000～1/100 000，平均約1/30 000。,definition,多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤?。╩ultiple endocrine neoplasia，MEN）：是在同一個人身上(shēn shɑng)同時或先后出現(xiàn)2個或2個以上的內(nèi)分泌腺體腫瘤或增生而產(chǎn)生的一種臨床綜合征。ngy236。 shuō),2,3,與胺前體攝取(sh232。 MEN2型的患病率大約為1/35 000，男女比例約1:1[5]。,第十一頁，共三十四頁。診斷標準見表 3。,MTC,MTC是MEN2的臨床基本特征和診斷的關鍵。,Therapy,總體原則： 貫徹以基因攜帶篩查為主，盡早全面診 斷，謹慎(jǐnsh232。,第十九頁，共三十四頁。 家族史:父親及一弟一妹體健，母親年輕時因頸部包快行手術切除，病理報告:甲狀腺髓樣癌，曾行5FU化療，1年前母親確診雙側嗜鉻細胞瘤。 甲狀腺ECT：左側甲狀腺中部外側及右側甲狀腺上級“冷”結節(jié)。)診斷MEN2A。臨床診斷胰島細胞(x236。,胰島細胞(x236。og224。o)早期篩查降鈣素，主要是甲狀腺髓樣癌侵襲性更強進展更快。,。1.更強調(diào)(qi225。,謝謝(xi232。nɡ xi224。,第二十六頁，共三十四頁。,Diagnosis,同時發(fā)現(xiàn)雙側嗜鉻細胞瘤、甲狀腺髓樣癌，明確(m237。左側甲狀腺內(nèi)可見一低回聲結節(jié)，大小約9mm7mm6.4mm。近2月來感乏力加重，伴陣發(fā)性頭痛加重入院。病人有嗜鉻細胞瘤
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