備案詳細(xì)流程(存儲(chǔ)版)
【正文】 （如食品衛(wèi)生許可證、食品流通許可證、保健食品批準(zhǔn)證書等）（培訓(xùn)類或民辦類學(xué)校需提供該證明）（通過互聯(lián)網(wǎng)從事開辦、播放（含點(diǎn)播、轉(zhuǎn)播、直播）、集成、傳輸、下載視聽節(jié)目服務(wù)等活動(dòng)的單位需提供該證明）（從事經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)文化的單位需提供該證明。服務(wù)器所在地的相關(guān)代碼請(qǐng)咨詢網(wǎng)站的上級(jí)服務(wù)商。第二篇：藥品醫(yī)藥公司網(wǎng)站ICP備案詳細(xì)流程藥品醫(yī)藥公司網(wǎng)站ICP備案詳細(xì)流程發(fā)布時(shí)間:201001281.《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》（中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院第 292 號(hào)令）第四條 國(guó)家對(duì)經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)實(shí)行許可制度；對(duì)非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)實(shí)行備案制度。審批范圍和條件：、醫(yī)療器械信息服務(wù)資格；《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》等從事互聯(lián)網(wǎng)藥品、醫(yī)療器械信息服務(wù)的相關(guān)規(guī)定要求。您所申請(qǐng)的事項(xiàng)涉及從事藥品和醫(yī)療器械類互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)，根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》第五條及《非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》第十一條規(guī)定，應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)省食品藥品監(jiān)督管理局審核同意，并向我局提交該批準(zhǔn)文件。第四篇：游戲備案流程游戲備案流程下面就國(guó)產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)游戲備案流程、進(jìn)口網(wǎng)絡(luò)游戲備案流程進(jìn)行簡(jiǎn)單總結(jié)。 經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)文化單位運(yùn)營(yíng)的國(guó)產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)游戲應(yīng)當(dāng)自上線運(yùn)營(yíng)之日起30日內(nèi)報(bào)文化部備案。待文化部?jī)?nèi)容審查通過后，上述協(xié)議方可生效。經(jīng)批準(zhǔn)運(yùn)營(yíng)的網(wǎng)絡(luò)游戲需要進(jìn)行實(shí)質(zhì)性變動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)將擬變更內(nèi)容報(bào)文化部進(jìn)行內(nèi)容審查。特此說明。審查合格的，發(fā)給“中華人民共和國(guó)進(jìn)口網(wǎng)絡(luò)游戲批準(zhǔn)單”，準(zhǔn)予上線運(yùn)營(yíng)；審查不合格的，不予進(jìn)口，并說明理由。（2）經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)文化單位應(yīng)當(dāng)在對(duì)擬進(jìn)口的網(wǎng)絡(luò)游戲內(nèi)容進(jìn)行自審后，再向文化部提出申請(qǐng)。(三)報(bào)備方式（郵編：100020）；“文化部網(wǎng)絡(luò)游戲內(nèi)容審查網(wǎng)上申報(bào)及進(jìn)度查詢系統(tǒng)”，并可通過該系統(tǒng)查詢備案進(jìn)度。：需登陸安徽消防網(wǎng)（）——消防辦事直通車——建設(shè)工程消防備案——網(wǎng)上備案——進(jìn)行建設(shè)工程竣工驗(yàn)收網(wǎng)上備案，備案完成后將建設(shè)工程竣工驗(yàn)收消防備案受理憑證打印出來連同其他材料一并交至消防大隊(duì)。辦理期限：法定審批時(shí)限為20個(gè)工作日，承諾辦理期限14個(gè)工作日。第十一條 申請(qǐng)?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，除應(yīng)當(dāng)符合《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定的要求外，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織；（二）具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度；（三）有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員；3.《關(guān)于貫徹執(zhí)行有關(guān)問題的通知》（國(guó)家食品藥品監(jiān)管局 國(guó)食藥監(jiān)[2004]340號(hào)）；4.《湖北省組織機(jī)構(gòu)代碼管理辦法》（湖北省令第328號(hào)）第五條 本省行政區(qū)域內(nèi)依法成立的機(jī)關(guān)、企業(yè)、事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體以及其他組織機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定辦理組織機(jī)構(gòu)代碼登記，并領(lǐng)取組織機(jī)構(gòu)代碼證書。注：如遇其他問題，可以參考群共享中備案常見問題。表格內(nèi)上級(jí)服務(wù)商編碼為上級(jí)服務(wù)商的組織機(jī)構(gòu)代碼。）其他材料：
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1