【摘要】版本號/修改碼吉林省×××藥業(yè)有限公司文件編號×××-SC-2014質量手冊頁碼第33頁/共33頁題目質量手冊文件編號×××-SC-2014文件種類質量手冊起草人起草日期審核人
2025-06-07 04:14
【摘要】 《藥品經(jīng)營許可證》核發(fā)辦理指南 《藥品經(jīng)營許可證》辦理指南 1 范圍(必備) 本標準規(guī)定了《藥品經(jīng)營許可證》辦理的事項類別、審批編號、審批單位、審批對象、審批依據(jù)、辦理條件、辦理...
2024-11-19 03:07
【摘要】 藥品經(jīng)營許可證變更 申請表 填表單位: (蓋章) 填表日期:年月日 填表說明 一、《藥品經(jīng)營許可證》變更申請表...
2024-11-19 03:38
【摘要】藥品經(jīng)營企業(yè)增加配送協(xié)議 甲方(招標人):_________乙方(中標人):_________丙方(增加配送單位):_________丁方(中介機構):_________乙方在_________藥品...
2024-12-15 22:43
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營質量保證協(xié)議 藥品經(jīng)營質量保證協(xié)議 甲方(供貨方): 乙方(購貨方): 為加強藥品管理,保證藥品質量,保障人民用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范...
2024-10-25 03:19
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營企業(yè)增加配送協(xié)議 甲方(招標人):_________ 乙方(中標人):_________ 丙方(增加配送單位):_________ 丁方(中介機構):_________ 乙方...
2024-10-29 07:02
【摘要】藥品經(jīng)營企業(yè)增加配送協(xié)議 無論是工作還是生活,合同總是伴隨在我們的身邊。在參考了下面《藥品經(jīng)營企業(yè)增加配送協(xié)議》這篇文章之后,你還有什么想看的嗎?在中還收集了許多相關文章,在此期待您的閱讀! ...
【摘要】中國藥店非藥品多元化經(jīng)營Chinesepharmaciesdiversificationofnon-drug張俊峰Mr.ZhangJunfeng藥通深度分銷聯(lián)盟秘書長中華全國工商聯(lián)合會醫(yī)藥商會連鎖藥店專業(yè)委員會副主任委員中國藥店非藥品標準化經(jīng)營委員會副主任委員浙江藥通醫(yī)藥有限公司董事長
2025-05-26 01:13
【摘要】第十一章醫(yī)藥電子商務容,藥品招標的一般工作程序,藥品電子商務的應用。發(fā)展趨勢,以及目前招投標的主要方式。、藥品招標的基本概念,電子商務的含義、基本要素和分類知識要求:第一節(jié)藥品招標掛網(wǎng)l一、基本概念l二、我國藥品招標的歷史和發(fā)展趨勢l三、藥品集中招標采
2025-01-04 02:11
【摘要】藥品經(jīng)營與管理專業(yè)?2011?年人才需求調查報告一、廣東省醫(yī)藥行業(yè)分析1、廣東省醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀分析《珠江三角洲地區(qū)改革發(fā)展規(guī)劃綱要》指出,圍繞現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需求,著力抓好生物與新醫(yī)藥等?7?大領域的引進消化吸收再創(chuàng)新和集成創(chuàng)新,實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)技術跨越式發(fā)展,這些意味著廣東省醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展由外延擴張模式逐步轉變?yōu)楦吒?/span>
2025-07-15 06:18
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營企業(yè)采購人員試題 采購人員制度、職責、操作規(guī)程培訓測試題 部門:_______姓名:_______分數(shù):_______ 一、填空題(每空2分共40分) 1、我公司的質量方針是_...
2024-10-21 03:25
【摘要】海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》,制定《海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準》。二、本評定標準包含《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的檢查項目和檢查細則。檢查有關檢查項目時,應當同時對相應的
2025-04-17 22:55
【摘要】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范()認證一、事項名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范()認證申請二、設定依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》三、辦理材料(一)藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證申請書(零售);(二)《藥品經(jīng)營許可證》正、副本和《營業(yè)執(zhí)照》復印件;(三)企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》()情況的自查報告;(四)近個月以來,有
2025-04-12 08:24
【摘要】海南省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第號)、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔〕號),制定《海南省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準(修訂版)》(以下簡稱評定標準)。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔。二、本評定標準包含《藥品經(jīng)營質量管理
2025-04-12 08:05
【摘要】藥品經(jīng)營企業(yè)質量管理人員藥品知識必讀一、法律法規(guī):1、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》從何時開始施行?答:自2001年12月1日起施行。2、制訂《藥品法》的目的是什么?答:加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益。3、藥品購銷記錄需哪些內容?答:購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、
2025-06-28 06:48