藥品經(jīng)營(yíng)(存儲(chǔ)版)
【正文】 ngy224。,進(jìn)入市場(chǎng)的經(jīng)營(yíng)者應(yīng)具備(j249。,27種毒性(d,第二十五頁(yè)，共二十七頁(yè)。opǐn)經(jīng)營(yíng)管理。opǐn)零售的質(zhì)量管理。opǐn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?，于2000年7月1日起施行。ir243。ji232。j236。)市場(chǎng)應(yīng)具備的條件,建在中藥材主要品種產(chǎn)地(chǎnd236。,營(yíng)業(yè)場(chǎng)所(chǎnɡ suǒ)要求,大型企業(yè) 中型企業(yè) 小型企業(yè) 零售連鎖(li225。,藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程(gu242。n)的要求,大中型企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人 主管藥師(執(zhí)) 小型企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人 藥師 企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 執(zhí)業(yè)藥師 質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量人員不少于企業(yè)職工總數(shù)的４％ 直接(zh237。li224。,第三章 藥品(y224。,藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理(guǎnlǐ)標(biāo)準(zhǔn),1982年，日本制定的?醫(yī)藥品供給管理標(biāo)準(zhǔn)?被介紹到我國(guó)； 1984年，國(guó)家醫(yī)藥管理局制定了?醫(yī)藥商品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?，在醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)試行； 1992年，國(guó)家醫(yī)藥管理局正式公布了?醫(yī)藥商品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?； 2000年，隨著(su237。o)的假設(shè)干個(gè)門店，在同一總部的管理下，采用統(tǒng)一采購(gòu)配送、統(tǒng)一質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、采購(gòu)?fù)N售別離、實(shí)行規(guī)模化管理經(jīng)營(yíng)的組織形式。)，應(yīng)處理好各方面的關(guān)系 。,經(jīng) 營(yíng) 的 概 念,廣義 企業(yè)的經(jīng)營(yíng)目標(biāo)、經(jīng)營(yíng)方針、經(jīng)營(yíng)思想、經(jīng)營(yíng)戰(zhàn)略、經(jīng)營(yíng)體制等在內(nèi)的產(chǎn)供銷全過(guò)程的一切(yīqi232。,第二頁(yè)，共二十七頁(yè)。ng)處理的行為,有“藥品經(jīng)營(yíng)許可證〞從事異地經(jīng)營(yíng)的； 超范圍經(jīng)營(yíng)的； 城鎮(zhèn)個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所從事藥品購(gòu)銷活動(dòng)； 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院未經(jīng)批準(zhǔn)代購(gòu)藥品； 非法收購(gòu)藥品； 獸用藥品經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)人用藥品； 無(wú)“藥品經(jīng)營(yíng)許可證〞的，借用藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供(t237。n suǒ)企業(yè),總部——核心 配送中心(zhōngxī
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