【正文】 銷售； 查購進記錄、藥房藥品和購進票據(jù) □、使用單位統(tǒng)一配送的藥品應有符合規(guī)定的票據(jù)，并做到票、帳、貨相符； □、使用單位采購藥品應根據(jù)原始憑證，逐批驗收并建立真實完整的藥品購進驗收記錄。一、資中縣醫(yī)療機構藥房的現(xiàn)狀近年來在農(nóng)村藥品供應繁榮活躍的同時，也存在農(nóng)村藥品進貨渠道混亂的現(xiàn)象，也有令人擔憂的不良現(xiàn)象。醫(yī)療機構設施簡陋。沒有建立藥品醫(yī)療器械管理相關制度，在藥品購進、保管、儲存、養(yǎng)護、使用等關鍵環(huán)節(jié)無章可循。個體診所及村級醫(yī)療機構，以看病為名，設立開放式藥房銷售藥品。二、規(guī)范醫(yī)療機構藥房的必要性根據(jù)以上農(nóng)村醫(yī)療機構存在的問題，規(guī)范藥房建設工作很有必要開展。四是藥品監(jiān)管部門要加強對農(nóng)村醫(yī)療機構藥品的采購 渠道進行規(guī)范和檢查，開展對制售假劣藥品、使用過期藥品等違法行為的治理，嚴肅查處無證無照經(jīng)營藥品行為。、藥劑科主任及采購、儲存、調(diào)劑等部門負責 人組成的質(zhì)量管理機構，明確分工，明確責任。成立以食藥監(jiān)、衛(wèi)生主管部門相關領導和科室負責人組成員的領導小組，開展日常監(jiān)管指導工作，同時食藥監(jiān)管部門和衛(wèi)生部門要經(jīng)常交流溝通，處理工作中的具體問題，要聯(lián)合對醫(yī)療機構進行培訓，提升醫(yī)療機構相關人員藥 品合理儲存的意識；選定不同規(guī)模、不同類型的醫(yī)院、診所進行試點，堅持對癥下藥，分類指導，將以點帶面全面推進。制定計劃，分步實施。三、開展醫(yī)療機構規(guī)范化藥房建設工作的初探明確創(chuàng)建工作目標。二是農(nóng)村衛(wèi)生工作薄弱，體制改革滯后，資金投入不足，農(nóng)村合作醫(yī)療面臨許多困難，必須引起各級黨委和政府的高度重視。特別是藥品零售企業(yè)通過GSP認證，投入了資金，購置了設施設備，改造庫房和營業(yè)場所，藥店店堂明亮、藥品分類科學、經(jīng)營環(huán)境美觀整潔，藥品儲存保養(yǎng)制度得到落實，保證了藥品質(zhì)量。農(nóng)村居民醫(yī)藥知識異常貧乏，對藥品知識又缺乏認知能力，購買藥品往往貪圖便宜，部分鄉(xiāng)村醫(yī)療機構、個體診所受利益的驅(qū)動，只看價格不顧質(zhì)量，專門從無證藥販手中購進廉價藥品和醫(yī)療器械，造成農(nóng)村醫(yī)療診所大量使用過期失效藥品、假劣藥品和一次性無菌醫(yī)療器械。大多沒有藥學專業(yè)技術人員，從藥人員大多由醫(yī)生、護士兼職或臨時人員擔任，缺乏必要的藥學知識，對藥品的功效、毒副作用、配伍禁忌、注意事項、保管儲存等知之甚少。鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室是農(nóng)民看病、購藥的主要場所，藥品收入又是農(nóng)村醫(yī)療機構主要的收入來源。第五篇：創(chuàng)建規(guī)范藥房建設的思考創(chuàng)建規(guī)范藥房建設的思考XX市資中食品藥品監(jiān)督管理局 黃碧華在藥品流通市場中，醫(yī)療機構是最大的藥品使用終端，根據(jù)衛(wèi)生部門統(tǒng)計，其使用的藥品及醫(yī)療器械占社會流通數(shù)量的70%以上，藥品醫(yī)療器械的采購、儲存、保養(yǎng)、使用是否規(guī)范，直接影響藥品器械的質(zhì)量，事關人民群眾的切身利益。上述制度打印成冊，有具體的執(zhí)行時間，且主要制度要上墻懸掛。第二十五條 使用單位應對陳列或儲存的藥品進行定期檢查，對過期、失效、變質(zhì)、霉爛、蟲蛀、破損、淘汰的藥品應封存登記，并按規(guī)定報告處理。做到：藥品與非藥品分開，內(nèi)服藥與外用藥分開，中藥材、中藥飲片及危險藥品應與其他藥品分開存放，并有明顯標志。第十四條 特殊管理的藥品應配置符合要求的專柜及保管用設備。第二章 設施與設備第七條 使用單位應具有與開展診療業(yè)務相適應的藥房（庫），且布局合理、環(huán)境整潔、無污染源。第四篇：規(guī)范藥房鄉(xiāng)(鎮(zhèn))衛(wèi)生院藥品使用單位 “規(guī)范藥房”驗收標準（試行）第一章 人員與管理第一條 使用單位應成立藥事管理組并由主管業(yè)務的院長直接領導，藥事管理組應按有關法律、法規(guī)和規(guī)章制訂本單位藥事管理工作制度并監(jiān)督實施。嚴格按相關規(guī)定調(diào)配處方，處方調(diào)配人員均在處方上簽字，所有處方均保存兩年備查。藥房配置了防塵、防潮、防蟲、防鼠、陰涼通風、避光、冷藏等設施設備。我院藥房（庫）按照縣食品藥品監(jiān)督管理局的要求，嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》和《省藥品管理條例》的規(guī)定，認真做好藥房規(guī)范化建設。在藥品監(jiān)督管理部門作出決定之前，醫(yī)療機構不得擅自處理。中藥飲片應符合炮制規(guī)范，裝斗前應做質(zhì)量復核，不得錯斗、串斗，不同批號不應混放。對處方所列藥品不得擅自更改或代用。藥品發(fā)放遵循“近效期先出”的原則。藥品儲存條件應當符合藥品標簽標示的儲存要求。每件包裝上應標明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片應標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號；實施批準文號管理的中藥飲片，必須注明藥品批準文號。因臨床急需進口少量藥品的，應當按照《藥品管理法》及其實施條例的有關規(guī)定辦理。儲存特殊管理藥品應具有符合儲存條件的設施設備和相應的安全保衛(wèi)措施。儲存場所應寬敞、整潔、無污染、通風干燥，地面平整，無污染源，墻壁、頂棚光潔，門窗結(jié)構嚴密。診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站,村衛(wèi)生室（所），其他診療機構質(zhì)量管理人員應當是中專以上藥學或者相關專業(yè)學歷。附件：延邊州醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設標準附件延邊州醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設標準一、機構與人員醫(yī)療機構應當建立由主要領導負責的藥品質(zhì)量管理領導組織，其主要職責是：建立醫(yī)療機構藥品質(zhì)量體系，實施藥品質(zhì)量方針，保證藥品質(zhì)量管理人員行使職權。規(guī)范藥房建設情況納入醫(yī)療機構藥品質(zhì)量管理信用檔案，并向社會公示。四、實施步驟醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設分為三個階段。五、完成驗收7月28日完成工作，請院領導驗收工作成果，做出指導意見，并積極改進，爭取在上級主管部門來院檢查時，獲得好評。2)制定各項相關藥事管理制度并上墻明示。第一篇：規(guī)范藥房建設實施方案XXXXXX醫(yī)院規(guī)范藥房建設實 施 方 案為進一步加強我院藥品質(zhì)量安全管理，保證藥品質(zhì)量，確保臨床用藥的安全有效，切實保障人民群眾身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及相關法律法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合食品藥品監(jiān)督管理工作要求，保證“規(guī)范藥房”建設活動的順利進行，特制定本實施方案。要求“三證” 齊全上崗。8)組織人員認真學習藥品調(diào)配使用及處方管理制度并嚴格執(zhí)行，規(guī)范處方書寫及藥事處方管理，進行藥品處方審核、調(diào)配工作，藥房工作人員堅決履行簽字簽章義務，明確責任人，避免不良事件發(fā)生。領導小組下設辦公室，辦公室設在州食品藥品監(jiān)督管理局稽查處，主要負責方案制定、檢查指導、宣傳培訓、工作協(xié)調(diào)，定期向領導小組匯報醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設進展情況。根據(jù)其他醫(yī)療機構實際，區(qū)分層次，分類指導，全面展開醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設，完成建設目標和任務。醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設根本目的是提高全州醫(yī)療機構藥品質(zhì)量安全保障水平，各單位在推進這項工作時要立足實際，加大人力、物力和財力的投入，按照規(guī)范藥房條件和標準逐一落實，力爭通過規(guī)范藥房建設使全州藥品質(zhì)量保障水平邁上新的臺階。鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）衛(wèi)生院、綜合門診部、?？崎T診部、中醫(yī)門診部、中西醫(yī)結(jié)合門診部、民族醫(yī)門診部質(zhì)量管理人員應當是藥士（含藥士、中藥士）以上職稱或者相關專業(yè)技術職稱。藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應當與辦公區(qū)和生活區(qū)分開