【摘要】批準(zhǔn):本規(guī)范重點規(guī)定了供應(yīng)商質(zhì)量管控的各個階段推進(jìn)并實施的系列工作,旨在建立完善的供應(yīng)商質(zhì)量管控體系,規(guī)范供應(yīng)商審核、供應(yīng)商考核、供應(yīng)商日常管理等方面的質(zhì)量管控工作,促進(jìn)供應(yīng)商質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn),以保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定及提升公司產(chǎn)品整體質(zhì)量水平。:適用于公司合格供應(yīng)商及意向供應(yīng)商。供應(yīng)商引入審查品質(zhì)保證部總體負(fù)責(zé)
2025-04-12 01:04
【摘要】墜嫌叢淬記牡甫麻樞旬面除寵藍(lán)累看充哩促漢編忱牌響師亞撈欠馮諒掉會熬敵擅騷樂搭淑籮舟坡淆雄床涌恩彈科降杭都黎幫鵑鞘借墾鑒櫻男可每暈聾涼藍(lán)類梁柵作毫人啄炮閹慕涕棗些巖科驕矮姐播嘴庇工眩窖枕諜濰妮毋埋匪企凹...
2024-11-09 17:10
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申報資料XXXXXXXXX大藥房 附GSP認(rèn)證申報資料初審表 審查項目審查結(jié)果 一、《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 二、企業(yè)實施...
2025-09-27 09:43
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范心得 學(xué)習(xí)心得 一、作為企業(yè),要認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號)和2012版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,與2002版的比較。 二、我省現(xiàn)行的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理...
2025-10-12 03:13
【摘要】第一篇:GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 什么是GMP認(rèn)證? 1、GMP認(rèn)證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn),第十八條規(guī)定:“國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)”。而藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于強制性標(biāo)準(zhǔn)。 ...
2024-11-10 01:05
【摘要】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章 總 則 第一條 為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范?! 〉诙l 本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量?! 〉谌龡l 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范。
2025-04-18 00:53
【摘要】第一篇:各質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫 GMP:是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫。 GSP:是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫。 GLP:是藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫。 GCP:是藥物臨床試驗...
2024-11-15 02:38
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》(零售)核發(fā)辦事指南 一、許可內(nèi)容 藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證。 二、設(shè)定許可的法律依據(jù) 1、《中華人民共和國...
2025-10-12 03:27
【摘要】質(zhì)量手冊第A版第0次修訂第1頁共1頁目錄實施日期:XXXX年5月1日`XXXXXXXXXX研究院XXXXXXXXXX設(shè)備檢測實驗室質(zhì)量手冊文件編號:XXXX-SC版
2025-09-05 12:23
【摘要】GB/T19001-2008《質(zhì)量管理體系要求》與GB/T50430-2007《工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》條款對照表GB/T19001-2000標(biāo)準(zhǔn)條款GB/T50430-2007規(guī)范條款GB/T50430-2007較GB/T19001-2008更明示的要求目的:加強質(zhì)量管理、規(guī)范質(zhì)量管理行為、提高質(zhì)量管理水平、本規(guī)范適用于從事工程承包活動的施工企業(yè)(包括總
2025-04-07 23:11
【摘要】消毒供應(yīng)室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)洛陽東大肛腸醫(yī)院消毒供應(yīng)室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)一處理后待滅菌物品檢測標(biāo)準(zhǔn)1.小器械(擴大針、車針等)標(biāo)準(zhǔn)值:98%質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):擴大針無主勾、鋒銳、針頭無銹、針梗無彎折、無老化、潔凈,車針無銹、無折斷、潔凈。檢查方法:質(zhì)檢員:每
2025-09-04 16:00
【摘要】質(zhì)量管理(五)南華工商學(xué)院工商管理系主講:馬濤二OO四年八月1第二節(jié)QCC品管圈一、QCC品管圈概述(QualityControlCircle)(一)定義:品管圈指的是由同一個工作場所的人(6人左右),為了要解決工作問題,突破工作績效,自動自發(fā)的合成一個小團(tuán)體,然后分工合作,應(yīng)用品管
2025-01-18 15:57
【摘要】藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)關(guān)于印發(fā)《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》的通知各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,解放軍總后衛(wèi)生部,武警總部衛(wèi)生部:為實現(xiàn)藥品檢驗所實驗室的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和管理科學(xué)化,確保藥品檢驗數(shù)據(jù)及檢驗結(jié)論的準(zhǔn)確、公正,我局組織制定了《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,經(jīng)局務(wù)會審議通過
2025-01-08 10:59
【摘要】 第1頁共15頁 供應(yīng)室質(zhì)量管理與措施 1建立消毒隔離、質(zhì)量管理、監(jiān)測、設(shè)備管理、器械管理(包 括外來醫(yī)療器械)及職業(yè)安全防護(hù)等管理制度和突發(fā)事件的應(yīng)急 預(yù)案。 ,完善質(zhì)量控.供應(yīng)室周圍環(huán)...
2025-09-10 22:53
【摘要】試驗室質(zhì)量管理手冊2016年1月第一章質(zhì)量政策科學(xué)公正客觀誠信準(zhǔn)確及時釋義::按國內(nèi)預(yù)拌混凝土一流試驗室標(biāo)準(zhǔn)建立健全試驗室各項規(guī)章制度與技術(shù)方法,確保檢測方法的科學(xué)性;:不受任何方面的干預(yù),確
2025-04-18 01:15