7預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定辦法(存儲(chǔ)版)
【正文】 醫(yī)學(xué)會(huì)邀請(qǐng)其他專家參加預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定。專家鑒定組成員在鑒定結(jié)論上簽名。 （四）對(duì)鑒定過程的說明。 第三十二條醫(yī)學(xué)會(huì)應(yīng)當(dāng)將鑒定的文書檔案和有關(guān)資料存檔，保存期限不得少于20年。 第11頁(yè) 共11頁(yè)。情況特殊的可延長(zhǎng)至90日。 （二）有關(guān)人員、單位提交的材料和醫(yī)學(xué)會(huì)的調(diào)查材料。鑒定書格式由中華醫(yī)學(xué)會(huì)統(tǒng)一制定。 第二十二條專家鑒定組應(yīng)當(dāng)妥善保管鑒定材料，保護(hù)當(dāng)事人的隱私，保守有關(guān)秘密。 （三）與預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定結(jié)果有利害關(guān)系的人員。預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 （五）不繳納鑒定費(fèi)的。 （五）相關(guān)疫苗該批次檢驗(yàn)合格或者抽樣檢驗(yàn)報(bào)告，進(jìn)口疫苗還應(yīng)當(dāng)由批發(fā)企業(yè)提供進(jìn)口藥品通關(guān)文件。 死亡病例調(diào)查診斷需要尸檢結(jié)果的，受種方拒絕或者不配合尸檢，承擔(dān)無(wú)法進(jìn)行調(diào)查診斷的責(zé)任。第三章申請(qǐng)與受理 2第十條各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位及其執(zhí)行職務(wù)的人員發(fā)現(xiàn)預(yù)防接種異常反應(yīng)、疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)或者接到相關(guān)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。 第九條專家?guī)斐蓡T聘用期為4年。 （四）健康狀況能夠勝任預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定工作。 第五條預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定由設(shè)區(qū)的市級(jí)和省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學(xué)會(huì)負(fù)責(zé)。預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定辦法 《預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定辦法》已于2008年7月17日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)討論通過，現(xiàn)予發(fā)布，自2008年12月1日起施行。 第四條預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定工作應(yīng)當(dāng)遵循公開、公正的原則，堅(jiān)持實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度，做到事實(shí)清楚、定性準(zhǔn)確。藥學(xué)專家應(yīng)當(dāng)有3年以上疫苗相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。審核合格的，予以聘任，并發(fā)給中華醫(yī)學(xué)會(huì)統(tǒng)一格式的聘書和證件。聘用期滿需繼續(xù)聘用的，由原聘醫(yī)學(xué)會(huì)重新審核、聘用。 第十二條預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組應(yīng)當(dāng)依據(jù)法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和技術(shù)規(guī)范，結(jié)合臨床表現(xiàn)、醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果和疫苗質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果等，進(jìn)行綜合分析，作出調(diào)查診斷結(jié)論。 3 （四）疫苗接收、購(gòu)進(jìn)記錄和儲(chǔ)存溫度記錄等。 （四）提供的材料不真實(shí)的。不屬于異常反應(yīng)的，鑒定費(fèi)用由提出異常反應(yīng)鑒定的申請(qǐng)方承擔(dān)。 （二）接種單位的工作人員
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1