【正文】 的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。此方法的受體細胞多是 受精卵。：提高動物生長速度、改善畜產(chǎn)品品質(zhì)、用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物。b 優(yōu)點：明顯縮短育種年限C 突變體利用：在組織培養(yǎng)中會出現(xiàn)突變體，通過從有用的突變體中選育出新品種（如篩選抗病、抗鹽、含高蛋白的突變體）D 細胞產(chǎn)物的生產(chǎn)：通過能夠產(chǎn)生對人們有利的產(chǎn)物的細胞進行組織培養(yǎng)，從而讓它們能夠產(chǎn)生大量的細胞產(chǎn)物。細胞數(shù)目不斷增多，當貼壁細胞分裂生長到表面相互抑制時，細胞就會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制。O2是細胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。（2）動物細胞融合與植物原生質(zhì)體融合的原理基本相同，誘導動物細胞融合的方法與植物原生質(zhì)體融合的方法類似，常用的誘導因素有聚乙二醇、滅活的病毒、電刺激等。用于治療疾病和運載藥物：主要用于治療癌癥治療，可制成“生物導彈”，也有少量用于治療其它疾病。（4）胚胎移植：a概念：將雌性動物的早期胚胎移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌性動物的體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術。[體外培養(yǎng)下，ES細胞可以只增殖不分化]（3）應用：用于治療人類疾病，如利用ES細胞誘導其分化成新的組織細胞特性，移植ES細胞可使壞死或退化的部位得以修復。聚集在胚胎一端個體較大的細胞稱為內(nèi)細胞團，將來發(fā)育成胎兒的各種組織。第二種方法：從剛屠宰母畜的卵巢中采集卵母細胞；第三種方法是借助超聲波探測儀、腹腔鏡等直接從活體動物的卵巢中吸取卵母細胞。(牛、羊一般要培育到桑椹胚或囊胚階段才能進行移植，小鼠、家兔等實驗動物可在更早的階段移植，人的體外受精胚胎可在4個細胞階段移植。②早期胚胎在一定時間內(nèi)處于游離狀態(tài)。②配種或人工授精。(1)概念：是指采用機械方法將早期胚胎切割2等份、4等份等，經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎的技術。不成熟的技術也只有通過實踐才能使之成熟。肯定的理由：通過基因檢測可以及早采取預防措施，適時進行治療，達到挽救患者生命的目的。正確的操作順序是（）A．③②④①B．②④①③ C．④①②③ D．③④①② ，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁毎⒊晒Ρ磉_，培育出了抗蟲棉。限制性內(nèi)切酶Ⅰ的識別序列和切點是—GGATCC—，限制性內(nèi)切酶Ⅱ的識別序列和切點是—GATC—。目前所用的質(zhì)粒載體主要是以天然細菌質(zhì)粒的各種元件為基礎重新組建的人工質(zhì)粒，pBR322質(zhì)粒是較早構建的質(zhì)粒載體，其主要結構如圖所示。2.（1）野生馬鈴薯品種的植株具有較強的抗病、抗蟲、抗鹽堿、抗寒能力，但塊莖不能食用。如下圖：（1）運載體必須具備的條件是（）（2分）A．能在宿主細胞中復制并保存 B．具有多個限制酶切點，以便與外源基因連接 C．具有標記基因，便于進行篩選 D．是環(huán)狀形態(tài)的DNA分子（2）在此圖過程中用到的基因操作工具分別是。醫(yī)生培養(yǎng)7個活體胚胎，抽取每個胚胎12個細胞檢查后，選兩個胚胎移植，最后一個移植成功，出生了一健康女嬰，她是我國第三代試管嬰兒。而治療性克隆能最終解決這兩個問題。(2分)3.（21分）1（7分）（1）減數(shù)第二次分裂中期 精子獲能（2）囊胚 具有發(fā)育的全能性（3)動物細胞的培養(yǎng)、動物細胞融合和胚胎移植（寫對2個得1分）（4）用ES細胞經(jīng)嵌合體方法克隆的動物是完全的復制體，而用核移植方法克隆 的動物只是核型一致，但胞質(zhì)類型卻不一定相同。該實例體現(xiàn)了現(xiàn)代科學技術應用于社會和人類生活的重要意義。（2）2N的ES細胞來自胚胎發(fā)育過程的 期，本實驗中從功能上說明了該細胞（3）2n/4n 嵌合體胚胎的構建用到的現(xiàn)代生物工程技術主要有：（4）ES細胞經(jīng)嵌合體方法培育的動物與核移植方法培育的動物相比，遺傳物質(zhì)來源的區(qū)別主要是什么？（2分），一歲時腦出血死亡，二年后女方懷孕6個月時，經(jīng)羊水及臍帶血診斷為男孩且患血友病，遂引產(chǎn)。經(jīng)研究證實，SCID病人細胞的一個常染色體上編碼腺苷酸脫氨酶（簡稱ADA）的基因ada發(fā)生了突變。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖三的結果(空圈表示與圖二對照無菌落的位置)。（4）目前科學家們通過蛋白質(zhì)工程制造出了藍色熒光蛋白，黃色熒光蛋白等，采用蛋白質(zhì)工程技術制造出藍色熒光蛋白過程的正確順序是：（用數(shù)字表示）。綠色熒光蛋白能在藍光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光，這樣借助GFP發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)部的移動情況，幫助推斷蛋白質(zhì)的功能。（2）生態(tài)經(jīng)濟：通過實行循環(huán)經(jīng)濟的原則，使一個系統(tǒng)產(chǎn)出的污染物能夠成為本系統(tǒng)或另一個系統(tǒng)的生產(chǎn)原料，從而實現(xiàn)廢棄物的資源化?？隙ǖ睦碛桑航鉀Q了不育問題，提供骨髓中造血干細胞救治患者最好、最快捷的方法，提供骨髓造血干細胞并不會對試管嬰兒造成損傷。否定的理由：克隆人嚴重違反了人類倫理道德，是克隆技術的濫用；克隆人沖擊了現(xiàn)有的婚姻、家庭和兩性關系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念；克隆人是在人為的制造在心理上和社會地位上都不健全的人。⑤移植后的檢查。選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體，供體和受體是同一物種。(3)生理學基礎：①動物發(fā)情排卵后，同種動物的供、受體生殖器官的生理變化是相同的。當胚胎發(fā)育到適宜的階段時，可將其取出向受體移植或冷凍保存。胚胎干細胞的主要用途是：①可用于研究哺乳動物個體發(fā)生和發(fā)育規(guī)律；②是在體外條件下研究細胞分化的理想材料，在培養(yǎng)液中加入分化誘導因子，如牛黃酸等化學物質(zhì)時，就可以誘導ES細胞向不同類型的組織細胞分化，這為揭示細胞分化和細胞凋亡的機理提供了有效的手段；③可以用于治療人類的某些頑疾，如帕金森綜合癥、少年糖尿病等；④利用可以被誘導分化形成新的組織細胞的特性，移植ES細胞可使壞死或退化的部位得以修復并恢復正常功能；⑤隨著組織工程技術的發(fā)展，通過ES細胞體外誘導分化，定向培育出人造組織器官，用于器官移植，解決供體器官不足和器官移植后免疫排斥的問題。是全能細胞。[注意：內(nèi)細胞團要均等分割，否則會影響胚胎的恢復和進一步發(fā)育] 10 胚胎干細胞的移植（識記）（1）胚胎干細胞的含義：由早期胚胎[囊胚]或原始性腺[胎兒]中分離出來的一類細胞，又叫ES或EK細胞。[細胞分化在胚胎期達到最大限度] 9 胚胎工程的理論基礎（識記）（1）胚胎工程的概念及技術手段：對動物早期胚胎或配子所進行的多種顯微操作和處理技術，如胚胎移植、體外受精、胚胎分割、胚胎干細胞培養(yǎng)等技術。（4）單克隆抗體的優(yōu)點：特異性強，靈敏度高，并能大量制備。（1）動物細胞融合也稱細胞雜交，是指兩個或多個動物細胞結合形成一個細胞的過程。③溫度：適宜溫度：℃＋℃；pH：～。（2）動物細胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。A 植物繁殖微型繁殖：可以高效快速地實現(xiàn)種苗的大量繁殖作物脫毒：采用莖尖組織培養(yǎng)來除去病毒（因為植物分生區(qū)附近的病毒極少或沒有）人工種子：以植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，經(jīng)人工薄膜包裝得到的種子。如 轉(zhuǎn)基因抗蟲植物是否出現(xiàn)抗蟲性狀。：將目的基因?qū)胫参锛毎翰捎米疃嗟姆椒ㄊ?農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，其次還有 基因槍法和 花粉管通道法等。人工合成目的基因的常用方法有反轉(zhuǎn)錄法_和化學合成法_。(2)與DNA聚合酶作用的異同:DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵?；蚬こ淌窃贒NA分子水平上進行設計和施工的，又叫做DNA重組技術。④對受體母牛進行是否妊娠的檢查。、注意事項是？。并能準確描述一次注射、二次篩選、三次培養(yǎng)是什么？ ？ ？？生物導彈中瞄準裝置是？炸藥是？胚胎工程體內(nèi)受精和早期胚胎發(fā)育 。？來自？ ？（減輕環(huán)境污染，降低生產(chǎn)成本。通常需加入血清、血漿等天然成分。（二）（1）概念：動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和繁殖。：提高動物生長速度、改善畜產(chǎn)品品質(zhì)、用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物。將目的基因?qū)胛⑸锛毎涸松镒鳛槭荏w細胞的原因是繁殖快、多為單細胞、遺傳2+物質(zhì)相對較少，最常用的原核細胞是大腸桿菌，其轉(zhuǎn)化方法是：先用Ca處理細胞，使其成為感受態(tài)細胞，再將重組表達載體DNA分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合。：目的基因＋啟動子＋終止子＋標記基因（1）啟動子：是一段有特殊結構的DN段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結合的部位，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質(zhì)。②具有一至多個限制酶切點，供外源DN段插入。（一）基因工程的基本工具1.“分子手術刀”——限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）（1）來源：主要是從原核生物中分離純化出來的?；蚬こ淌窃贒NA分子水平上進行設計和施工的，又叫做DNA重組技術。3.“分子運輸車”——載體（1）載體具備的條件：①能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存。第二步：基因表達載體的構建：使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。此方法的受體細胞多是受精卵。（三）基因工程的應用：抗蟲、抗病、抗逆轉(zhuǎn)基因植物，利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)。（3）意義：克服了遠緣雜交不親和的障礙。②營養(yǎng)：合成培養(yǎng)基成分：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。第二篇：人教版高中生物選修三 知識點基因工程DNA重組技術的基本工具？基因工程又叫？基因工程的操作水平？ ？工具酶有？？主要來源？作用特點？切割后的末端有？切割的化學鍵為？ ？起作用時分別有什么特點？連接的化學鍵是？ ？使用這一工具的目的是？ ？？其它運載體還有？ 基因工程的基本操作程序？哪個步驟是關鍵步驟？ ？獲取方法有哪幾種？ ？分為哪幾種？ ？？PCR的原理？需要怎樣的條件？（引物、模板、原料、酶角度、加熱角度回答）？（重組DNA或重組運載體），其組成是怎樣的？ ？標記基因的作用是？ ？？是指？？常用的是哪種？農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的原理？ ？具體操作程序怎樣？？原核生物的哪些特點適合其做受體細胞？ ？（分子水平3點及個體水平）分別怎樣檢測？ ？基因工程的應用？（3個，17頁第三個自然段）。