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某標牌廠質量手冊、程序文件程序文件(存儲版)

2025-08-22 19:31上一頁面

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【正文】 (C 類 )物品可只 選擇歷史評價。 供應 部應根據生產計劃及庫存情況編制下月采購計劃,把主管領導批準后實施,以確保采購要求是充分 (全面 )的和適宜的。顧客的驗證既不能免除本 公司 提供合格產品的責任,也不能排除其后顧客的拒收。 生產綜合部 負責質量 監(jiān) 控,負責對重點過程進行巡檢。 工藝控制要求 生產綜合部 根據需要,負責編制必要的工藝規(guī)程(作業(yè)指導書 /工序卡等)。 生產員工上崗前要經過培訓,并通過在職培訓強化其工作技能和質量意識。 特殊工序的控制與確認 a) 生產綜合部 確定特殊工序 b) 特殊工序涉及的主要設備、工裝要規(guī)定做好維護保養(yǎng)、每季度要檢查一次。 ● 現場觀察、并進行小型試驗,評估試驗結果是否合格。 在過程監(jiān)視和測量中,發(fā)現在重大異常質量總是 生產綜合部 應及時發(fā)出“糾正和預防措施表,按《糾正和預防措施控制程序》”的要求處理。 生產部、各車間負責在制品、半成品、成品的標識,負責保護標識的流轉過程中的有效性。 發(fā)放進,應核對物資與領用要求的一致性。 成品可以通過“產品合格證”上的生產批號(日期),通過查看檢驗記錄,追溯產品的生產日期、檢驗員、生產部門、操作者。 4 工作程序 生產綜合部 負責按顧客技術要求制定產品防護要求和產品交付標簽,由相關部門實施。 包裝中要保護產品:防止產品磕碰和銹蝕,以維護產品特性完好。 2 適用范圍 適用于本 公司 所屬的監(jiān)測裝置。 監(jiān)測設備的領用、發(fā)放 監(jiān)測設備在領用前,計 量員 要對其進行校準,合格后方可輸領用發(fā)放手續(xù)。 在監(jiān)測設備搬運、維護和貯存過程中,應嚴格遵守使用說明書或操作規(guī)程的要求,防止其損壞或失效。計量員 應重新評 定已監(jiān)測結果的有效性,并填寫“監(jiān)測結果的評估報告(監(jiān)測設備偏離樣準狀態(tài)時)”。并在臺帳上注銷。 5 工作程序 顧客滿意程度的信息來源: 顧客抱怨(包括顧客投訴)、與顧客的直接溝通、問卷與調查、有關媒體、行業(yè)或協(xié)會的調查研究報告等。 審核證據與審核準則有關的并且能夠證實的記錄、事實陳述或其他的信息。 5 工作程序 審核方案 管理者 代表活動、范圍的特點和已往審核結果,對內部審核進行策劃。 準備好審核所依據的文件。 召開末次會議,即由審核組長召開受審核方負責人及有關人員、審核組成員會議,報告審核結果, 宣 讀不 符合項 ,并要求受審核方制訂糾正措施計劃和完成期限。 在跟蹤審核中應重點 檢查 和記錄前次審核采取的糾正措施的實施情況及有效性。輸出的波動會影響過程達到預定目標的程序,產生質量問題。各部門、車間負責記錄和統(tǒng)計選用特性的量值,并提供給生產部使用。 生產綜合部 負責建立產品質量檔案,出 公司 產品的名稱、編號、型號規(guī)格、組成的零件情況 (名稱、編號、圖號 )等。 若采購物品以檢驗 (復檢 )可驗證不合格品,執(zhí)行《不合格品控制程序》。 質檢員須按標準對成品進行最終檢驗,并填寫成品檢驗和試驗記錄。 檢驗和試驗記錄由 生產綜合部 負責保存,并按規(guī)定歸檔。 4 職責 車間、倉庫負責對不合格品進行標識和隔離 車間負責對班組自檢、互檢中發(fā)現的不合格品進行處置。 對不合格品的處置方式有糾正、讓步和報廢等,不 合格品的糾正有返工、降級等。 6 表格 不合格品處理單 中國管理資訊網 中國管理資訊網 柳州市劍泉標牌有限公司 數據分析控制程序 文件編號: QP18A 版號: A0 1 目的 通過數據分析,評價 公司 質量管理體系的適宜性有有效必及識別改進的機會。 中國管理資訊網 中國管理資訊網 柳州市劍泉標牌有限公司 糾正和預防措施控制程序 文件編號: QP19A 版號: A0 1 目的 消除不合格或潛在的不合格的原因,防止類似問題重復發(fā)生。 缺陷:未滿足與或規(guī)定用途有關的要求。 采取糾正和預防措施的時機 同一供方同一種產品,出現兩批 (次 )不合格品 過程、產品出現質量重大問題 經確認的顧客抽搐中出現的不合格品 內部審核出現不合格項 管理評審出現不合格項 其他不符合質量方針、質量目標或質量管理體系文件要求的 涉及不合格品的糾正和預防措施的制訂、實施和驗證 生產綜合部 對不合格品、質量問題或缺陷進行分類統(tǒng)計,匯總分析,制訂糾正和預防措施, 各車間 負責具體實施, 生產綜合部 負責跟蹤驗證。 6 表格 糾正和預防措施表 。顧客滿意監(jiān) 測、過程和產品的監(jiān)測結果等。 預防措施:為消除潛在不合格或其他潛 在不期望情況的原因所采取的措施。 與本 公司 運行能力有關的數據,包括過程運行的監(jiān)視和測量信息、過程能力、內審記錄和報告、管理評審輸出、審核結果、交貨期等。 中國管理資訊網 中國管理資訊網 其他情況下出現的不合格品控 制: 在倉庫檢驗、搬運中發(fā)現的產品不合格,由質檢員提出處置方法并在檢驗記錄上注明,由責任部門負責實施。 當出現批量不合格 品或不合格品數量超過內控指標時,由 生產綜合部 組織生產、技術等人員對不合格品進行評審和處置,并做好記錄,必要時可申請暫停生產線。 降級:為使不合格產品符合不同于原有的要求面對其等級的改變。檢查的標準、規(guī)范主要是產品標準,包裝標準、標簽要求等。 若過程檢驗中發(fā)現的不合格品數超過正??刂扑剑瑘?zhí)行《不合格品控制程序》。法律法規(guī)要求等。 售后服務過程的監(jiān)測 經營部負責建立顧客檔案,內容可包括顧客名稱、地赴、電話、訂購的主要產品及數量、企業(yè)概況、生產范圍、技術特點、發(fā)展方向等。若有異常須查明原因給予排隊,使生產過程達到控制狀態(tài)。 工序能力指數:工序能力滿足產品質量標準的程度 4 職責 生產綜合部 負責現場工藝紀律的監(jiān)督檢查 各部門負責本部門主控過程的監(jiān)測 5 工作程序 過程輸出的波動控制 本 公司 在產品實現過程的策劃時,對每個過程都明確了輸 入、輸出、相關的活動和資源。 跟蹤審核 糾正措施實施后,審核組對措施的實施情況進行驗證,并提供騅結果。 與受審核方負責人交換意見,通報情況,認可不合格事實。審核組長和審核員應具有內審員資格,且與受審核部門無直接責任關系。 受審核方應提供所需的資料或專人陪同,并根據不合格報告制訂糾正措施計劃和完成期限。 審核準則:用作依據的一組方針、程序或要求。 各部門、車間負責收集相關的顧客(不)滿意程度信息,并傳遞到經營部。 監(jiān)測設備報廢、賠償 對不能修復的監(jiān)測設備,由計量員按《生產設備控制程序》填寫“設備報廢申請單”, 經批準后報廢銷帳。 計量員應將修理情況記錄在“監(jiān)測設備履歷卡”中。 監(jiān)測設備的使用 使用者在使用監(jiān)視設備時,要檢查設備是否完好,是否在有效期內,并確保設備的監(jiān)測能力與所要求的能力一致。 新監(jiān)測設備使用前的校準 新購監(jiān)測設備需進行內校并 填寫“監(jiān)測設備內校記錄表”,或送政府部門認可并授權的計量檢定機構校準。 b) 盤點進發(fā)現在不合格品(如不和規(guī)格 /損壞品)需與合格品分開,由質檢員按規(guī)定進行標識,執(zhí)行《不合格品控制程序》。 生產部負責按有關要求采購相關包裝材料。 車間負責車間內工序關成品的標識、搬運、包裝和保護。 產品的可溯性 外購材料、外購件的追溯范圍是從進 公司 入庫至被使用為止。倉庫應對不同進 公司 日期的購入貨品作好區(qū)分。 生產綜合部 負責產品生產全過程標識有效性的監(jiān)督。 過程的監(jiān)視和測量 生產車間按作業(yè)指導書或工序卡的要求對特殊工序的作業(yè)參數進行連續(xù)監(jiān)視,并作好監(jiān)視記錄。 ● 從事特殊工序的人員(包括設備維護人員)是否持證上崗。 b) 工序結果的缺陷權在后續(xù)過程乃至在產品使用后才顯露出來。 生產綜合部 根據《過程監(jiān)視和測量程序》、《產品監(jiān)視和測量程序》的規(guī)定,負責生產過程中的巡檢、工序 檢驗、成品入庫檢驗,確保不合格品不轉序,不入庫。 對于緊急定單,生產部應插牌加急的“生產通知單”(在“生產通知單”上加蓋(“加急”印章)給有關部門。 生產車間負責按計劃組織生產,負責對特殊過程對數進行監(jiān)視和測量,負責確保工序處于受控狀態(tài)。 采購物品的驗證 當需要在供方貨源處進行驗證時,采購文件應規(guī)定驗證的安排及產品放行的方式。 采購計劃。 歷史評價:對供方以往供貨及服務情況 (如交貨期、產品質量、售后服務、價格、信譽等 )進行評價,或外部使用者的使用的使用經驗進評價。 4 職責 主管領導負責審批供方評價表和合格供方名錄。 在適當時,應對設計和開發(fā)的更改進行評審、驗證和確認并在實施前得到批準。 對設計任務書 (產品要求說明書 )進行評審,編制設計輸入評審報告。負責處理車間生產過程中發(fā)生的產品設計問題。 合同 /訂單修訂文件由經營部及時發(fā)還原合同 /訂單接受部門。 合同 /訂單的執(zhí)行。 經營部代表與客戶洽談、擬訂合同草案。 合同 /訂單評審的 內容 顧客的各項要求(規(guī)格、數量、性能、交貨期、結算方式等)是否合理、明確并形成文件。 生產綜合部 負責評審滿足合 同 /訂單要求的新產品設計開發(fā)能力和生產工藝能力。 設備的包裝、防護必須保證設備不損壞、精度得到保證。 生產部負責設備的中、大修,并對設備運行 狀況進行日常檢查。 有效性評價: 每年底 行政部 組織各部門負責人,評價 公司 培訓的總體效果,征求改進建議,以制訂下一年度的培訓計劃。 各部門應負責本部門規(guī)章制度、崗位知識、技能的培訓。 各部門組織本部門的員工培訓,并考核員工的工作能力和評價員工培訓的有效性。 各主管部門分析問題原因,制訂糾正和預防措施,并負責實施。 一般在評審前的 34 周內,由管理者代表編制“管理評審計劃”,以 總經理 批準后發(fā)至參加人員。 3 術語 管理評審:為確定質量管理體系的適宜性、充分性和有效性,以達到規(guī)定的目標所進行的活動。必要時,可復制備用。 新編制的質量記錄樣式,需經部門負責人、 公司 主管領導審批(可與文件一起審批,單獨審批時,采取在背面簽名的方式進行)。 3 職責 公司 各級負責人負責相關質量記錄的編制、處理和審批。外來文件應有“文件標識”。 文件破損難以繼續(xù)使用時,應辦理更換手續(xù),以舊換新 (發(fā)放號不變 )。 當由于文件的文字或排版錯誤需要個別修改時,該文件的控制部門應保證所有文件均得到一致的修改 (如手工劃改 )。 技術文件由 生產綜合部 統(tǒng)一管理,并編制《技術文件管理辦法》和《技術文件編號規(guī)則》。這里指與質量管理體系運行有關的文件,包括質量手冊、程序文件、質量計劃、實施文件 (包括管理制度、技術標準、操作、規(guī)程、作業(yè)指導書等 )。 3 術語 文件:信息及其承載媒體。 各部門負責相關文件的編制和使用、保管,部門負責人負責相關文件的批準。文件的修改頁應按原規(guī)定范圍發(fā)放,做好發(fā)放記錄、并收回作廢頁。 質量手冊和程序文件的發(fā)放范圍及分發(fā)編號: 總經理 01 管理者代表 02 行政部 03 生產 綜合 部 04 經營部 05 供應 部 06 若文件需要復印,須經部門負責人批準,且受控應與原文件保持一致。 外來文件的控制 各部門可通過國家標準局的標準出版信息、報紙、互聯網等收集有關國際、國家、行業(yè)標準或規(guī)范的最新版本,并及時通知 行政部 ,按規(guī)定范圍發(fā)放和回收。 2 適用范圍 本程序文件適用質量體系有關的所有記錄。 質量記錄樣式的編制和審批 各部門根據需要,可自行編制質量記錄 樣式,并按《文件控制程序》表號說明給質量記錄樣式唯一“表號”。 b) 采用其它媒體的質量記錄,也應有相應的貯存條件,如軟盤,應防潮、防壓、防 磁,以免貯存內容丟失。 2 適用范圍 適用于本 公司 質量管理體系評審工作。 在本 公司 內、外情況發(fā)生重大變化(如內部組織結構、產品、資源發(fā)生變化外部法規(guī)、標準等變化)時,可由 總經理 決定在適當的時候進行管理評審。 評審后的糾正和預防措施。 4 職責 行政部 負責組織編制崗位任職要求表和 員工培訓年度計劃,負責組織對員工的勝任能力和培訓有效性進行評價。 基本需求培訓 行政部 負責 公司 質量方針、質量目標、 ISO9000 族標準基礎知識等貫標培訓。 對于不適宜該崗位的人員應進行調換或培訓(可脫產或不脫產),待考核合格后再上崗。 3 職責 設備操作工負責設備的日常保養(yǎng)和維修。 應對設備進行編號,
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