【正文】 銷售； 查購進(jìn)記錄、藥房藥品和購進(jìn)票據(jù) □、使用單位統(tǒng)一配送的藥品應(yīng)有符合規(guī)定的票據(jù)，并做到票、帳、貨相符； □、使用單位采購藥品應(yīng)根據(jù)原始憑證，逐批驗(yàn)收并建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄。一、資中縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房的現(xiàn)狀近年來在農(nóng)村藥品供應(yīng)繁榮活躍的同時(shí)，也存在農(nóng)村藥品進(jìn)貨渠道混亂的現(xiàn)象，也有令人擔(dān)憂的不良現(xiàn)象。醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)施簡陋。沒有建立藥品醫(yī)療器械管理相關(guān)制度，在藥品購進(jìn)、保管、儲存、養(yǎng)護(hù)、使用等關(guān)鍵環(huán)節(jié)無章可循。個(gè)體診所及村級醫(yī)療機(jī)構(gòu)，以看病為名，設(shè)立開放式藥房銷售藥品。二、規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房的必要性根據(jù)以上農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在的問題，規(guī)范藥房建設(shè)工作很有必要開展。四是藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)對農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的采購 渠道進(jìn)行規(guī)范和檢查，開展對制售假劣藥品、使用過期藥品等違法行為的治理，嚴(yán)肅查處無證無照經(jīng)營藥品行為。、藥劑科主任及采購、儲存、調(diào)劑等部門負(fù)責(zé) 人組成的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，明確分工，明確責(zé)任。成立以食藥監(jiān)、衛(wèi)生主管部門相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和科室負(fù)責(zé)人組成員的領(lǐng)導(dǎo)小組，開展日常監(jiān)管指導(dǎo)工作，同時(shí)食藥監(jiān)管部門和衛(wèi)生部門要經(jīng)常交流溝通，處理工作中的具體問題，要聯(lián)合對醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行培訓(xùn)，提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)人員藥 品合理儲存的意識；選定不同規(guī)模、不同類型的醫(yī)院、診所進(jìn)行試點(diǎn)，堅(jiān)持對癥下藥，分類指導(dǎo)，將以點(diǎn)帶面全面推進(jìn)。制定計(jì)劃，分步實(shí)施。三、開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范化藥房建設(shè)工作的初探明確創(chuàng)建工作目標(biāo)。二是農(nóng)村衛(wèi)生工作薄弱，體制改革滯后，資金投入不足，農(nóng)村合作醫(yī)療面臨許多困難，必須引起各級黨委和政府的高度重視。特別是藥品零售企業(yè)通過GSP認(rèn)證，投入了資金，購置了設(shè)施設(shè)備，改造庫房和營業(yè)場所，藥店店堂明亮、藥品分類科學(xué)、經(jīng)營環(huán)境美觀整潔，藥品儲存保養(yǎng)制度得到落實(shí)，保證了藥品質(zhì)量。農(nóng)村居民醫(yī)藥知識異常貧乏，對藥品知識又缺乏認(rèn)知能力，購買藥品往往貪圖便宜，部分鄉(xiāng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)、個(gè)體診所受利益的驅(qū)動(dòng)，只看價(jià)格不顧質(zhì)量，專門從無證藥販?zhǔn)种匈忂M(jìn)廉價(jià)藥品和醫(yī)療器械，造成農(nóng)村醫(yī)療診所大量使用過期失效藥品、假劣藥品和一次性無菌醫(yī)療器械。大多沒有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，從藥人員大多由醫(yī)生、護(hù)士兼職或臨時(shí)人員擔(dān)任，缺乏必要的藥學(xué)知識，對藥品的功效、毒副作用、配伍禁忌、注意事項(xiàng)、保管儲存等知之甚少。鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室是農(nóng)民看病、購藥的主要場所，藥品收入又是農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要的收入來源。第五篇：創(chuàng)建規(guī)范藥房建設(shè)的思考創(chuàng)建規(guī)范藥房建設(shè)的思考XX市資中食品藥品監(jiān)督管理局 黃碧華在藥品流通市場中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)是最大的藥品使用終端，根據(jù)衛(wèi)生部門統(tǒng)計(jì)，其使用的藥品及醫(yī)療器械占社會流通數(shù)量的70%以上，藥品醫(yī)療器械的采購、儲存、保養(yǎng)、使用是否規(guī)范，直接影響藥品器械的質(zhì)量，事關(guān)人民群眾的切身利益。上述制度打印成冊，有具體的執(zhí)行時(shí)間，且主要制度要上墻懸掛。第二十五條 使用單位應(yīng)對陳列或儲存的藥品進(jìn)行定期檢查，對過期、失效、變質(zhì)、霉?fàn)€、蟲蛀、破損、淘汰的藥品應(yīng)封存登記，并按規(guī)定報(bào)告處理。做到：藥品與非藥品分開，內(nèi)服藥與外用藥分開，中藥材、中藥飲片及危險(xiǎn)藥品應(yīng)與其他藥品分開存放，并有明顯標(biāo)志。第十四條 特殊管理的藥品應(yīng)配置符合要求的專柜及保管用設(shè)備。第二章 設(shè)施與設(shè)備第七條 使用單位應(yīng)具有與開展診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房（庫），且布局合理、環(huán)境整潔、無污染源。第四篇：規(guī)范藥房鄉(xiāng)(鎮(zhèn))衛(wèi)生院藥品使用單位 “規(guī)范藥房”驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)（試行）第一章 人員與管理第一條 使用單位應(yīng)成立藥事管理組并由主管業(yè)務(wù)的院長直接領(lǐng)導(dǎo)，藥事管理組應(yīng)按有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章制訂本單位藥事管理工作制度并監(jiān)督實(shí)施。嚴(yán)格按相關(guān)規(guī)定調(diào)配處方，處方調(diào)配人員均在處方上簽字，所有處方均保存兩年備查。藥房配置了防塵、防潮、防蟲、防鼠、陰涼通風(fēng)、避光、冷藏等設(shè)施設(shè)備。我院藥房（庫）按照縣食品藥品監(jiān)督管理局的要求，嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》和《省藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定，認(rèn)真做好藥房規(guī)范化建設(shè)。在藥品監(jiān)督管理部門作出決定之前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得擅自處理。中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，不同批號不應(yīng)混放。對處方所列藥品不得擅自更改或代用。藥品發(fā)放遵循“近效期先出”的原則。藥品儲存條件應(yīng)當(dāng)符合藥品標(biāo)簽標(biāo)示的儲存要求。每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號；實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，必須注明藥品批準(zhǔn)文號。因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定辦理。儲存特殊管理藥品應(yīng)具有符合儲存條件的設(shè)施設(shè)備和相應(yīng)的安全保衛(wèi)措施。儲存場所應(yīng)寬敞、整潔、無污染、通風(fēng)干燥，地面平整，無污染源，墻壁、頂棚光潔，門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密。診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站,村衛(wèi)生室（所），其他診療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)是中專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷。附件：延邊州醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)附件延邊州醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)一、機(jī)構(gòu)與人員醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由主要領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)的藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)組織，其主要職責(zé)是：建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量體系，實(shí)施藥品質(zhì)量方針，保證藥品質(zhì)量管理人員行使職權(quán)。規(guī)范藥房建設(shè)情況納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理信用檔案，并向社會公示。四、實(shí)施步驟醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)分為三個(gè)階段。五、完成驗(yàn)收7月28日完成工作，請?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)驗(yàn)收工作成果，做出指導(dǎo)意見，并積極改進(jìn)，爭取在上級主管部門來院檢查時(shí)，獲得好評。2)制定各項(xiàng)相關(guān)藥事管理制度并上墻明示。第一篇：規(guī)范藥房建設(shè)實(shí)施方案XXXXXX醫(yī)院規(guī)范藥房建設(shè)實(shí) 施 方 案為進(jìn)一步加強(qiáng)我院藥品質(zhì)量安全管理，保證藥品質(zhì)量，確保臨床用藥的安全有效，切實(shí)保障人民群眾身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合食品藥品監(jiān)督管理工作要求，保證“規(guī)范藥房”建設(shè)活動(dòng)的順利進(jìn)行，特制定本實(shí)施方案。要求“三證” 齊全上崗。8)組織人員認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品調(diào)配使用及處方管理制度并嚴(yán)格執(zhí)行，規(guī)范處方書寫及藥事處方管理，進(jìn)行藥品處方審核、調(diào)配工作，藥房工作人員堅(jiān)決履行簽字簽章義務(wù)，明確責(zé)任人，避免不良事件發(fā)生。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，辦公室設(shè)在州食品藥品監(jiān)督管理局稽查處，主要負(fù)責(zé)方案制定、檢查指導(dǎo)、宣傳培訓(xùn)、工作協(xié)調(diào)，定期向領(lǐng)導(dǎo)小組匯報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)進(jìn)展情況。根據(jù)其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際，區(qū)分層次，分類指導(dǎo)，全面展開醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)，完成建設(shè)目標(biāo)和任務(wù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)根本目的是提高全州醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量安全保障水平，各單位在推進(jìn)這項(xiàng)工作時(shí)要立足實(shí)際，加大人力、物力和財(cái)力的投入，按照規(guī)范藥房條件和標(biāo)準(zhǔn)逐一落實(shí)，力爭通過規(guī)范藥房建設(shè)使全州藥品質(zhì)量保障水平邁上新的臺階。鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）衛(wèi)生院、綜合門診部、?？崎T診部、中醫(yī)門診部、中西醫(yī)結(jié)合門診部、民族醫(yī)門診部質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)是藥士（含藥士、中藥士）以上職稱或者相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱。藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開