5食藥局領(lǐng)導(dǎo)述職述廉報(bào)告(存儲(chǔ)版)
【正文】 黨的十八文件等。在各許可事項(xiàng)的辦理過(guò)程中，我都嚴(yán)格把關(guān)、不徇私情，限時(shí)辦結(jié)。在日常工作中，除要完成正常的收件外，還承擔(dān)許多政策業(yè)務(wù)咨詢。認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，切實(shí)做好生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管工作 ，對(duì)九華藥業(yè)派駐了一名駐廠監(jiān)督員，每周一次從原料購(gòu)進(jìn)到產(chǎn)品出廠等整個(gè)工藝流程進(jìn)行了全方位的監(jiān)管，并對(duì)實(shí)施新版 gmp 進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)督促。 。強(qiáng)化報(bào)告主體的法律責(zé)任，擴(kuò)大報(bào)告單位覆蓋面，在以醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告為主的基礎(chǔ)上，將藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)納入藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍。件件都關(guān)系申辦人的切身利益。一是認(rèn)真自學(xué)了《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》等法律法規(guī)；二是認(rèn)真學(xué)習(xí)《行政許可法》；三是認(rèn)真學(xué)習(xí)《食品安全法》、《食品安全法實(shí)施條例》、《保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（草案）等
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