港口經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人安全崗位職責(zé)(存儲版)
【正文】 的溫、濕度記錄、藥品陳列檢查記錄、設(shè)施設(shè)備養(yǎng)護記錄。三、責(zé)任人：企業(yè)負(fù)責(zé)人。遵守國家法律、法規(guī)的義務(wù)；遵守企業(yè)規(guī)章的義務(wù)；履行經(jīng)濟合同的義務(wù)；對企業(yè)誠信、忠誠、勤勉的義務(wù)。拒絕違反安全生產(chǎn)規(guī)定進行生產(chǎn)。八、如本單位發(fā)生事故及時趕赴現(xiàn)場，調(diào)查處理，并追究事故責(zé)任人的責(zé)任，作出處理意見，開好現(xiàn)場會，總結(jié)事故教訓(xùn)，提出整改措施。南通四建集團有限公司陜西分公司大荔縣污水處理廠項目部2009年6月26日第五篇：安全負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)一、對本單位安全工作全面負(fù)責(zé)，研究部署本單位安全生產(chǎn)的各項工作，建立、健全各項安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程。財務(wù)審批權(quán)和投資決策權(quán)。第三篇：企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)一、目的：明確總經(jīng)理的責(zé)任和工作守則，規(guī)范其行為，促進企業(yè)發(fā)展。：藥品采購計劃；藥品質(zhì)量驗收記錄；店堂和冷藏柜溫、濕度記錄；藥品陳列檢查記錄；藥品退貨記錄；質(zhì)量查詢、投訴記錄；設(shè)施設(shè)備養(yǎng)護記錄；隨貨同行；國家執(zhí)法機關(guān)、公司發(fā)給門店的用于保證藥品質(zhì)量的查詢單、通知等。含麻黃堿類復(fù)方制劑的有效期管理：該類藥品的有效期管理，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中藥品效期管理的各項規(guī)定。對有配禁忌和超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。銷售處方藥時，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員（駐店藥師）對處方進行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配銷售，銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。1店堂內(nèi)的藥品廣告宣傳必須符合國家《廣告法》和《藥品廣告管理辦法》的規(guī)定。四查: 用藥合理性 對臨床診斷。，對處方所列藥品不得擅自更改或代用，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。二、適用范圍 用于藥品銷售的管理。定期對企業(yè)的質(zhì)量工作進行檢查和總結(jié)，聽取質(zhì)量管理人員對企業(yè)質(zhì)量管理的情況匯報，對存在問題采取有效的措施進行改進。第一篇：港口經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人安全崗位職責(zé)[精選]港口經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人安全崗位職責(zé)一、建立、健全本單位安全生產(chǎn)責(zé)任制，防止和減少生產(chǎn)安全事故，保障人民群眾生命和財產(chǎn)安全，促進經(jīng)濟社會持續(xù)健康發(fā)展；二、組織制定本單位安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程；三、組織制定并實施本單位安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)計劃；四、按照管行業(yè)、管業(yè)務(wù)、管生產(chǎn)必須同時管安全和誰主管、誰負(fù)責(zé)的原則，落實生產(chǎn)經(jīng)營單位的主體責(zé)任；五、保證本單位安全生產(chǎn)投入的有效實施；六、督促、檢查本單位的
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