【正文】 次客戶投訴，并通告各部門。留樣記錄要保存兩年。沒(méi)有總經(jīng)理或質(zhì)檢主管批準(zhǔn)時(shí)，任何人不得對(duì)配方進(jìn)行臨時(shí)更改或替換。中控室保存完整配方，使用完畢后在配方上標(biāo)注停用日期后由主管收回。人員培訓(xùn)制度一、制定企業(yè)培訓(xùn)制度的目的是為鼓勵(lì)員工參加提高其自身素質(zhì)和技能的各種培訓(xùn)，增強(qiáng)員工主人翁精神，為員工提供其自身發(fā)展的平臺(tái)，公司將舉辦各種培訓(xùn)并根據(jù)業(yè)務(wù)的需要和員工表現(xiàn)選派優(yōu)秀員工參加培訓(xùn)機(jī)構(gòu)舉行的各種培訓(xùn)，適應(yīng)崗位要求，提升公司的形象。（5）培訓(xùn)方式：依新進(jìn)員工崗位工作性質(zhì)，采取以下培訓(xùn)方式：集訓(xùn)（每年集中定期）、公司各部門輪訓(xùn)、崗位培訓(xùn)。公司組織的各類教育培訓(xùn)由員工所在部門提出參加培訓(xùn)人員名單，經(jīng)辦公室審核后報(bào)總經(jīng)理核準(zhǔn)。入庫(kù)：（1）玉米：首先由玉米初檢員進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格后過(guò)磅計(jì)量，按照指定的倉(cāng)位，在“復(fù)檢員”的現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)下卸車入倉(cāng)，凈重?cái)?shù)量即為入庫(kù)數(shù)量，并分倉(cāng)記賬貯存。三、物資的碼放和標(biāo)識(shí)。五、庫(kù)存原料的巡檢監(jiān)控倉(cāng)庫(kù)保管員應(yīng)根據(jù)《原料質(zhì)量監(jiān)控制度》的要求每日對(duì)庫(kù)存原料質(zhì)量進(jìn)行巡檢監(jiān)控、并及時(shí)填寫《庫(kù)存原料檢查監(jiān)控記錄》，發(fā)現(xiàn)異常情況，及時(shí)采取措施。二、庫(kù)存原料必須儲(chǔ)存在干燥、無(wú)污染的地方，使用必須遵守“先進(jìn)先出”的原則，未經(jīng)品管部批準(zhǔn)使用的原料，不得擅自動(dòng)用。第五篇：《飼料質(zhì)量安全管理規(guī)范》管理制度名稱《飼料質(zhì)量安全管理規(guī)范》管理制度名稱：供應(yīng)商選擇評(píng)價(jià)和再評(píng)價(jià)制度原料采購(gòu)與驗(yàn)收制度原料倉(cāng)儲(chǔ)管理制度原料質(zhì)量監(jiān)控制度生產(chǎn)過(guò)程防止交叉污染制度生產(chǎn)線清洗制度設(shè)備定期清洗制度防止外來(lái)污染制度配方管理制度設(shè)備管理制度1現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量巡查制度1化學(xué)試劑和危險(xiǎn)化學(xué)品管理制度1檢驗(yàn)管理制度1留樣觀察制度1不合格品管衛(wèi)生制度1產(chǎn)品倉(cāng)儲(chǔ)管理制度1產(chǎn)品召回制度1客戶投訴管理制度1人員培訓(xùn)管理制度文件管理制度2記錄管理工作。質(zhì)量監(jiān)控制度為確保原料在庫(kù)存期間的質(zhì)量不下降或不變質(zhì)，特制訂本制度。同時(shí)采購(gòu)部應(yīng)根據(jù)《庫(kù)存原料日?qǐng)?bào)表》及時(shí)組織采購(gòu)。生產(chǎn)結(jié)束后，原料保管員根據(jù)實(shí)際領(lǐng)用量開(kāi)具《領(lǐng)料單》作為原料出庫(kù)記賬的依據(jù)，同時(shí)及時(shí)填寫垛卡。原料庫(kù)按照原料的不同種類分區(qū)按垛存放，成品庫(kù)根據(jù)產(chǎn)品的品種和生產(chǎn)車間分庫(kù)分區(qū)存放。辦公室將建立員工培訓(xùn)檔案，記錄員工所接受的培訓(xùn)課程、考評(píng)成績(jī)等，此培訓(xùn)考評(píng)結(jié)果將作為評(píng)選優(yōu)秀員工、晉升、調(diào)整工資等的依據(jù)。各崗位應(yīng)具備的基本知識(shí)、工作程序和操作規(guī)程等。（11）臨時(shí)配方，委托加工產(chǎn)品或者客戶定制配方同樣執(zhí)行此程序，并且使用完后立即從中心控制室取出，存在單獨(dú)的文件夾中，在下次使用時(shí)，再?gòu)膯为?dú)文件夾中取出。（7）生產(chǎn)經(jīng)理對(duì)配方進(jìn)行回顧并簽名后，傳遞給中心控制室進(jìn)行使用。（3）配方系統(tǒng)原料分析數(shù)據(jù)的更改是建立在對(duì)當(dāng)前批次或接下來(lái)一段時(shí)間的原料的利用上，原料分析數(shù)據(jù)更新，原則上配方也必須進(jìn)行回顧，必要時(shí)進(jìn)行更新。當(dāng)發(fā)現(xiàn)有異常情況發(fā)生時(shí)，及時(shí)報(bào)告品管部經(jīng)理處理，并對(duì)仍有對(duì)應(yīng)的庫(kù)存產(chǎn)品進(jìn)行追查取樣檢查，已經(jīng)變質(zhì)的產(chǎn)品無(wú)保留必須要經(jīng)質(zhì)檢部經(jīng)理批準(zhǔn)，則予以銷毀。（5）所有投訴處理結(jié)果由辦公室負(fù)責(zé)匯總，并跟蹤投訴處理效果。建立分析天平、高溫爐、干燥箱、酸度計(jì)、分光光度計(jì)、高效液相色譜儀、氨基酸分析儀、原子吸收分光光度儀、酶標(biāo)儀、原子熒光光度儀等主要儀器設(shè)備操作規(guī)程和檔案。1各種原始記錄，必須要妥善保管，不得損壞和遺失。不得向無(wú)關(guān)人員談?wù)撚涗泝?nèi)容。記錄管理制度為了保證質(zhì)量管理工作的規(guī)范性，可追溯性和有效性，特制定本制度設(shè)立原始記錄從生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理的實(shí)際需要出發(fā)，建立相應(yīng)的原始記錄；生產(chǎn)部的原始記錄大致分為：生產(chǎn)、技術(shù)、設(shè)備、能源、計(jì)量、質(zhì)量、安全、按專業(yè)歸口管理。價(jià)格在同行業(yè)、同質(zhì)量中相對(duì)比較低的，給35分以上。選擇與評(píng)價(jià)的原則與程序1）采購(gòu)部按公司質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量控制的要求，根據(jù)關(guān)鍵原料的一致性、符合性和有效原則，收集符合供貨條件的供應(yīng)商信息、資質(zhì)等資料，并對(duì)所收集的供應(yīng)商信息、資料進(jìn)行初步篩選；2）采購(gòu)部在品管部的配合下對(duì)經(jīng)過(guò)初步篩選的供應(yīng)商的資質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量、保障能力及誠(chéng)信度等進(jìn)行全面的分析、考核、評(píng)估后確定符合條件的供應(yīng)商，并填寫《供應(yīng)商評(píng)價(jià)及再評(píng)價(jià)記錄表》；3）將經(jīng)過(guò)篩選的合格供應(yīng)商報(bào)總經(jīng)理審核，將通過(guò)總經(jīng)理審批的合格供應(yīng)商錄入公司的《合格供應(yīng)商名錄》之中，歸入檔案，妥善保存。生產(chǎn)過(guò)程中使用同一生產(chǎn)含藥物飼料添加劑和不含藥物添加劑‘無(wú)藥物在先，有藥物在后’，‘低濃度在先，高濃度在后’的生產(chǎn)順序。三、產(chǎn)品召回的定義：產(chǎn)品召回是指從市場(chǎng)上撤離有如下情況的產(chǎn)品：被污染的、標(biāo)簽錯(cuò)誤的，或是違反了政府法令法規(guī)的產(chǎn)品。同時(shí)化驗(yàn)室應(yīng)按規(guī)定頻次和項(xiàng)目對(duì)庫(kù)存原料進(jìn)行抽樣化驗(yàn)監(jiān)控。碼垛高度最多不得超過(guò)三盤，同一品種原料或成品單盤碼放包數(shù)一經(jīng)確定后不準(zhǔn)隨意變更。倉(cāng)庫(kù)保管員在卸車過(guò)程中隨時(shí)進(jìn)行感官檢驗(yàn)，根據(jù)過(guò)磅單和合格的檢驗(yàn)報(bào)告開(kāi)具《入庫(kù)單》同時(shí)登記入賬。產(chǎn)品倉(cāng)儲(chǔ)管理制度為了規(guī)范倉(cāng)庫(kù)管理，確保庫(kù)存物資在存儲(chǔ)期間的數(shù)量和質(zhì)量，特制訂本制度。不合格品的處置：1）不合格原料的處置方法：a）讓步接收（限于水分超標(biāo)的不合格品），經(jīng)技術(shù)部經(jīng)理批準(zhǔn)，入庫(kù)后再采取晾曬的方法，消除其不合格，并重新檢驗(yàn)，合格后方可投入使用。標(biāo)簽使用時(shí)，管理員必須生產(chǎn)、技術(shù)部的生產(chǎn)指令，對(duì)標(biāo)簽實(shí)施定量發(fā)放，對(duì)每天剩余的標(biāo)簽必須如數(shù)退回，并嚴(yán)格做好記錄。要根據(jù)工藝要求精心操作，各種生產(chǎn)記錄要正確，清楚、可靠；正確分析、判斷、發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理。第四十七條 廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。第四十二條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品銷售臺(tái)賬，如實(shí)記錄出廠銷售的飼料產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批次、質(zhì)量檢驗(yàn)信息、購(gòu)貨者名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等信息。第三十七條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品留樣觀察制度，對(duì)其生產(chǎn)的每批產(chǎn)品留取樣品，定期進(jìn)行觀察，并建立觀察記錄：（一）留樣觀察制度應(yīng)當(dāng)包括樣品留樣數(shù)量、留樣標(biāo)識(shí)、貯存環(huán)境、觀察內(nèi)容、觀察頻次、異常情況的處置措施、到期樣品的處理方式、觀察責(zé)任人等內(nèi)容；（二）留樣觀察記錄應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱或代號(hào)、生產(chǎn)日期或批號(hào)、保質(zhì)期、觀察日期、觀察項(xiàng)目、異常情況處置、觀察人等信息。（一）檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱或編號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)過(guò)程、檢驗(yàn)時(shí)間、檢驗(yàn)人員等信息；（二）檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期或批號(hào)、抽樣基數(shù)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法、實(shí)測(cè)值、標(biāo)準(zhǔn)值、判定值、判定依據(jù)、檢驗(yàn)結(jié)論、報(bào)告日期、報(bào)告編制人員和審核人員等信息。第二十六條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)確保生產(chǎn)設(shè)備、輔助系統(tǒng)處于正常工作狀態(tài)。第二十一條 %的原料進(jìn)行預(yù)混合，并保存預(yù)混合記錄。第十四條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)原料的庫(kù)存時(shí)間和保質(zhì)期限制定庫(kù)存原料質(zhì)量監(jiān)控制度，并保存監(jiān)控記錄：（一）質(zhì)量監(jiān)控制度應(yīng)當(dāng)包括監(jiān)控方式、監(jiān)控頻次、監(jiān)控內(nèi)容、異常情況處置方式等內(nèi)容；（二）監(jiān)控記錄應(yīng)當(dāng)包括原料名稱、監(jiān)控時(shí)間、監(jiān)控內(nèi)容、監(jiān)控結(jié)果、異常情況描述、處置方式等信息。第九條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定原料采購(gòu)與驗(yàn)收程序，建立接收標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)采購(gòu)的原料進(jìn)行查驗(yàn)或檢驗(yàn)：（一）原料采購(gòu)與驗(yàn)收程序應(yīng)當(dāng)包括采購(gòu)流程、查驗(yàn)或檢驗(yàn) 流程、不合格品的處置等內(nèi)容；（二）企業(yè)應(yīng)當(dāng)收集并保存所采購(gòu)原料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文本；（三）企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)原料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定原料接收標(biāo)準(zhǔn)，原料接收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)包括原料的通用名稱、商品名稱、規(guī)格或等級(jí)、主成分指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)值和接收值、衛(wèi)生指標(biāo)等內(nèi)容；（四）企業(yè)應(yīng)當(dāng)逐批查驗(yàn)供應(yīng)商（供貨者）隨貨提供的單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料、濃縮飼料生產(chǎn)企業(yè)許可證明文件和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證；無(wú)生產(chǎn)企業(yè)許可證明文件和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證的，不得使用；（五）采購(gòu)不需行政許可的原料的，應(yīng)當(dāng)逐批查驗(yàn)供應(yīng)商（供貨者）提供的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告；供應(yīng)商（供貨者）無(wú)法提供質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)所購(gòu)原料的主成分指標(biāo)逐批自行檢驗(yàn)或委托檢驗(yàn)；（六）企業(yè)每3個(gè)月應(yīng)當(dāng)至少抽取5種原料，對(duì)其主要衛(wèi)生指標(biāo)進(jìn)行自檢或委托有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)檢測(cè)；委托檢測(cè)的，應(yīng)當(dāng)索取并保存受委托檢測(cè)機(jī)構(gòu)的計(jì)量認(rèn)證證書及附表復(fù)印件。第四條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)收集、整理、記錄本規(guī)范執(zhí)行情況和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)狀況，并按照備案要求報(bào)送相關(guān)材料。第四十四條 廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生應(yīng)當(dāng)符合《配合飼料企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》(GB/T16764)的要求。第三十九條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品銷售臺(tái)賬，如實(shí)記錄出廠銷售的飼料產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批次、質(zhì)量檢驗(yàn)信息、購(gòu)貨者名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等信息。第三十四條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立飼料產(chǎn)品留樣觀察制度，對(duì)其生產(chǎn)的每批產(chǎn)品留取樣品，定期進(jìn)行觀察，并建立觀察記錄：（一）留樣觀察制度應(yīng)當(dāng)包括樣品留樣數(shù)量、留樣標(biāo)識(shí)、貯存環(huán)境、觀察內(nèi)容、觀察頻次、異常情況的處理措施、到期樣品的處理方式、觀察責(zé)任人等內(nèi)容；（二）留樣觀察記錄應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱或代號(hào)、生產(chǎn)日期或批號(hào)、保質(zhì)期、觀察日期、觀察項(xiàng)目、異常及處理情況、觀察人等信息。第二十九條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)每周至少對(duì)其生產(chǎn)的5個(gè)產(chǎn)品的下列主要功能成分進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核：（一）維生素預(yù)混合飼料：兩種以上維生素；（二）微量元素預(yù)混合飼料：兩種以上微量元素；（三）復(fù)合預(yù)混合飼料：兩種以上維生素和兩種以上微量元素；（四）濃縮飼料、配合飼料、精料補(bǔ)充料：粗蛋白質(zhì)、粗灰分、鈣、總磷。第二十五條 鍋爐、壓力容器等特種設(shè)備，應(yīng)當(dāng)通過(guò)有關(guān)部門的安全檢查。第十九條 %的原料進(jìn)行預(yù)混合，并保存預(yù)混合記錄。（一）同一生產(chǎn)線生產(chǎn)不含藥物飼料添加劑和含有藥物飼料添加劑的產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)遵循“無(wú)藥物的在先、有藥物的在后”的原則；（二）生產(chǎn)含有藥物飼料添加劑的產(chǎn)品后，繼續(xù)生產(chǎn)不含藥物飼料添加劑或改變藥物飼料添加劑品種的產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)對(duì)生產(chǎn)線進(jìn)行洗倉(cāng)處理，洗倉(cāng)料應(yīng)當(dāng)明確標(biāo)識(shí)并回置于同品種產(chǎn)品中；（三）盛放飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料、含有藥物飼料添加劑的產(chǎn)品及其中間產(chǎn)品的器具或包裝物應(yīng)當(dāng)明確標(biāo)識(shí)，不得交叉混用；（四）設(shè)備應(yīng)當(dāng)定期清理，及時(shí)消除殘存料、粉塵積垢等殘留物。進(jìn)貨臺(tái)賬、購(gòu)貨票據(jù)等憑證保存期限不得少于2年。第二章 原料采購(gòu)與管理第五條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)飼料原料、單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料等原料（以下簡(jiǎn)稱原料）的采購(gòu)管理，制定供應(yīng)商（包括原料生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)銷商）選擇、評(píng)價(jià)和再評(píng)價(jià)程序，對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量保障能力等進(jìn)行評(píng)估，建立合格供應(yīng)商名錄，并保存供應(yīng)商評(píng)價(jià)記錄和相關(guān)文件。除以上幾點(diǎn)外，我廠還建立了產(chǎn)品召回和客戶投訴處理制度，做好產(chǎn)品召回記錄，召回產(chǎn)品處理記錄，以及客戶投訴處理記錄，保證產(chǎn)品的售后服務(wù)質(zhì)量。建立了原料倉(cāng)儲(chǔ)管理和庫(kù)存原料質(zhì)量監(jiān)控兩項(xiàng)管理制度。在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施程序化操作，記錄化生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)從原材料采購(gòu)到產(chǎn)品銷售的全過(guò)程記錄，為達(dá)到規(guī)范管理要求，并實(shí)施如下各項(xiàng)工作：一、嚴(yán)把飼料原料入廠關(guān)，有好的原材料才有好的產(chǎn)品，不合格的原材料一定生產(chǎn)出不合格的產(chǎn)品，原材料的好壞決定了產(chǎn)品的質(zhì)量，如何采購(gòu)好的原材料需做到以下幾點(diǎn)：必須對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行選擇、評(píng)價(jià)、在評(píng)價(jià)對(duì)原材料的采購(gòu)與驗(yàn)收這兩個(gè)程序。四、規(guī)范飼料產(chǎn)品的銷售過(guò)程，建立產(chǎn)品倉(cāng)儲(chǔ)管理制度，做好三項(xiàng)具體記錄（產(chǎn)品出入庫(kù)記錄、產(chǎn)品銷售記錄、運(yùn)輸車輛安全衛(wèi)生檢查制度）通過(guò)對(duì)產(chǎn)品儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程進(jìn)行具體要求，進(jìn)而保證產(chǎn)品銷售過(guò)程規(guī)范。第四條 縣級(jí)以上地方人民政府飼料管理部門應(yīng)當(dāng)制定監(jiān)督檢查計(jì)劃，監(jiān)督本行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)按照本規(guī)范組織生產(chǎn)。第八條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨臺(tái)賬，如實(shí)記錄其采購(gòu)原料的名稱、產(chǎn)地、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、許可證明文件編號(hào)、質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果、生產(chǎn)企業(yè)名稱或者供貨者名稱及其聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期、經(jīng)辦人等信息。第十四條 企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)當(dāng)采取有效措施防止交叉污染。企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)小料的稱量配制、投料、復(fù)核過(guò)程進(jìn)行記錄，并保存記錄：（一）小料稱量配制記錄應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、使用原料名稱、理論值、配方編號(hào)、配制人員、配制日期等信息；（二）小料投料與復(fù)核記錄應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)數(shù)量、投料批數(shù)、重量復(fù)核、接收批數(shù)、剩余批數(shù)、交接確認(rèn)、投料人員、復(fù)核人員、回機(jī)料名稱和重量等信息；（三）配料中形成的中間產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)明確標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、配制日期、數(shù)量（包數(shù)）、配制人員等信息。第二十四條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)保持生產(chǎn)設(shè)備的正常工作狀態(tài)，輔助系統(tǒng)和設(shè)備能夠達(dá)到正常生產(chǎn)要求。（一）檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱或編號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)過(guò)程（計(jì)算公式中涉及的各個(gè)變量，如稱樣量、稀釋倍數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度及體積、吸光度值、峰面積、計(jì)算結(jié)果、允許偏差、實(shí)際偏差等）、檢驗(yàn)時(shí)間、檢驗(yàn)人員及審核人員等信息；（二）檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期或批號(hào)、抽樣基數(shù)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法、實(shí)測(cè)值、標(biāo)準(zhǔn)值、判定值、判定依據(jù)、檢驗(yàn)結(jié)論、報(bào)告日期、制表人員和批準(zhǔn)人員等信息。企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)檢驗(yàn)?zāi)芰ㄔO(shè)，選擇以下措施驗(yàn)證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性：（一）同具有法定資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)比對(duì)；（二）利用購(gòu)買的標(biāo)準(zhǔn)樣品或高純度化學(xué)試劑進(jìn)行檢驗(yàn)驗(yàn)證；（三）在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部進(jìn)行不同人員、不同儀器的檢驗(yàn)比對(duì)；（四）對(duì)曾經(jīng)檢驗(yàn)過(guò)的留存樣品進(jìn)行再檢驗(yàn)；（五）利用檢驗(yàn)質(zhì)量控制圖等數(shù)理統(tǒng)