正泰不合格品管理(存儲版)
【正文】 以判斷其性質(zhì)及影響。不合格品管理 評審后，由行政部編制不合格品處置報告，相關(guān)部門遵照執(zhí)行。二、不合格品的處理：不合格品處理程序：經(jīng)檢驗確認為不合格品，檢驗人員應在零件上作出不合格品標識，并同時開出一式五聯(lián)的不合格品通知單；不合格品通知單應以單個零件或單個產(chǎn)品為單位填寫，以便統(tǒng)計和處理，不得以缺陷內(nèi)容為單位填寫，亦不得將若干相同零件或產(chǎn)品合填一份。三、發(fā)生廢品的責任：操應負責任：首件檢驗合格，成批加工的不合格，而在巡檢時已被檢驗人員發(fā)現(xiàn)告訴者。加工過程中，后道工序發(fā)現(xiàn)前道工序不合格（檢驗員負主要責任）。由于通用量具計量錯誤造成的不合格。讓步按受：凡被簽批為讓步的，檢查員應在零件上作好讓步標識，并簽字轉(zhuǎn)入下道工序或入庫。降級或改作他用。如拒收/讓步接收（包括選擇使用）采購產(chǎn)品；對過程制品進行返工；對成品進行返工、讓步放行（如降等/報廢）、退/換/補貨等。 產(chǎn)品交付后，對顧客反饋的不合格品，由銷售部組織行政部進行確認。 經(jīng)行政理部入廠檢驗合格或讓步接收的入廠物資，使用部門將質(zhì)量反饋單報送行政部，行政部組織使用部門及相關(guān)專業(yè)人員進行不合格品的鑒定，經(jīng)鑒定合格則繼續(xù)使用；若不合格，使用部門停止使用。管理方法不合格品管理 不需進行入廠檢驗的產(chǎn)品：由入庫驗收人員根據(jù)接收準則，查驗隨貨同行的合格證、說明書等其他有效證件或產(chǎn)品實物，不符合公司接收準則的確認為不合格品。 C類不合格：產(chǎn)品的一般的質(zhì)量特性不符合規(guī)定，或產(chǎn)品的質(zhì)量特性輕微不符合規(guī)定。 庫管員將不合格品放置不合格品存儲區(qū)進行存儲管理。3各個車間報表，每天規(guī)定時間交生產(chǎn)部，具體如下：包裝車間、氣霧劑車間、制坯車間、洗化車間、配藥組,10：00前必須將相關(guān)記錄和報表交至生產(chǎn)部辦公室。2質(zhì)檢部門對產(chǎn)品檢測時，應符合取樣標準，使樣品具有代表性、客觀、公正作出判定。3如出現(xiàn)生產(chǎn)異常情況，應及時解決，不能解決的應立即停止生產(chǎn)并及時上報（時間不得超1小時）。3生產(chǎn)車間應密切關(guān)注試料情況及試料結(jié)果，并及時做好標識。記錄①ZTD質(zhì)檢07 不合格品評審報告單 ②ZTD質(zhì)檢03 不合格品返工（修）單③ZTD質(zhì)檢04 不合格品回（代）用申請單 ④ZTD質(zhì)檢251 零部件工裝回用申請單 ⑤ 退貨（料）單 ⑥ZTD質(zhì)檢06 報廢單附錄 A(規(guī)范性附錄)不合格品控制流程圖第二篇：不合格品管理規(guī)定生產(chǎn)過程中不合格品控制管理規(guī)定一、目的：為規(guī)范生產(chǎn)管理，符合公司內(nèi)控標準，對生產(chǎn)過程中不合格品控制特作如下補充規(guī)定。c)讓步接收的產(chǎn)品，檢驗員做好標識產(chǎn)品，詳按Q/ZTDG0711執(zhí)行。 不合格品處置 根據(jù)產(chǎn)品技術(shù)規(guī)范、重要度分級及不合格品對產(chǎn)品可靠性、安全性等方面的影響程度，對不合格品進行綜合分析、評價，并提出處置意見： a)返工、返修； b)讓步接收； c)報廢； d)拒收。 制造部（公司）職責 負責過程不合格品標識、隔離、處置。本標準適用于浙江正泰電器股份有限公司。管理流程圖(見附錄A)5 管理內(nèi)容與方法 不合格品鑒別、標識和隔離 檢驗員檢驗原材料、外購件、外協(xié)件、過程工序及成品并判定是否合格，做好記錄，出具檢驗報告，詳按Q/ZTDG090Q/ZTDG090Q/ZTDG0903執(zhí)行。經(jīng)返工（修）的產(chǎn)品車間主管應重新提交檢驗，檢驗合格的產(chǎn)品，方可轉(zhuǎn)序或入庫。b)非外購件、外協(xié)件的不合格零部件、半成品、成品，車間主管填寫“報廢單”（附件六）
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