gmp實(shí)訓(xùn)總結(jié)(存儲版)
【正文】 操作通過教師現(xiàn)場觀察及實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)報告等綜合評判。2．2編寫批碳酸鈣片生產(chǎn)記錄。因?yàn)闀r間原因，這學(xué)期的實(shí)訓(xùn)時間比較短，但我們還是學(xué)到了不少知識。這學(xué)期不是有選修課嘛，老師到最后考試一般就會給我們給一個話題，讓我們自己寫。通過每個小組的匯報總結(jié)，讓我們實(shí)訓(xùn)時知道好多好用的快捷方式。這兩個學(xué)期的實(shí)訓(xùn)，都被分到了院技能鑒定中心，但是由于各種原因?qū)е挛液臀业男』锇橹蝗チ藥状螌?shí)訓(xùn)。三、掌握好相關(guān)專業(yè)擴(kuò)展知識是秘書人員的基本技能在實(shí)訓(xùn)期間還學(xué)會如何更好的泡茶，每周二到了辦公室之后首先就是先清理茶具，并按領(lǐng)導(dǎo)要求準(zhǔn)備好茶水等。秘書人員一個顯著的特點(diǎn)，是掌握的機(jī)密較多，因此，要求秘書人員必須具備嚴(yán)守機(jī)密的職業(yè)道德，自覺加強(qiáng)保密觀念。溝通協(xié)調(diào)工作是秘書工作中的一個重要部分，秘書人員在協(xié)調(diào)工作的過程中，要力避溝通不足，把握原則，借助技巧，化解意見，建立共識，融洽人際關(guān)系，提高工作效率，增進(jìn)情感交流，改善人際關(guān)系，帶來工作績效。不必知道所有的答案。實(shí)訓(xùn)是為了讓以前學(xué)過的秘書理論知識得到鞏固和升華，是為了讓我們更清楚的了解到秘書這個職務(wù)的重要性，是為了讓我們更加明白秘書應(yīng)具備的各類技能，實(shí)訓(xùn)中的不足與收獲帶來了緊張與歡樂的氣氛，是值得我們回味的，而在實(shí)訓(xùn)中學(xué)到的知識和技能則是非常值得我們好好的合理運(yùn)用，所以我們應(yīng)該為我們未來的秘書道路而更加努力！。別人的情緒或是反應(yīng)很可能和自己一樣是由于畏懼或是受到挫敗而造成的。要顯得落落大方不拘謹(jǐn)。秘書人員要嚴(yán)格遵守諾言，一經(jīng)允諾的事情就要盡力辦到，遇到曲折變化，要事先說明原因，使人信服。回到辦公室后，老師詢問其這件事，我才恍然大悟，原來如果老師不在且該文件不是很重要時可以直接放在辦公桌上并拿東西壓住。根據(jù)學(xué)校老師的安排，我們進(jìn)行了每周二的秘書崗位技能實(shí)訓(xùn)。再后來，老師就講些電腦的快捷的操作方式，什么復(fù)制啊，粘貼啊，等等。讓我學(xué)習(xí)拼音速記的唯一個動力就是他將會提高我寫日記的保密程度。2．3編寫濕法制粒機(jī)清潔驗(yàn)證方案并實(shí)施驗(yàn)證和撰寫驗(yàn)證報告三、考核標(biāo)準(zhǔn)與方法：總分20分：報告撰寫10分，操作方法正確10分，操作通過教師現(xiàn)場觀察及實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)報告等綜合評判。實(shí)訓(xùn)四、GMP生產(chǎn)管理要求一、實(shí)訓(xùn)目的：掌握GMP對生產(chǎn)管理的要求。2．2編寫旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。第三篇：GMP實(shí)訓(xùn)教程GMP實(shí) 訓(xùn) 教 程本實(shí)訓(xùn)的任務(wù)是使學(xué)生掌握GMP的各種原則和具體的要求在制藥企業(yè)的實(shí)際應(yīng)用,熟悉GMP的概念、實(shí)質(zhì)、實(shí)施GMP的目的、意義、掌握GMP實(shí)施的特點(diǎn)、GMP的實(shí)施過程等。做一行愛一行，做質(zhì)量愛質(zhì)量；只有這樣才能真正的做好。新版藥品GMP在多個章節(jié)中都強(qiáng)調(diào)了生產(chǎn)要求與注冊審批要求的一致性。新版藥品GMP在“總則”中增加了對企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，以保證藥品GMP的有效執(zhí)行。這些都是我們以后需要重視的地方。第一篇：GMP實(shí)訓(xùn)總結(jié)GMP實(shí)訓(xùn)總結(jié)這個維持五天的GMP實(shí)訓(xùn)，讓我大開眼界，了解不少制藥方面的知識！讓我知道藥物安全的重要性！讓我覺得在醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的！2010版GMP的實(shí)施，對制藥企業(yè)來說是機(jī)遇同時也是挑戰(zhàn)。管理文件中制定的不細(xì)，沒有要求記開瓶日期，沒有制定期使用期限，沒有對配制的試劑增加批號。新GMP把質(zhì)量管理提高了一個層次，整個制藥企業(yè)從最高領(lǐng)導(dǎo)到員工，都要對質(zhì)量負(fù)責(zé)，制定自己的管理方案。藥品的生產(chǎn)質(zhì)量管理過程是對注冊審批要求的貫徹和體現(xiàn)。，用心愛質(zhì)量。短短的四次課，我學(xué)習(xí)到了很多，收獲滿滿，開闊了視野，開拓了思維，彌補(bǔ)了許多知識空缺，十分感謝為我們仔細(xì)講解的實(shí)訓(xùn)課老師們！當(dāng)然，這次的學(xué)習(xí)雖收獲很多，仍然有許多GMP知識等待我們學(xué)習(xí)與探索，我會繼續(xù)學(xué)習(xí)。二、實(shí)訓(xùn)內(nèi)容：2．1編寫實(shí)訓(xùn)室各場地衛(wèi)生標(biāo)
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