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7醫(yī)院管理滅菌制劑室工作制度(存儲版)

2024-09-22 17:05上一頁面

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【正文】 劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。 (六)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度,半成品檢驗合格后方可灌裝。 (十二)工作結(jié)束后,離崗前,認(rèn)真檢查水、電汽的閘門以及門、窗,清除不安全的隱患。 (十)工作人員建立健康檔案,每年體檢一次,如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者
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