【正文】 量。工作要求：1． 按要求高質(zhì)量完成干部保健任務(wù)，落實(shí)節(jié)假日值班人員，做到隨傳隨到。8． 加強(qiáng)職業(yè)道德建設(shè)和思想政治工作，每年政治學(xué)習(xí)不少于四次。3%； 飲片分包誤差≤177。用法用量：包括給藥途徑、劑量、給藥次數(shù)、時(shí)間及測(cè)定取樣：指采樣時(shí)間、次數(shù)、編號(hào)。根據(jù)測(cè)定結(jié)果，擬合藥動(dòng)學(xué)模型，求出病人的藥動(dòng)力學(xué)參數(shù)，以此分析體內(nèi)藥物濃度動(dòng)態(tài)變化，制定合理給藥方案。同時(shí)用相應(yīng)的分離和測(cè)定方法，測(cè)定不含藥物的體液空白值，理想的分析方法是在沒(méi)有藥物存在時(shí)，空白值為零。、藥袋上的品名和用法、用量是否與處方一致。，慢性病七天至半月量，藥品超量使用需嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理規(guī)定。、規(guī)格符合臨床和實(shí)際需要，在數(shù)量上必須適中，不宜過(guò)多或過(guò)少。審方時(shí)要注意藥名書(shū)寫(xiě)是否清楚正確，劑量是否超出正常量，兒童及年老體弱者需尤加注意；處方中藥物是否有“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌等配伍禁忌；處方藥物是否有缺味，需特殊處理的藥味是否有腳注，醫(yī)師是否蓋章或簽字，毒、麻藥品處方是否符合規(guī)定。核對(duì)員應(yīng)按方查核藥味是否短少，分劑量及總量是否符合規(guī)定要求，特殊處理藥物是否按要求作了特殊處理，調(diào)劑員是否蓋章或簽字，如有差錯(cuò)作好差錯(cuò)登記，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，核對(duì)人蓋章或簽字后交袋裝。滋補(bǔ)藥，沸后文火續(xù)煎1小時(shí)。不合理處方及時(shí)與病區(qū)醫(yī)師聯(lián)系，不得擅自更改。配置間內(nèi)人員接收后，按病區(qū)、藥品分類擺放整齊，以備加藥。10Pa，使其處于工作狀態(tài)，并記錄簽字。，立即清場(chǎng)，用75%酒精擦拭凈化臺(tái)面，除去臺(tái)面上殘留藥液，不得留有上批藥物、殘液和空藥瓶，在每天操作完畢下班前，按消毒操作規(guī)程進(jìn)行消毒處理。9.“藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)操作規(guī)程”同住院藥房。（6）用100ppm（100106）的次氯酸鈉消毒液拖洗地面，不留死角，并且至少停留10分鐘。（4）用水清洗，拭干。（3）查說(shuō)明書(shū)：說(shuō)明書(shū)應(yīng)有下列內(nèi)容，藥品名稱（包括通用名、英文名、漢語(yǔ)拼音）、化學(xué)名、分子式、分子量、結(jié)構(gòu)式、性狀、藥理毒理、藥物動(dòng)力學(xué)、適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項(xiàng)（孕婦、哺乳期婦女、兒童用藥，藥物相互作用和其他類型的相互作用，如煙、酒等）、藥物過(guò)量（包括癥狀、急救措施、解毒藥等），有效期、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)（包括公司地址、聯(lián)系電話等），其他。（10）進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥材批件的復(fù)印件，加蓋紅章以示負(fù)責(zé)。確實(shí)需要更改時(shí)，應(yīng)劃線后在旁邊重寫(xiě)，并由本人簽字。（3）藥品應(yīng)集中按批號(hào)及有效期遠(yuǎn)近依次堆放。藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cm。在庫(kù)藥品帳堅(jiān)持日結(jié)日清，月查季盤(pán)制度，年賬物相符率100%。其高度以人能平視為準(zhǔn)。（4）藥品已超出有效期。四、藥品退貨操作規(guī)程 （1）所有藥庫(kù)發(fā)出后退回的藥品，藥庫(kù)應(yīng)憑各部門退貨憑證收貨，并將退貨藥品存放于退貨區(qū)，懸掛黃色標(biāo)志。（1）藥庫(kù)將藥品當(dāng)場(chǎng)交給供貨方，供貨方在退貨憑證上簽字，并在當(dāng)月內(nèi)在發(fā)票上紅沖，由藥庫(kù)采購(gòu)員負(fù)責(zé)落實(shí)。本操作規(guī)程應(yīng)放在工作現(xiàn)場(chǎng)。（4）退貨藥品應(yīng)及時(shí)移入退貨區(qū)，掛黃色標(biāo)志。（4）藥品出庫(kù)記錄保存5年。（2）外包裝出現(xiàn)破損，封口不牢，襯里不實(shí)，封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象。養(yǎng)護(hù)過(guò)程中的各種記錄保存3年。（4）保管員在庫(kù)存養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)懸掛黃色標(biāo)志和暫停發(fā)貨，并盡快通知科主任及時(shí)處理。（8）退貨藥品和不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)志。（2）藥品應(yīng)按溫、濕度要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中（冷庫(kù)溫度為2～10℃；陰涼庫(kù)溫度 20℃；常溫庫(kù)溫度為25℃ 177。（2）特殊管理的藥品應(yīng)在當(dāng)日完成驗(yàn)收。（8）進(jìn)口藥品包裝標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱、主要成分和注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)。（2）開(kāi)箱：中包裝上應(yīng)注明藥品名稱、主要成分、性狀、適應(yīng)證或功能主治、用法用量、貯藏日期、生產(chǎn)日期、批號(hào)、有效期、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項(xiàng)，后三項(xiàng)如果寫(xiě)不下，應(yīng)注明不良反應(yīng)等詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。（2）每日用水擦拭臺(tái)面、藥架、地面。（4）用75%酒精擦拭和消毒垃圾桶，包括里面和外面，然后套上垃圾袋。7.“個(gè)人衛(wèi)生操作規(guī)程”、“隔離衣清洗消毒操作規(guī)程”、“洗衣機(jī)使用操作規(guī)程”同制劑室。，對(duì)照空安瓿瓶或西林瓶核對(duì)藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量，不得有誤。，抽出溶液（溶液型針劑直接抽取），通過(guò)已滅菌的加藥口注入輸液袋內(nèi)，混勻。、容具按操作規(guī)程進(jìn)行清洗消毒。每張標(biāo)簽藥品調(diào)配完后，調(diào)配人員簽字。第三節(jié)輸液配置操作規(guī)程一、靜脈輸液配置中心收方、審方、排藥操作規(guī)程，收取醫(yī)囑修改信息，做好停藥、改藥處理。頭煎：一般藥物沸后續(xù)煎30分鐘。需特殊處理的，應(yīng)按規(guī)定分包。，盤(pán)點(diǎn)時(shí)要認(rèn)真、仔細(xì)檢查每種藥品的規(guī)格、含量、質(zhì)量、效期和數(shù)量，是否做到賬物相符，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，要及時(shí)報(bào)告藥學(xué)部主任處理，保證盤(pán)點(diǎn)后的藥品質(zhì)量和數(shù)量。，并按順序?qū)⒚總€(gè)區(qū)和貨位進(jìn)行編號(hào)，掛上醒目的標(biāo)牌。藥劑人員不得更改處方。第二節(jié) 調(diào)劑操作規(guī)程一、處方調(diào)配操作規(guī)程，一人調(diào)配，一人進(jìn)行核對(duì)。用含量為已知的藥物水溶液或用不含藥物的相應(yīng)體液（如血漿、血清、尿、唾液等）加入已知量的藥物，按設(shè)計(jì)的分離方法，分離藥物后，測(cè)定含量并計(jì)算回收率，要求高、中、低三種濃度，回收率不低于70%。測(cè)定方法的選擇必須注意到精密度、靈敏度、專屬性、價(jià)格、標(biāo)本測(cè)定時(shí)間的長(zhǎng)短。病情摘要：診斷、癥狀、檢查。14． 每月初將業(yè)務(wù)收支情況及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門。7． 堅(jiān)持科室領(lǐng)導(dǎo)小組例會(huì)每月至少一次，研究討論本部門的重大事務(wù)，有記錄。，加強(qiáng)政治思想工作。、試劑經(jīng)費(fèi)預(yù)算。、試劑保管、供應(yīng)工作，負(fù)責(zé)全院藥品試劑的調(diào)配分發(fā)。，承擔(dān)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的日常工作。12．在工作時(shí)間內(nèi)，配方人員必須穿戴工作衣、帽，嚴(yán)格注意個(gè)人衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生，室內(nèi)應(yīng)保持肅靜，減少一切嗓音。在可能情況下，做快速分析，處方調(diào)配人及核對(duì)檢查人均在處方上共同簽字，以示負(fù)責(zé)。以確保發(fā)出的方劑質(zhì)量合格，安全有效。2．臨床藥師應(yīng)主動(dòng)深入臨床科室，密切配合醫(yī)、護(hù)人員合理用藥，提高用藥水平，確?；颊哂盟幇踩行Аａ槍?duì)中藥材的特性，必須特別注意儲(chǔ)存條件和養(yǎng)護(hù)。3．庫(kù)內(nèi)應(yīng)有通風(fēng)設(shè)施，保持庫(kù)內(nèi)適宜的溫度。檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問(wèn)，要及時(shí)進(jìn)行送檢。對(duì)有問(wèn)題等待處理的藥品存放在待存區(qū)，并設(shè)有黃色標(biāo)記。有效期藥品一般不超過(guò)一個(gè)月，一般藥品不超過(guò)三個(gè)月，有效期藥品應(yīng)掛明顯標(biāo)記，對(duì)接近有效期限的藥品，應(yīng)按月填報(bào)近效期藥品匯總表，發(fā)至藥房各部門，相互調(diào)劑使用，以免藥品過(guò)期而造成不必要的浪費(fèi)。二、藥品的養(yǎng)護(hù)1．藥品的養(yǎng)護(hù)都應(yīng)按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下規(guī)定的要求條件分類儲(chǔ)存。一、藥品的儲(chǔ)存藥品入庫(kù)后的儲(chǔ)存安排，既要考慮入庫(kù)藥品不同的保管特點(diǎn)，又要結(jié)合具體的倉(cāng)儲(chǔ)條件，采取科學(xué)的管理方法。藥品備藥應(yīng)按劑型依領(lǐng)藥單順序依次備藥，并整齊碼放在待發(fā)區(qū)，以備驗(yàn)發(fā)。3．驗(yàn)收員必須對(duì)入庫(kù)通知單所列的項(xiàng)目逐一核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期或使用期限、藥品合格證等各項(xiàng)內(nèi)容，全面進(jìn)行驗(yàn)收，符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)才能簽章入庫(kù)。發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝，在每件包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。主要容器有玻璃瓶、塑料瓶、泡罩包裝、紙袋、塑料袋、瓶蓋、防盜蓋、瓶蓋套、瓶塞、瓶簽、瓶?jī)?nèi)填充物等。實(shí)驗(yàn)室檢查就是利用各種儀器、試劑，對(duì)藥品的成分、雜質(zhì)、含量、效價(jià)等內(nèi)在質(zhì)量和衛(wèi)生學(xué)質(zhì)量進(jìn)行物理的、化學(xué)的或生物學(xué)的分析檢驗(yàn)，通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢查的結(jié)果與法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較，以判斷藥品的質(zhì)量是否合格。在每件中從上、中、下不同部位抽取三個(gè)以上小包裝進(jìn)行檢查，一般抽樣數(shù)量是：片劑(膠囊)100片(粒)；注射劑1—20ml的200支，50ml或50ml以上20支；散劑3袋(瓶)；沖劑5袋；水劑；酊劑、糖漿劑、分別為10瓶；氣霧劑、軟膏劑、栓劑分別分20瓶(支、粒)。四、藥品驗(yàn)收依據(jù)1．二級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 國(guó)產(chǎn)藥品(包括中外合資藥廠生產(chǎn)的藥品)均應(yīng)依據(jù)現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)藥典》，中國(guó)藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品標(biāo)準(zhǔn)》驗(yàn)收。藥品入庫(kù)驗(yàn)收質(zhì)量管理制度藥品購(gòu)人后首先須辦理藥品入庫(kù)業(yè)務(wù)，包括清點(diǎn)數(shù)量、檢查質(zhì)量、辦理入庫(kù)手續(xù)、藥品入庫(kù)等一系列業(yè)務(wù)。2．阿司匹林Reye綜合征。下面是一些由抗菌藥物所引起的藥源性疾病。至于反應(yīng)停(didomide)引起了大量畸形兒，己烯雌酚使子代女性性器官發(fā)育異常等，則是通過(guò)大量資料積累才得出肯定的結(jié)論。在我國(guó)許多文獻(xiàn)中常見(jiàn)到“濫用”兩字，實(shí)際上并非指吸食麻醉藥品，而是指選用藥物不當(dāng)，用藥品種過(guò)多或盲目使用貴重的藥品而言。藥物依賴性可分為身體依賴性和精神依賴性兩類。4．已致敏的患者對(duì)于該藥的致敏性可持續(xù)很久，甚至終生不退，再次用藥可重現(xiàn)原來(lái)的癥狀或更嚴(yán)重。1．皮膚反應(yīng) 表現(xiàn)為各種類型的藥疹，以蕁麻疹型、麻疹型、濕疹皮炎型為多見(jiàn)，某些藥物則多形成固定型藥疹。G6PD不足者體內(nèi)還原型谷胱甘肽也不足。許多因素(疾病、年齡、性別、機(jī)體狀況等)都可影響體內(nèi)酶量及其功能，但是，本類反應(yīng)則排除了上述條件的影響，而專指由于基因遺傳原因而造成的藥物不良代謝。二、藥物不良反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制(一)定義藥物的不良反應(yīng)是指按正常劑量與正常用法使用藥物而出現(xiàn)的在使用目的之外的不利于病人的反應(yīng)。(4)有關(guān)麻醉藥品的統(tǒng)計(jì)報(bào)銷，應(yīng)按國(guó)家有關(guān)管理麻醉藥的規(guī)定執(zhí)行。(6)有關(guān)毒、限劑藥及麻醉藥的領(lǐng)發(fā)，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。(2)領(lǐng)藥時(shí)應(yīng)填寫(xiě)領(lǐng)物單，一式兩份，一份作藥庫(kù)登記憑單，一份由領(lǐng)用單位存查。(4)購(gòu)回之藥品應(yīng)及時(shí)(最多不能超過(guò)3日)辦理驗(yàn)收入庫(kù)手續(xù)。交使用、應(yīng)補(bǔ)、應(yīng)領(lǐng)及有疑問(wèn)的藥品，交缺藥、新到藥及藥價(jià)變動(dòng)情況，交藥品及發(fā)藥差錯(cuò)，交門窗水電安全，交其他未完工作。調(diào)劑臺(tái)及儲(chǔ)藥瓶等應(yīng)保持清潔，并按固定地點(diǎn)放臵。13．急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)，應(yīng)盡量縮短病人取藥排隊(duì)時(shí)間(不得超過(guò)10分鐘)。10．投藥瓶的容量要準(zhǔn)確，瓶及瓶塞要清潔牢固，包裝要結(jié)實(shí)、美觀。自費(fèi)藥按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。中西藥調(diào)劑工作制度1．收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容、病人姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型方能調(diào)配，尤其注意兒科病人劑量。門診和住院藥房的領(lǐng)藥單和處方，各調(diào)劑室的領(lǐng)、發(fā)藥單據(jù)，均有專人統(tǒng)計(jì)做賬，按月、按季匯總，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)查找原因和處理。六、積極配合臨床開(kāi)展新劑型、新制劑、新技術(shù)應(yīng)用等的藥品研究工作。第二篇：藥學(xué)部工作制度藥學(xué)部工作制度一、在院長(zhǎng)或分管副院長(zhǎng)直接領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》及有關(guān)法律法規(guī)，建立健全本院藥品監(jiān)督管理制度，負(fù)責(zé)全院藥品管理工作和藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。復(fù)訓(xùn)教育應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：（1）注意針對(duì)各人的具體情況，從實(shí)際出發(fā)，缺什么補(bǔ)什么，不可一刀切。因此，醫(yī)院藥學(xué)人員再教育必須與藥學(xué)人員結(jié)構(gòu)的不同層次相結(jié)合，根據(jù)工作需要，制定切實(shí)可行的教育內(nèi)容、方式、方法和計(jì)劃，以求收到良好的效果。其基本原則如下：當(dāng)前工作需要和長(zhǎng)遠(yuǎn)業(yè)務(wù)發(fā)展需要相結(jié)合的原則由于歷史的、社會(huì)的、經(jīng)濟(jì)的等多種原因，醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)隊(duì)伍嚴(yán)重?cái)鄬?，知識(shí)嚴(yán)重老化。第一篇：藥學(xué)部學(xué)習(xí)培訓(xùn)工作制度藥學(xué)部學(xué)習(xí)培訓(xùn)工作制度醫(yī)院藥學(xué)的主要任務(wù)是以病人為中心、保證藥品質(zhì)量和供應(yīng)，加強(qiáng)合理用藥研究，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)。藥學(xué)教育的基本原則醫(yī)院藥學(xué)教育是指對(duì)醫(yī)院在職藥學(xué)人員的繼續(xù)教育或再教育。教育內(nèi)容與本院藥學(xué)人員結(jié)構(gòu)的不同層次相結(jié)合的原則不同職稱、不同學(xué)歷、不同工作經(jīng)歷和不同年齡的醫(yī)院藥劑工作人員，其思想素質(zhì)、專業(yè)知識(shí)水平和實(shí)際工作能力有很大的差異，不能千篇一律，否則有的吃不飽，有的吃不了，還有的是白吃了。復(fù)訓(xùn)補(bǔ)課教育主要是對(duì)未受過(guò)系統(tǒng)專業(yè)培訓(xùn)教育和培訓(xùn)教育不足的藥學(xué)人員。參觀考察根據(jù)工作需要，選派對(duì)口業(yè)務(wù)技術(shù)骨干、帶著任務(wù)到外地、外單位參觀考察、學(xué)習(xí)和引進(jìn)先進(jìn)理論、先進(jìn)技術(shù)，發(fā)展藥學(xué)事業(yè)。參與會(huì)診、查房、疑難病例討論，建立藥歷，開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)工作，做好臨床合理用藥的咨詢，協(xié)助醫(yī)師制定個(gè)體給藥方案，確?；颊叩挠盟幇踩⒂行?。實(shí)行微機(jī)管理、數(shù)量統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)消辦法。，發(fā)生嚴(yán)重差錯(cuò)事故應(yīng)立即組織搶救，并及時(shí)報(bào)告，及時(shí)討論，嚴(yán)肅處理。6．含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按《毒、限劇藥管理制度》及國(guó)家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。處方調(diào)配及核對(duì)檢查人，均須在處方上共同簽字。12．發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病人說(shuō)