20xx年醫(yī)學(xué)專題—傅健說：重癥肌無力患者病因大綱(存儲版)
【正文】 224。),膽堿(dǎn jiǎn),乙酰 輔酶(fǔ m233。 .周期性麻痹,㈢、與其他肌無力現(xiàn)象(xi224。 34次/日 二、免疫抑制劑 甲基強的松龍 (Methylprednisolone) 天35天；以后改口服維持治療 硫唑嘌呤 (Azathioprine) 50100mg/日 三、禁用：對神經(jīng)肌肉傳遞阻滯的藥物,第二十頁，共二十五頁。)治療 深部鈷60放射治療。 2.病人能在發(fā)病時采取正確的應(yīng)對方法，節(jié)省體力。 5.鼓勵病人樹立信心，盡可能進行日常生活自理。首發(fā)癥狀出現(xiàn)后相隔數(shù)年或數(shù)十年才出現(xiàn)全身。甲基強的松龍 (Methylprednisolone)。o)試驗（Jolly‘s試驗）。ng)總結(jié),重癥肌無力的病因。ng)或病人的需要協(xié)助其日常生活活動，以減少能量消耗。 d242。nɡ)的處理,第二十一頁，共二十五頁。ow249。,眼肌型肌營養(yǎng)不良 延髓麻痹綜合癥 類重癥肌無力(Eaton Lambert綜合癥)： （鈣通道抗體的產(chǎn)生，突觸前膜中量子釋放減少） 常伴有肺癌 臨床癥狀有肢體無力近端重于遠端；活動后癥狀反而減輕(jiǎnqīng)為特點。,乙酰膽堿的代謝(d224。ng)是否重癥肌無力,1.病史：隱襲性起病，有晨輕暮重的特點 2.疲勞試驗（Jolly‘s試驗） 3.膽堿酯酶抑制劑（ChEI）藥物試驗 4.AchR抗體(k224。吞咽困難， 全身肌無力較兒童型多見。 Ⅱ型：輕度全身型；a型不伴有延髓肌麻痹； b型伴有延髓肌麻痹。,*年齡：2030歲； 4050歲。ngyīn),二、重癥肌無力是T細胞依賴的自體免疫疾病 *80%重癥肌無力病人伴有胸腺異常。
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