7藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告4(存儲(chǔ)版)
【正文】 十一是加強(qiáng)村衛(wèi)生室管理，定期對(duì)村衛(wèi)生室藥品的申購、儲(chǔ)存、使用進(jìn)行督導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)指出，限期整改。 三、購進(jìn)藥品時(shí)，建立供貨單位和產(chǎn)品檔案，嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)。 九、精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，專賬記錄，賬物相符。 金星鄉(xiāng)衛(wèi)生院二〇一二年二月二十七日 第五篇：4實(shí)施藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告實(shí)施藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告臨淄食品藥品監(jiān)管分局：為實(shí)施藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范，根據(jù)《XX省藥品使用條例》及《XX省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)照我單位實(shí)際情況進(jìn)行了認(rèn)真自查，并進(jìn)行了相應(yīng)修改，為使我院的藥品使用質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。 （四）醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告；重點(diǎn)監(jiān)測(cè)高風(fēng)險(xiǎn)制劑、生物制品及注射液的不良反應(yīng)報(bào)告，嚴(yán)禁藥品不良反應(yīng)遲報(bào)、漏報(bào)和隱瞞藥品不良反應(yīng)資料等現(xiàn)象發(fā)生。 七、藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求，庫存藥品按屬性分類存放。 XX縣區(qū)黃渠橋中心衛(wèi)生院 二0一二年五月二十八日 第四篇：藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告金星鄉(xiāng)衛(wèi)生院藥品安全專項(xiàng)整治自查報(bào)告 根據(jù)XX縣區(qū)藥品監(jiān)督局關(guān)于開展藥品安全專項(xiàng)整治檢查評(píng)估工作的相關(guān)要求，我院組織人員認(rèn)真進(jìn)行了自查，現(xiàn)將情況簡要報(bào)告如下： 一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全，成立藥品分管副院長為組長，晏浩明為副組長，張娟、王化權(quán)、李雅寧、劉敖修負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，職能職責(zé)明確。 九是認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。 三是嚴(yán)格執(zhí)行藥品“三統(tǒng)一”的規(guī)定，按照國家基本藥物目錄進(jìn)購藥品，嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)。在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作： （一）加強(qiáng)院科兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。驗(yàn)收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報(bào)藥品監(jiān)督部門。 加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。審核與調(diào)配 人員均應(yīng)在處方上簽字。并做好記錄 按照藥品的相關(guān)要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn) 行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。 我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門診藥房與藥庫，庫房 衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫儲(chǔ)存， 配備了地墊、溫濕度計(jì)、鼠貼等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。藥劑科設(shè)立了了藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。 按照藥品的儲(chǔ)存要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫中，保證了藥 品的質(zhì)量。確保從 有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。 按照
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