委托生產(chǎn)合同書(存儲版)
【正文】 行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。委托生產(chǎn)品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產(chǎn)事項申請延期申報資料項目’提交有關材料，辦理延期手續(xù)。供貨日期：自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。驗收前乙方應向甲方提交必需的產(chǎn)品資料，包括批文、質(zhì)量標準、及每批產(chǎn)品的廠檢報告等。乙方保證不將甲方設計使用的標簽、包裝、商標等自用或用于第三方產(chǎn)品加工，否則乙方須向甲方支付每個品種人民幣萬元違約金。乙方在收到訂金和一切所需包材后的天內(nèi)完成甲方定單，并將貨物發(fā)至甲方倉庫。二、乙方律師必須認真負責履行律師職責，維護甲方委托人的合法權益。八、其它約定事項：甲方：乙方：代表：年月日。十二、本合同一式2份，甲方持1份，乙方持1份，合同有效期為_年，自雙方簽字蓋章之日起生效。甲方根據(jù)訂貨量向乙預交%訂金，其余款項于到貨后支付。若乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，經(jīng)國家相關部門或第三方檢驗機構檢測確定產(chǎn)品質(zhì)量不符合國家法律法規(guī)要求或相關產(chǎn)品質(zhì)量標準的，乙方負責免費退換并承擔甲方因此造成的相關運費及包材損失。四、乙方應為甲方提供經(jīng)營所需的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務登記證、產(chǎn)品檢驗合格證、相關產(chǎn)品的生產(chǎn)批準證書復印件、相關產(chǎn)品原料和進口原料證明書及成分等各項資料（蓋乙方公章），每批次份，如因業(yè)務需要增加，乙方應按需求給予配合。八、產(chǎn)品使用限制乙方為甲方生產(chǎn)的產(chǎn)品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序；生產(chǎn)完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報告（包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明），甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。：：用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關物料的供應商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式；產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點、檢驗方；質(zhì)量受權人批準放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。第五條：乙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計，由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執(zhí)一份；出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關的記錄。《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。本合同正本一式二份，經(jīng)雙方當?shù)厝舜砗炞稚w章后生效。，應及時通知乙方退貨或換貨，乙方如對不合格品有異議可以在收到甲方通知5天內(nèi)提出書面異議或見證性資料，否則，視同接受甲方意見。甲乙雙方嚴守商業(yè)秘密。因生產(chǎn)過程中凈含量不達標、微生物超標、包裝不匹配等所產(chǎn)生的后果由乙方單方承擔。協(xié)議期內(nèi)提前解約的，所繳人事代理服務費不予退還。需一次性繳納本協(xié)議有限期內(nèi)人事代理服務費。標準按_________元／月。本協(xié)議簽定期限最短一年。，若含有違禁物或有損害人身安全的物料所產(chǎn)生的后果由乙方單方承擔（分裝除外）。甲方按照甲乙雙方確定的樣板和標準進行驗收貨品。五、驗收標準：雙方在下訂單之前確定生產(chǎn)品種樣
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