獸藥殘留分析技術(shù)進(jìn)展資料(存儲版)
【正文】 頁。 色譜 分析技術(shù)進(jìn)展 ? 超高效液相色譜系統(tǒng) (UPLC) 第二十九頁，共五十七頁。 —— 標(biāo)準(zhǔn)制修訂程序化、效應(yīng)化 導(dǎo)致：標(biāo)準(zhǔn)實施效果較差。 正確引導(dǎo)殘留檢測開展方向 積極研究藥物代謝和殘留消除規(guī)律 藥理學(xué) 藥效研究 藥代研究 藥物對機(jī)體的實際作用 機(jī)體內(nèi)藥物的生物轉(zhuǎn)化 藥物的生物利用度 藥物的標(biāo)示殘留物 藥物劑型研究 消除規(guī)律研究 確定監(jiān)控的靶點 制定休藥期 危險性評估 第四十一頁，共五十七頁。 ? 明確每個實驗室名稱，防止功能混亂。 實驗室建設(shè)的硬件要求 ? 設(shè)備 (按流程分類 ) ? 樣本的保存設(shè)備：冰箱、培養(yǎng)箱等。 實驗室建設(shè)的硬件要求 ? 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) — 標(biāo)準(zhǔn)品和對照品 — 標(biāo)準(zhǔn)溶液 ? 常用試劑 — 水 — 固體試劑 — 液體試劑 ? 專用試劑 — 試劑盒 第五十二頁，共五十七頁。 實驗室建設(shè)的軟件要求 ?檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求 ?25要素 ? 組織 ? 管理體系 ? 文件控制 ? 要求、標(biāo)書和合同評審 ? 分包 ? 效勞和供給品采購 ? 效勞客戶 ? 投訴 ? 不符合檢測工作的控制 ? 記錄控制 ? 改進(jìn) ? 糾正措施 ? 預(yù)防措施 ? 內(nèi)部審核 ? 管理評審 管理要素 技術(shù)要素 ? 總那么 ? 人員 ? 設(shè)施和環(huán)境條件 ? 檢測方法及方法確實認(rèn) ? 設(shè)備 ? 測量溯源性 ? 抽樣 ? 樣品處置 ? 檢測結(jié)果質(zhì)量保證 ? 結(jié)果報告 第五十六頁，共五十七頁。樣品的前處理技術(shù) ——凈化。 。 液 —液萃取。 第五十四頁，共五十七頁。 主要檢測用儀器設(shè)備 儀器名稱 數(shù)量 總價 (元 ) 酶標(biāo)儀 1 高效液相色譜儀 2 氣質(zhì)聯(lián)用儀 1 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀 1 總計 第五十頁，共五十七頁。 ? 三廢收集與處理設(shè)施。 ? 根據(jù)具體功能分割，不同實驗室要求不一。 警惕殘留檢測開展的誤區(qū) 誤區(qū)二：習(xí)慣“參考〞 方法可行 數(shù)據(jù)可信 國外文獻(xiàn)資料 國內(nèi)文獻(xiàn)資料 實驗條件重現(xiàn) 國外文獻(xiàn)資料 國內(nèi)文獻(xiàn)資料 實驗數(shù)據(jù)參考 撰稿發(fā)表 內(nèi)容相似 知其然，而 不知所以然 難以提升 自身水平 第三十九頁，共五十七頁。 檢測技術(shù)開展趨勢分析 篩選方法 確證方法 注重時效性 提高準(zhǔn)確性 第三十五頁，共五十七頁。 殘留檢測方法簡介 ? 儀器確證方法 GCMS GCMSMS HPLCMS 第二十七頁，共五十七頁。 樣本的范圍 ? 可食性組織及產(chǎn)品 肝、腎、肌肉、脂肪、皮膚、血液 奶、蛋 其他加工食品 ? 其他 毛發(fā)、尿、糞便等 第十九頁，共五十七頁。 ? 通過測定殘留標(biāo)示物的含量表示樣品殘留量和
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