【正文】 度。,DNA分型技術(shù)也可用于血清型分型。,結(jié)合(ji233。jiāng)糖蛋白，分子量約 為90.000。由于溶血時(shí)大量的Hb釋出，Hp與游離Hb結(jié)合成復(fù)合物而被肝細(xì)胞攝取、去除。,第七十二頁，共一百二十五頁。,第七十四頁，共一百二十五頁。nb225。,第七十八頁，共一百二十五頁。),Hp缺乏癥的患者屢次輸入血漿制品可產(chǎn)生針對(duì)結(jié)合珠蛋白的抗體。i)：Ceruloplasmin 堿性磷酸酶AKP Α2 巨球蛋白型,第八十二頁，共一百二十五頁。 同工酶的生化概念：在人體的血液、組織和各種體液中所存在的能催化相同的化學(xué)反響但蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不相同的一類酶。,同工酶的分型方法〔電泳別離、酶譜顯示〕 〔一〕電泳別離 歷史 1955年，發(fā)現(xiàn)了淀粉凝膠電泳法。,第八十九頁，共一百二十五頁。 在紅細(xì)胞中兩者活性相當(dāng)，各占紅細(xì)胞酶活 性的50％。,PGM1的亞型 聚丙烯酰胺凝膠等電聚焦技術(shù)(j236。nlǜ)在各群體之間多無顯 著性差異,第九十八頁，共一百二十五頁。o)酶類。催化丙氨酸與谷氨酸的氨基互換,第一百零二頁，共一百二十五頁。,群體遺傳學(xué)調(diào)查 黃種人和白種人各人群GPT型的基因頻率(p237。GPT酶譜顯示方法為熒光染色；,第一百零六頁，共一百二十五頁。n)下，催化磷酸單酯水解的酶類，能催化磷酸單酯水解成磷酸和醇。,第一百一十一頁，共一百二十五頁。n yǒnɡ)及聚丙烯酰胺凝膠等電聚焦,顯譜方法：以4－甲基傘形酮磷酸鹽為底物。,第一百一十五頁，共一百二十五頁。ji224。,第一百一十九頁，共一百二十五頁。,第一百二十二頁，共一百二十五頁。,內(nèi)容(n232。)的PGM酶活性來自PGM2。PGM2：在人體組織中，其余(q237。o ch225。w232。)發(fā)現(xiàn)稀有等位基因GLO I GLO I4等和沉默基因GLO I0。,相對(duì)分子量為46000，pI為4.8，酶反響的最 適pH為6.5。)為乳酸的酶。,第一百一十三頁，共一百二十五頁。nz224。,生物化學(xué)性質(zhì)與生物學(xué)功能 酸性磷酸酶又稱為磷酸單酯磷酸水解酶或酸性磷酸酯酶〔ACP)，是一組在酸性條件(ti225。,GPT的分型方法 方法有：淀粉凝膠電泳、瓊脂糖凝膠電泳、乙酸纖維素膜及聚丙烯酰胺凝膠等電聚焦等，其中(q237。中國(guó)人群中尚 沒有檢出稀有基因的報(bào)道。uch233。,谷丙轉(zhuǎn)氨酶,谷丙轉(zhuǎn)氨酶〔GPT〕：又稱丙氨酸氨基轉(zhuǎn) 移酶，是氨基酸代謝中的重要(zh242。,第九十七頁，共一百二十五頁。,PGM1的稀有(xīyǒu)表現(xiàn)型 : 稀有的表現(xiàn)型都是由一個(gè)普通型等位基因與一個(gè)稀有型等位基因〔PGM1*3～PGM1*8 〕所形成的雜合子 。,?分子量：PGM2：61KD PGM3：53KDPGM1:51KD。nh232。 RBC外表酶型呈遺傳多態(tài)性，目前有20余種 常用電泳方法進(jìn)行分析 紅細(xì)胞酶型應(yīng)用：其多態(tài)性作為遺傳標(biāo)記在研究細(xì)胞來源、基因(jīyīn)分析、法醫(yī)中的親子鑒定和個(gè)體識(shí)別。,同工酶的遺傳概念：假設(shè)同一種酶在不同的個(gè)體中表現(xiàn)有遺傳差異，且根據(jù)(gēnj249。 α2球蛋白型： 血漿銅藍(lán)蛋白(d224。電泳完后可以(kěyǐ)利用血紅蛋白的過氧化物酶活性在過氧化氫存在時(shí)使聯(lián)苯胺氧化成聯(lián)苯胺藍(lán)，染色,第八十頁，共一百二十五頁。r t243。h243。ngsh249。兩者區(qū)別在于第54 位氨基酸(α1 F為賴氨酸， α1 S為谷氨酸)，其余 83個(gè)氨基酸殘基順序均相同，因此可以(kěyǐ)推斷這一區(qū) 別是通過一次點(diǎn)突變形成。ngd249。含糖量為18.6％,第六十九頁，共一百二十五頁。o ch233。sh249。n)分型—ELISA技術(shù)：以檢測(cè)G3m(16)為例,EL1SA包板抗原為稀釋的混合人IgG，第一抗體為抗G3m(16)因子單克隆抗體，第二抗體為稀釋兔抗鼠Ig辣根氧化酶標(biāo)記抗體； 第一抗體參加測(cè)定板之前，預(yù)先(y249。y224。與高加索人種關(guān)聯(lián)的Gm 3，5單體型存在(c,這些群體(q)。這些Gm因子以比較固定的形式組成單體型遺傳。)經(jīng)常出現(xiàn)呼吸道、消化道感染病癥,進(jìn)一步證明了我們的推斷,第五十三頁，共一百二十五頁。 du236。,第五十頁，共一百二十五頁。,第四十二頁，共一百二十五頁。,第三十八頁，共一百二十五頁。9歲后接近成人水平。芬蘭(fēn l225。在國(guó)外的血液中心(zhōngxīn)已普遍篩選IgA〔—〕的血液或制品冷凍保存以備急用。ngyu225。據(jù) Schmide(1969) 描述一名 IgA 完全缺乏的婦女，第一次輸血便發(fā)生十分(sh237。i)缺乏lgA,完全缺乏：約有1/500的病人(b236。ich,新生兒出生時(shí)帶有來自母體的IgG，此期間具有(j249。 臨床上IgA缺乏癥患者或少數(shù)IgA含量正?；颊咭?qū)掖屋斞僧a(chǎn)生抗IgA抗體。,吳國(guó)光等曾對(duì)上海2萬名獻(xiàn)血者進(jìn)行抗Gm抗體檢測(cè)，共檢測(cè)出抗Gm抗體陽性標(biāo)本9份，檢出率為0.045%； 抗Gm抗體雖然可能引起輸血過敏反響等，但反響較輕微，因此輸血中無需(w)Gm因子的遺傳方式為常染色體共顯性單倍型遺傳。,因此，G2m(23)因子作為人類免疫系統(tǒng)的特征(t232。,第十三頁，共一百二十五頁。,二、Gm型與Km型的命名 位于IgGIgG2 、IgG IgA、 IgE及κ輕鏈上的同種異型遺傳標(biāo)記分別(fēnbi233。)免疫球蛋白上反響個(gè)體差異的遺傳標(biāo)記。)球蛋白,人類(r233。研究發(fā)現(xiàn)免疫(miǎny236。ini224。,血清型概述(ɡ224。 血清型也稱為血清蛋白的多態(tài)性或遺傳標(biāo)記。,第五頁，共一百二十五頁。,第七頁，共一百二十五頁。,IgG(γ鏈〕、IgA〔α鏈〕、IgM〔μ鏈〕、 IgD〔δ鏈〕、 IgE〔ε鏈〕,人類Ig 根據(jù)(gēnj249。nɡ zhǒnɡ)異型,Gm〔Gamma marker〕為IgG表現(xiàn)出來的同種異型。,存在于IgG2亞類上的G2m(23〕因子最早由Kunkel等發(fā)現(xiàn)。,第十六頁，共一百二十五頁。ngtǐ)的產(chǎn)生,輸血：尤其是兒童患者，經(jīng)屢次輸血后常常可測(cè)到可識(shí)別特異性的抗體。,Am同種(t243。,Km同種(t243。,第二十二頁，共一百二十五頁。nɡ zhǒnɡ)異型與臨床輸血,第二十五頁，共一百二十五頁。ngr233。,局部缺乏：病人缺乏lgA亞類，輸含lgA的血液或血反響，因?yàn)槭茌斎肟贵w的刺激，于10天后(tiān h242。 d224。,思考(sīkǎo)：,對(duì)IgA缺乏或局部缺乏的病人(b236。,第三十四頁，共一百二十五頁。,思考(sīkǎo),IgA缺乏或者局部缺乏者，其體內(nèi)(tǐ n232。 結(jié)論：輸入(shūr249。,第四十五頁，共一百二十五頁。y224。,結(jié)果(jiē guǒ),對(duì)兩份標(biāo)本進(jìn)行血型血清學(xué)檢查,并對(duì)所輸血漿進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),均未發(fā)現(xiàn)任何異常情況。,免疫球蛋白同種異型檢測(cè)(jiǎn c232。不同種族間不但(b249。,第五十七頁，共一百二十五頁。南方類型包括南方漢族、土家族、白族、彝族、苗族、布依族、水族、畬族、仫佬族、壯族、侗族和京族。很可能來源于中亞地區(qū)的高加索人，通過“絲綢之路〞進(jìn)入中國(guó)。xīn), 觀察結(jié)果。 抑