【摘要】第一篇:關于實施特殊工時制的備案申請 關于要求實行特殊工時制的申請 **勞動和社會保障局: 我公司是一家物業(yè)公司,因行業(yè)性質,部分崗位需24小時不間斷的為業(yè)主提供服務,周六日通常也無法正常休息,...
2024-10-21 22:04
【摘要】第一篇:行業(yè)崗位對應的特殊工時申請參考 成勞社辦【2008】450號 成都市人力資源和社會保障局 轉發(fā)四川省人力資源和社會保障廳《關于對成都市勞動保障局的批復》的通知附件6 關于特殊工時制度相...
2024-10-22 13:16
【摘要】第一篇:申報特殊工時所需材料doc(xiexiebang推薦) 企業(yè)申請實行綜合計算工時工作制或不定時工作制所需材料 企業(yè)申請實行綜合計算工時工作制或不定時工作制,應當如實向勞動保障行政部門提交有...
2024-10-22 12:24
【摘要】工時制度及加班工資相關政策規(guī)定羅萍2023年4月22日?主要內容:?一、工時制度相關規(guī)定?二、加班工資相關規(guī)定一、關于工時制度相關規(guī)定?(一)定義:?工時制度是國家為了合理安排職工的工作和休息時間,確保生產(chǎn)任務的完成,維護職工的休息休假權利,通過法律規(guī)定作出的制度性安排。
2025-01-27 05:44
【摘要】 特殊工時辦理條件及需要的材料1 辦理條件: 1、綜合計算工時工作制適用范圍: (1)交通、鐵路、郵電、水運、航空、漁業(yè)等行業(yè)中需要連續(xù)作業(yè)的職工;(2)地質及資源勘探、建筑、制鹽、制糖、旅游...
2024-09-25 21:29
【摘要】 特殊工時需報送材料[精選五篇] 一次性告知書 XX縣區(qū)企業(yè)實行綜合計算工時工作制 和不定時工作制申請所需材料 《XX省企業(yè)實行綜合計算工時和不定時工作制申報表》原件2份(申報表中關于工會或...
2024-09-25 21:25
【摘要】xx市x醫(yī)院特殊藥品管理制度一、醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定1、為嚴格醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品管理,保證正常醫(yī)療工作需要,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,制定本制度。2、在醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理小組的領導下,建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度,并列入本單位年度目標責任制考核,定期組織檢查,做好檢查記錄,及時糾正存在的問題和隱患。
2025-01-12 00:16
【摘要】第一篇: 市發(fā)展和改革委員會 行 政 審 批 制 度 市發(fā)展和改革委員會綜合科 。做到舉止端莊,談吐文明,使用文明用語,禁用服務忌語,待人禮貌,服務周到。 。做到依法行政,廉潔奉公...
2024-11-16 06:44
【摘要】 第1頁共4頁 關于實行特殊工時制的職工大會 關于我公司實行特殊工時制的年度小結 我公司特殊工時制是2024年1月開始實行,至今已走過了 兩年的歷程。在XX省勞動和社會保障廳及公司領導的關心...
2025-08-17 14:51
【摘要】第一篇:特殊工時請示樣本蘇州江蘇 關于××××公司實行不定時工作制或綜合計算工 時工作制的請示 蘇州工業(yè)園區(qū)勞動和社會保障局:蘇州工業(yè)園區(qū)一站式服務中心: 我公司于×××年××月在園區(qū)成立,投...
2024-10-18 00:09
【摘要】第一篇:通過申報實行特殊工時工作制的決議 通過申報實行特殊工時工作制的決議 本單位于年月日在召開屆次職工(代表)大會。會議應到正式職工代表名,實到代表名,超過正式代表的三分之二。全體與會人員認真聽...
2024-10-18 00:43
【摘要】 新藥注冊特殊審批管理規(guī)定 第一條 為鼓勵研究創(chuàng)制新藥,有效控制風險,根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,制定本規(guī)定?! 〉诙l 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》第四十五條的規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)督管理局對符合下列情形的新藥注冊申請實行特殊審批: ?。ㄒ唬┪丛趪鴥壬鲜袖N售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效成份及其制劑,新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑; ?。ǘ┪丛趪鴥韧?/span>
2025-07-15 05:28
【摘要】各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局: 為鼓勵研究創(chuàng)制新藥,有效控制風險,根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,國家局組織制定了《新藥注冊特殊審批管理規(guī)定》,現(xiàn)予印發(fā),請遵照執(zhí)行?! 沂称匪幤繁O(jiān)督管理局 二○○九年一月七日
2025-08-16 15:54
【摘要】附件:藥品注冊特殊審批程序實施辦法(暫行)(征求意見稿)第一章總則第一條為不斷提高公眾用藥的質量和水平,并鼓勵藥物創(chuàng)新研究,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》和《藥品注冊管理辦法》(以下簡稱注冊辦法)的有關規(guī)定,制定本辦法。第二條國家食品藥品監(jiān)督管理局對創(chuàng)制的新藥、治療疑難危重疾病的新藥按照本辦法的規(guī)定予以優(yōu)先審評、審批,
2025-04-15 12:16
【摘要】各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局:為鼓勵研究創(chuàng)制新藥,有效控制風險,根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,國家局組織制定了《新藥注冊特殊審批管理規(guī)定》,現(xiàn)予印發(fā),請遵照執(zhí)行。國家食品藥品監(jiān)督管理局
2025-01-08 11:00