主頁-中間產(chǎn)品管理制度及西洋參系列產(chǎn)品知識之二(存儲版)
【正文】 有 三硅酸鎂 無 無 輔料 適量 無 無 案 例 二 原、輔料 名稱 重量 作用 投料量 安全 有效 是否合格 利血平 減少心輸出量 不安全 有效 合格 維生素 B1 營養(yǎng)神經(jīng) 維生素 B6 硫酸胍生 減弱血管收縮 安全 無效 合格 乳酸鈣 補充機體鉀、鈣 鹽酸異丙嗪 抗暈動 磷酸氯喹 抗瘧疾、抗炎 氯氮卓 抗驚厥、抗焦慮、鎮(zhèn)靜 不安全 有效 不合格 氫氯噻嗪 利尿排鈉率 安全 無效 不合格 地巴唑 松馳血管平滑肌 氯化鉀 補充機體鉀、鈣 三硅酸鎂 輔料 適量 務(wù)實 創(chuàng)新 卓越 誠信 8 GMP中的合格概念 我們務(wù)必做到 : 在規(guī)定的貯藏條件、規(guī)定的有效期內(nèi)，產(chǎn)品符合其標準要求。 瀉定膠囊質(zhì)量標準 : 【性狀】是對內(nèi)容物的描述和規(guī)定； 【鑒別】鑒別（ 1）只能檢查是否有炮姜；鑒別（ 2）只能檢查是否有鐵莧菜； 鑒別（ 3）只檢查丁香；均不能檢查 “ 量 ” 。 (2023年 12月 01日開始執(zhí)行 ) 為什么要審核批生產(chǎn)記錄和批檢驗記錄 ? 務(wù)實 創(chuàng)新 卓越 誠信 9 大 家 好！ 西洋參系列產(chǎn)品知識之 二 福州辰星藥業(yè)有限公司 務(wù)實 創(chuàng)新 卓越 誠信 10 新產(chǎn)品推廣沙龍 是從個人的利益出發(fā)，從主觀意愿出發(fā)，而不是從全局的高度統(tǒng)領(lǐng)產(chǎn)品定價與市場推廣營銷的關(guān)系，缺乏市 場基礎(chǔ)和思考過程。 這是我們設(shè)計產(chǎn)品時必須考慮的。 消費者購買產(chǎn)品的心理過程，是一個信息獲取、理解、比較、判斷的過程 培育市場、促進市場發(fā)育 務(wù)實 創(chuàng)新 卓越 誠信 14 推廣難點： 消費習(xí)慣和觀念。 務(wù)實 創(chuàng)新 卓越 誠信 17 中間產(chǎn)品管理制度 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ 1998年修訂）》第十章 質(zhì)量管理 ” 中共有 3條規(guī)定，其中： 第七十四條 藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門應(yīng)負責(zé)藥品生產(chǎn) 全過程 的質(zhì)量管理和檢驗，受企業(yè)負責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)。 在新版藥品 GMP認證檢查評定標準中有 13條 評定標準與本制度有關(guān)， 分別是 : 務(wù)實 創(chuàng)新 卓越 誠信 20 中間產(chǎn)品管理制度 7013 生產(chǎn)中的中間產(chǎn)品應(yīng)規(guī)定貯存期和貯存條件。符合要求并有審核人員簽字后方可放行。中間產(chǎn)品質(zhì)量標準由 質(zhì)檢科 制定，質(zhì)管部審核，質(zhì)量負責(zé)人審批后執(zhí)行。 工作中存在問題 務(wù)實 創(chuàng)新 卓越 誠信 26 本制度中的 “質(zhì)檢科 ” 應(yīng)與組織機構(gòu)圖相一致或與公司的相關(guān)文件一致。 :46:3600:46:36February 2, 2023 1他鄉(xiāng)生白發(fā)，舊國見青山。 00:46:3600:46:3600:46Thursday, February 2, 2023 1不知香積寺，數(shù)里入云峰。 :46:3600:46Feb232Feb23 1越是無能的人，越喜歡挑剔別人的錯兒。 2023年 2月 2日星期四 12時 46分 36秒 00:46:362 February 2023 1一個人即使已登上頂峰，也仍要自強不息。 , February 2, 2023 閱讀一切好書如同和過去最杰出的人談話。 00:46:3600:46:3600:462/2/2023 12:46:36 AM 1成功就是日復(fù)一日那一點點小小努力的
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